1994年10月12日,瑞典皇家科學(xué)院宣布授予美國(guó)南加利福尼亞大學(xué)有機(jī)化學(xué)家喬治?安德魯?歐拉(George?Andrew?Olah)教授1994年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),以表彰他在碳正離子化學(xué)研究方面所作的貢獻(xiàn)。
(1)1962年,歐拉和他的同事們把(CH3)3CF溶于過量的SbF5介質(zhì)中,獲得理想的結(jié)果,它們之間反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ,SbF5屬于 類化合物,其理由是 。
(2)歐拉對(duì)碳正離子的貢獻(xiàn)不僅在于實(shí)驗(yàn)方面,更重要的是他在1972年提出系統(tǒng)的碳正離子新概念。CH3+、CH5+兩類碳正離子的結(jié)構(gòu)中,中心碳原子分別采取 、_____雜化方式。試分別畫出它們的結(jié)構(gòu)式。
(3)在(C6H5)3C+碳正離子中,除了σ鍵外,還存在 鍵,它可表示為 ,形成此種鍵型的條件是 。
(1)(CH3)3CF+SbF5=(CH3)3C+SbF6- 最強(qiáng)的路易斯酸 SbF5中的中心原子有4d空軌道,能接受其它物質(zhì)的孤電子對(duì)。
(2)sp2 sp3
(3)大π鍵(離域π鍵) π ①參與成鍵的原子必須處于同一平面,即中心原子只能采取sp或sp2雜化類型;②每個(gè)參與成鍵的原子提供一個(gè)p軌道,若中心原子采取sp雜化時(shí),有時(shí)也可以提供兩個(gè)p軌道,各產(chǎn)軌道間必須互相平行,以保證這些p軌道最大程度的重疊;③參與成鍵的p軌道所提供的p電子數(shù)目必須小于兩倍的p軌道數(shù)目。
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