【題目】下圖中電極a、b分別為Ag電極和Pt電極，電極c、d都是石墨電極。通電一段時間后，在c、d兩極上共收集到336 mL(標準狀況)氣體�；卮穑�

（1）直流電源中，M為____________極。

（2）Pt電極上生成的物質是____________，其質量為____________g。

（3）電源輸出的電子，其物質的量與電極b、c、d分別生成的物質的物質的量之比為：2∶_______∶________∶_________。

（4）AgNO3溶液的濃度(填“增大”“減小”或“不變”。下同)____________，H2SO4溶液的濃度____________。

（5）若H2SO4溶液的質量分數(shù)由5.00%變?yōu)?/span>5.02%，則原有5.00%的H2SO4溶液為______g。

【答案】（1）正 （2）Ag 2.16（3）2∶0.5∶1（4）不變 增大（5）45.18

【解析】

試題分析：（1）用惰性電極電解H2SO4溶液相當于電解水，觀察圖中c、d兩電極上的小試管，根據(jù)氣體產(chǎn)生的比例，可推斷d電極生成的是H2，而c電極生成的是O2，所以M為電源的正極，N為電源的負極。

（2）由反應2H2O2H2↑＋O2↑可知n（H2）∶n（O2）=2∶1，所以該電路中通過的電子物質的量為336 mL/22400 mL·mol-1×2/3×2=0.02 mol，b為Pt電極，也是電解池的陰極，0.02 mol Ag+得0.02 mol電子生成0.02 mol Ag，質量為0.02mol×108g/mol=2.16 g。

（3）電源輸出的電子為0.02 mol，b電極生成的Ag為0.02 mol，c電極生成的O2為0.005 mol，d電極生成的H2為0.01 mol，所以四者的比值為2∶2∶0.5∶1。

（4）a電極作陽極，Ag不斷溶解進入溶液，能保持AgNO3溶液相對穩(wěn)定性，所以AgNO3溶液的濃度不變；而由于H2SO4溶液不斷被電解，水量減少，使?jié)舛仍龃蟆?/span>

（5）設原有5.00%的H2SO4溶液的質量為x。則：x×5.00%=（x-336 mL/22400mL·mol-1×2/3×18 g·mol-1）×5.02%，解得：x=45.18 g。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】Ⅰ．（1）右圖為1molNO2(g)和1molCO(g)反應生成NO(g)和CO2(g)過程中的能量變化示意圖。已知E1=134KJ/mol，E2=368KJ/mol（ E1、 E2為反應的活化能）。若在反應體系中加入催化劑，反應速率增大，則E1、△H的變化分別是 、 （填“增大”、“減小”或“不變”）。寫出該 反應的熱化學方程式 。

（2）若反應SO2(g)+I2(g)+2H2O(g)＝H2SO4(l)+2HI(g)在150℃下能自發(fā)進行，則△H___0。

A．大于 B．小于 C．等于 D．大于或小于都可

Ⅱ．以CO2為碳源制取低碳有機物成為國際研究焦點，下面為CO2加氫制取乙醇的反應：

2CO2(g)+6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(g) △H＝QkJ/mol (Q＞0)

在密閉容器中，按CO2與H2的物質的量之比為1:3進行投料，在5MPa下測得不同溫度下平衡體系中各種物質的體積分數(shù)（y%）如下圖所示。完成下列填空：

（1）表示CH3CH2OH體積分數(shù)曲線的是____（選填序號）。

（2）在一定溫度下反應達到平衡的標志是 。

A.平衡常數(shù)K不再增大 B.CO2的轉化率不再增大

C.混合氣體的平均相對分子質量不再改變 D.反應物不再轉化為生成物

（3）其他條件恒定，達到平衡后，能提高H2轉化率的措施是_______（選填編號）。

A．升高溫度 B．充入更多的H2 C．移去乙醇 D．增大容器體積

（4）圖中曲線a和c的交點R對應物質的體積分數(shù)yR=_______。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】某研究性學習小組為了制取、收集純凈干燥的氯氣并探究氯氣的性質，他們設計了如圖所示的實驗裝置：

請回答下列問題：

（1）整套實驗裝置的連接順序是f接( )( )接( )( )接( )(填各接口處的字母代號)。

（2）E裝置中制取氯氣的離子方程式是 。

（3）A裝置中試劑X是 。

（4）C裝置中的現(xiàn)象是 產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是 （用離子方程式和必要的文字解釋）。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】氨是一種重要的化工產(chǎn)品，是氮肥工業(yè)、有機合成工業(yè)以及制造硝酸、按鹽和純堿等的原料。

（1）以氨為燃料，氧氣為氧化劑可以設計制造氨燃料電池，因產(chǎn)物無污染，在很多領域得到廣泛應用。若電極材料均為惰性電極，KOH 溶液作電解質溶液，則該電池負極電極反應式為_______________；正極反應式為______________。

（2）下列措施可以加快合成氨反應速率的是______________。

A．通過縮小容器的容積增大壓強 B．及時將氨液化分離出去

C．適當升溫 D．添加合適的催化劑

E.恒溫恒容時，再充入一定體積的氮氣

（3）某化學研究性學習小組模擬工業(yè)合成氨的反應。在容積固定為2L的密閉容器內(nèi)充入lmolN2 和3molH2，加入合適催化劑（體積可以忽略不計）后在一定溫度壓強下開始反應，并用壓力計監(jiān)測容器內(nèi)壓強的變化如下：

反應時間/min

0

5

10

15

20

25

30

壓強/MPa

16.80

14.78

13.86

13.27

12.85

12.60

12.60

則①從反應開始到25min時，以N2表示的平均反應速率為________；

②H2的平衡轉化率為_______________；

（4）以CO2與NH3為原料合成尿素［化學式為CO(NH2)2］的主要反應如下，已知：

①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)；△H＝-159.47kJ·mol-1

②NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)；△H=+116kJ·mol-1

③ H2O(l)=H2O(g)；△H=+44kJ·mol-1

寫出CO2 與NH3 合成尿素和液態(tài)水的熱化學反應方程式_____________。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】能源問題是人類社會面臨的重大課題，甲醇是未來重要的綠色能源之一。

（1）利用工業(yè)廢氣CO2可制取甲醇，己知常溫常壓下下列反應的能量關系如圖：

則CO2與H2反應生成液態(tài)CH3OH 的熱化學方程式為_______________________。

（2）CH4 和H2O(g)通過下列轉化也可以制得CH3OH:

I.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)； △H1>0

II.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)； △H2<0

將1.0molCH4 和3.0molH2O (g)通入反應室（容積為100L）中，在一定條件下發(fā)生反應I，CH4的轉化率與溫度、壓強的關系如下圖所示。

① 圖中的P1___P2（填“<”、“>”或“=”) ，判斷的理由是________________。

② 若反應II在恒容密閉容器進行，下列能判斷反應II達到平衡狀態(tài)的是______（填序號）。

A．生成CH3OH 的速率與消耗CO 的速率相等 B．混合氣體的密度不變

C．混合氣體的總物質的量不變 D．CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化

③在某溫度下，將一定量的CO和H2投入10L的密閉容器中發(fā)生反應II，5min時達到平衡，各物質的物質的濃度（mol· L-1）變化如下表所示：

2min

5min

10min

CO

0.07

0.06

0.05

H2

0.14

0.12

0.20

CH3OH

0.03

0.04

0.05

若5min時只改變了某一條件，則所改變的條件是_______________。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】氮及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關．回答下列問題：

（1）基態(tài)N原子中電子在2p軌道上的排布遵循的原則是__________，前4周期元素中，基態(tài)原子核外電子排布成單電子數(shù)最多的元素的價層電子排布式為__________。

（2）C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是__________。

（3）N2F2分子中N原子的雜化方式是__________，l mol N2F2含有__________molσ鍵．

（4）NF3的鍵角__________NH3的鍵角(填“＜”“＞”或“=”)，原因是__________.

（5）NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一．l mol NH4BF4__________mol配位鍵．

（6）安全氣囊的設計原理為6NaN3+FeIO3Na2O+2Fe+9N2↑

①等電子體的原理是：原子總數(shù)相同，價電子總數(shù)相同的分子或離子具有相似的化學鍵特征，具有許多相近的性質．寫出兩種與N3-互為等電子體的分子或離子__________.

②Na2O的晶胞結構如圖所示，品胞邊長為566pm，晶胞中氧原子的配位數(shù)為__________，Na2O晶體的密度為__________gcm-3(只要求列算式，不必計算出結果)。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】現(xiàn)有前四周期六種元素X、Y、Z、E、F、G，它們的原子序數(shù)依次增大，除G外，其他五種元素都是短周期元素。X、Y、E三種元素組成的化合物是實驗室常用燃料，也是一種家庭常見飲品的主要成分。取F的化合物做焰色反應實驗，其焰色呈黃色，G的單質是生活中常見的一種金屬，GE是黑色固體。G2E是紅色固體。請回答下列問題：

（1）寫出基態(tài)G原子電子排布式： ；Y、Z、E、F、G的第一電離能由小到大的順序為 （用元素符號表示）。

（2）X、Y、Z形成3原子分子M，每個原子價層電子均達到穩(wěn)定結構。M分子的結構式為 。1molM含鍵數(shù)目為 。

（3）根據(jù)價層電子對互斥理論（VESPR）推測：ZE2—的立體構型為 ，YE32—的中心原子雜化類型為 。

（4）Y、E、Z分別與X形成的簡單化合物沸點由高到底的順序為 （用化學式表示） 。

（5）G晶胞結構如圖所示。已知立方體的棱長為apm,G 晶體密度為bg·cm-3，則阿伏加德羅常數(shù)NA= （用含a、b的代數(shù)式表示）。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】由A、B、C、D四種金屬按下表中裝置進行實驗。

裝置

現(xiàn)象

二價金屬A

不斷溶解

C的質

量增加

A上有氣

體產(chǎn)生

根據(jù)實驗現(xiàn)象回答下列問題：

（1）裝置甲中負極的電極反應式是____________________________________。

（2）裝置乙中正極的電極反應式是_____________________________________，溶液中Cu2＋向______極移動(填“B”或“C”)。

（3）當裝置丙中產(chǎn)生3.36L（標準狀況）氣體時，電路中轉移的電子數(shù)目為____________。

（4）四種金屬活動性由強到弱的順序是__________。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】目前，回收溴單質的方法主要有水蒸氣蒸餾法和萃取法等。某興趣小組通過查閱相關資料擬采用如下方案從富馬酸廢液（含溴0.27%）中回收易揮發(fā)的Br2：

（1）操作X所需要的主要玻璃儀器為 ；該儀器使用前須檢漏，檢驗方法為 。

（2）反萃取時加入20%的NaOH溶液，其離子方程式為 。

（3）反萃取所得水相酸化時，需緩慢加入濃硫酸，并采用冰水浴冷卻的原因是 。

（4）溴的傳統(tǒng)生產(chǎn)流程為先采用氯氣氧化，再用空氣水蒸氣將Br2吹出；與傳統(tǒng)工藝相比，萃取法的優(yōu)點是 。

（5）我國廢水三級排放標準規(guī)定：廢水中苯酚的含量不得超過1.00mg·L―1，實驗室可用一定濃度的溴水測定某廢水中苯酚的含量，其原理如下：

①請完成相應的實驗步驟：

步驟1：準確量取25.00mL待測廢水于250mL錐形瓶中。

步驟2：將4.5mL 0.02mol·L―1溴水迅速加入到錐形瓶中，塞緊瓶塞，振蕩。

步驟3：打開瓶塞，向錐形瓶中加入過量的0.1mol·L―1 KI溶液，振蕩。

步驟4： ，再用0.01mol·L―1 Na2S2O3標準溶液滴定至終點，消耗 Na2S2O3溶液15mL（反應原理：I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6）。

步驟5：將實驗步驟1～4重復2次。

②該廢水中苯酚的含量為 mg·L―1。

③步驟3若持續(xù)時間較長，則測得的廢水中苯酚的含量 （填“偏高”、“偏低”或“無影響”）。

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