【題目】I、煤制天然氣的工藝流程簡圖如下:

⑴反應(yīng)IC(s) + H2O(g)CO(g) + H2(g) ΔH = +135 kJ·mol-1,通入的氧氣會與部分碳發(fā)生燃燒反應(yīng)。請利用能量轉(zhuǎn)化及平衡移動原理說明通入氧氣的作用:___________________________

⑵反應(yīng)IICO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) ΔH = 41 kJ·mol-1。如圖表示不同溫度條件下,煤氣化反應(yīng)I發(fā)生后的汽氣比(水蒸氣與CO物質(zhì)的量之比)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的變化關(guān)系。

① 判斷T1、T2T3的大小關(guān)系:______________。(從小到大的順序)

② 若煤氣化反應(yīng)I發(fā)生后的汽氣比為0.8,經(jīng)煤氣化反應(yīng)I和水氣變換反應(yīng)II后,得到COH2的物質(zhì)的量之比為1:3,則反應(yīng)II應(yīng)選擇的溫度是_______(填“T1”或“T2”或“T3”)。

⑶① 甲烷化反應(yīng)IV發(fā)生之前需要進行脫酸反應(yīng)III。煤經(jīng)反應(yīng)III后的氣體中含有兩種酸性氣體,分別是H2S_______

② 工業(yè)上常用熱碳酸鉀溶液脫除H2S氣體得到兩種酸式鹽,該反應(yīng)的離子方程式是_______。

II、利用甲烷超干重整CO2技術(shù)可得到富含CO的氣體,將甲烷和二氧化碳轉(zhuǎn)化為可利用的化學品,其能源和環(huán)境上的雙重意義重大。該技術(shù)中的化學反應(yīng)為:

CH4 (g)3CO2 (g)2H2O(g)4CO(g) H>0

CH4超干重整CO2的催化轉(zhuǎn)化原理示意如圖:

⑷過程II,實現(xiàn)了含氫物種與含碳物種的分離。生成H2O(g)的化學方程式是______________。

⑸假設(shè)過程I和過程II中的各步均轉(zhuǎn)化完全,下列說法正確的是_______。((填序號)

a.過程I和過程II中均含有氧化還原反應(yīng)

b.過程II中使用的催化劑為Fe3O4CaCO3

c.若過程I投料,可導致過程II中催化劑失效

(6)一定條件下,向體積為2L的恒容密閉容器中充入1.2 mol CH4(g)4.8 mol CO2(g),發(fā)生反應(yīng)CH4 (g)3CO2 (g)2H2O(g)4CO(g) H>0,實驗測得,反應(yīng)吸收的能量和甲烷的體積分數(shù)隨時間變化的曲線圖像如圖。計算該條件下,此反應(yīng)的H=________________。

【答案】 氧氣與碳發(fā)生燃燒反應(yīng)放熱,放出的熱被可逆反應(yīng)吸收利用,促進反應(yīng)正向移動 T1 < T2 < T3 T3 CO2 CO32- + H2S HS - + HCO3- 4H2+Fe3O4 3Fe+4H2O a c +330 kJ/mol

【解析】I、(1)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)H=+135kJmol-1,是吸熱反應(yīng),而碳與氧氣反應(yīng)放出熱量,使反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),向正反應(yīng)方向移動,提高碳的利用率;
(2)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)H=-41kJmol-1的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高一氧化碳的轉(zhuǎn)化率越低,由圖可知,溫度的大小為:T1<T2<T3
若煤氣化反應(yīng)I發(fā)生后的汽氣比為0.8,設(shè)水蒸氣的物質(zhì)的量是4mol、則生成的CO物質(zhì)的量為5mol,同時生成5mol氫氣,經(jīng)煤氣化反應(yīng)I和水氣變換反應(yīng)II后,設(shè)反應(yīng)II中CO轉(zhuǎn)化的為xmol,則生成xmol氫氣,則(5-x):(5+x)=1:3,x=2.5,CO的轉(zhuǎn)化率=×100%=50%,根據(jù)圖知,反應(yīng)溫度為T3;
(3)根據(jù)方程式II知,生成的酸性氣體還有二氧化碳;
工業(yè)上常用熱碳酸鉀法脫除H2S氣體得到兩種酸式鹽,則二者反應(yīng)生成碳酸氫鉀和硫氫化鉀,反應(yīng)方程式為K2CO3+H2S═KHS+KHCO3

II、由圖示可知,過程II中氫氣還原Fe3O4生成H2O,發(fā)生反應(yīng)的化學方程式是4H2+Fe3O4 3Fe+4H2O;

假設(shè)過程I和過程II中的各步均轉(zhuǎn)化完全,下列說法正確的是_______。((填序號)

a.過程I有氫氣生成,而過程II中存在氫氣還原四氧化三鐵和CO還原四氧化三鐵,均屬于氧化還原反應(yīng),故a正確;b.過程II中使用的催化劑為Fe3O4和CaO,故b錯誤;c.若過程I投料,則CH4和CO2恰好生成CO和H2,無多余的CO2,導致過程II中只能生成FeO,催化劑效果降低,故c正確;答案為ac;

(6) CH4 (g)+3CO2 (g)2H2O(g)+4CO(g)

起始物質(zhì)的量(mol) 1.2 4.8 0 0

變化物質(zhì)的量(mol) x 3x 2x 4x

平衡物質(zhì)的量(mol) 1.2- x 4.8-3x 2x 4x

平衡時CH4的體積為=,解得x=0.36mol,則H=+118.8× kJ/mol=+330kJ/mol。

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A. TPE屬于苯的同系物

B. TPE發(fā)生加成反應(yīng),但不能取代反應(yīng)

C. TPE與化合物互為同分異構(gòu)體

D. TPE的一氯代物有3

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1)烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H243倍,其分子式為___________。

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3)用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為____________。

4)某有機物的結(jié)構(gòu)表達式為,其名稱是_______________

5)萘的結(jié)構(gòu)式為,其分子式為 ,它的二氯代物又有 種。

6)立方烷其分子式為 ,它的六氯代物有 種。

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【題目】實驗室以一種工業(yè)廢渣(主要成分為MgCO3、Mg2SiO4和少量Fe、Al的氧化物)為原料制備MgCO3·3H2O。實驗過程如下:

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Mg2SiO4(s)+4H+(aq)===2 Mg2+(aq)+H2SiO3(s)+H2O(l) ΔH=-225.4 kJ·mol1

酸溶需加熱的目的是______;所加H2SO4不宜過量太多的原因是_______。

(2)加入H2O2氧化時發(fā)生發(fā)應(yīng)的離子方程式為___________。

(3)用圖所示的實驗裝置進行萃取分液,以除去溶液中的Fe3+。

①實驗裝置圖中儀器A的名稱為_______。

②為使Fe3+盡可能多地從水相轉(zhuǎn)移至有機相,采取的操作:向裝有水溶液的儀器A中加入一定量的有機萃取劑,______、靜置、分液,并重復多次。

(4)請補充完整由萃取后得到的水溶液制備MgCO3·3H2O的實驗方案:邊攪拌邊向溶液中滴加氨水,______,過濾、用水洗滌固體2~3次,在50℃下干燥,得到MgCO3·3H2O。

[已知該溶液中pH=8.5時Mg(OH)2開始沉淀;pH=5.0時Al(OH)3沉淀完全]。

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(1)3He是高效核能,子核內(nèi)中子數(shù)為__________。

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