3.實(shí)驗(yàn)室以苯、乙醛為原料,AlCl3為催化劑制備1,1-二苯乙烷,其反應(yīng)原理為如圖1:

已知:AlCl3固體遇水會(huì)發(fā)生較強(qiáng)烈水解.
I.制取裝置如圖2所示.
(1)該反應(yīng)需控制反應(yīng)溫度為20℃.控制20℃的方法是乙醛的沸點(diǎn)低,溫度較高,乙醛揮發(fā),產(chǎn)率降低(或溫度高會(huì)發(fā)生副反應(yīng));該反應(yīng)不高于20℃的可能原因是:將三口燒瓶置于20℃的水浴中.
(2)儀器a的作用是冷凝、回流;裝置c的作用是吸收HCl,寫出產(chǎn)生HCl的化學(xué)方程式AlCl3+3H2O Al(OH)3+3HCl;裝置b的作用是防止燒杯中的水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器中與三氯化鋁反應(yīng).
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將三口燒瓶中的混合物倒入冷稀鹽酸中,用分液漏斗分離出有機(jī)層,依次用水、2%碳酸鈉溶液、水洗滌,洗滌后加入少量無水硫酸鎂固體,過濾、蒸餾,得到1,1-二苯乙烷.
(3)分液漏斗中,產(chǎn)品在上(填“上”或“下”)層;洗滌操作中,第二次水洗的目的是洗掉氯化鋁、鹽酸和碳酸鈉(或洗掉可溶性無機(jī)物);無水硫酸鎂也可用物質(zhì)氯化鈣代替.
(4)蒸餾提純時(shí),下列裝置中會(huì)導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝置如圖3是ab(選填編號(hào)).
(5)三口燒瓶中加入120mL苯(密度0.88g/mL)、19g A1C13和3.7g乙醛,20℃時(shí)充分反應(yīng),制得純凈的1,1-二苯乙烷7.8g.該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率約為51%.

分析 (1)乙醛的沸點(diǎn)低,溫度較高時(shí),乙醛揮發(fā),使得反應(yīng)產(chǎn)率降低,所以該反應(yīng)需控制反應(yīng)溫度為20℃,控制溫度的方法可以通過水水浴的方式;
(2)儀器a為冷凝管,對(duì)反應(yīng)混合物進(jìn)行冷凝回流;氯化鋁水解可得氯化氫和氫氧化鋁,氯化鋁極易水解,所以要防止燒杯中的水蒸氣進(jìn)入三口燒瓶,引起氯化鋁的水解,裝置b處用干燥劑吸水;
(3)1,1-二苯乙烷的密度小于水,據(jù)此判斷產(chǎn)品的位置,洗滌操作中,第二次水洗主要是除去氯化鋁、鹽酸和碳酸鈉(或洗掉可溶性無機(jī)物),洗滌后加入少量無水硫酸鎂固體,目的是吸收產(chǎn)品中少量的水分,也可以用氯化鈣代替;
(4)蒸餾提純時(shí),如果溫度計(jì)水銀球的位置在支管口下面,收集到的餾份的沸點(diǎn)要低于水銀球的位置在支管口處的收集到的餾份,據(jù)此判斷;
(5)120mL苯(密度0.88g/mL)的物質(zhì)的量為$\frac{120×0.88}{78}$mol=1.35mol,3.7g乙醛的物質(zhì)的量為$\frac{3.7}{44}$mol=0.084mol,根據(jù)苯、乙醛為原料制備1,1-二苯乙烷的方程式可知,苯過量,所以產(chǎn)品的理論產(chǎn)量為0.084mol×182g/mol=15.3g,根據(jù)產(chǎn)率=$\frac{實(shí)際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%計(jì)算.

解答 解:(1)乙醛的沸點(diǎn)低,溫度較高時(shí),乙醛揮發(fā),使得反應(yīng)產(chǎn)率降低,所以該反應(yīng)需控制反應(yīng)溫度為20℃,控制溫度的方法可以通過水水浴的方式,即將三口燒瓶置于20℃的水浴中,
故答案為:將三口燒瓶置于20℃的水浴中;乙醛的沸點(diǎn)低,溫度較高,乙醛揮發(fā),產(chǎn)率降低(或溫度高會(huì)發(fā)生副反應(yīng));
(2)儀器a為冷凝管,對(duì)反應(yīng)混合物進(jìn)行冷凝回流,氯化鋁水解可得氯化氫和氫氧化鋁,反應(yīng)方程式為AlCl3+3H2O Al(OH)3+3HCl,氯化鋁極易水解,所以要防止燒杯中的水蒸氣進(jìn)入三口燒瓶,引起氯化鋁的水解,裝置b處用干燥劑吸水,防止燒杯中的水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器中與三氯化鋁反應(yīng),
故答案為:冷凝、回流;AlCl3+3H2O Al(OH)3+3HCl;防止燒杯中的水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器中與三氯化鋁反應(yīng);
(3)1,1-二苯乙烷的密度小于水,所以產(chǎn)品在上層,洗滌操作中,第二次水洗主要是除去氯化鋁、鹽酸和碳酸鈉(或洗掉可溶性無機(jī)物),洗滌后加入少量無水硫酸鎂固體,目的是吸收產(chǎn)品中少量的水分,也可以用氯化鈣代替,
故答案為:上;洗掉氯化鋁、鹽酸和碳酸鈉(或洗掉可溶性無機(jī)物);氯化鈣;
(4)蒸餾提純時(shí),如果溫度計(jì)水銀球的位置在支管口下面,收集到的餾份的沸點(diǎn)要低于水銀球的位置在支管口處的收集到的餾份,故選ab;
(5)120mL苯(密度0.88g/mL)的物質(zhì)的量為$\frac{120×0.88}{78}$mol=1.35mol,3.7g乙醛的物質(zhì)的量為$\frac{3.7}{44}$mol=0.084mol,根據(jù)苯、乙醛為原料制備1,1-二苯乙烷的方程式可知,苯過量,所以產(chǎn)品的理論產(chǎn)量為0.084mol×182g/mol=15.3g,所以1,1-二苯乙烷的產(chǎn)率約為$\frac{7.8g}{15.3g}$×100%=51%,
故答案為:51%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),側(cè)重考查學(xué)生分析、基本操作等能力,明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵,知道每個(gè)儀器作用、物質(zhì)的性質(zhì),學(xué)生對(duì)于制備實(shí)驗(yàn)較陌生,對(duì)于有機(jī)物性質(zhì)較陌生,從而導(dǎo)致得分率較低,為學(xué)習(xí)難點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.回答下列問題:
(1)“霾”是當(dāng)今世界環(huán)境熱點(diǎn)話題.目前寧夏境內(nèi)空氣質(zhì)量惡化原因之一是機(jī)動(dòng)車尾氣和燃煤產(chǎn)生的煙氣.NO和CO氣體均為汽車尾氣的成分,這兩種氣體在催化轉(zhuǎn)換器中發(fā)生如下反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+N2(g)△H=-a kJ•mol-1(a>0)
在一定溫度下,將2.0molNO、2.4molCO氣體通入到固定容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)過程中部分物質(zhì)的濃度變化如圖所示:
①0~15minN2的平均速率v(N2)=0.0133mol/(L•min);NO的轉(zhuǎn)化率為40.0%.
②20min時(shí),若改變反應(yīng)條件,導(dǎo)致CO濃度減小,則改變的條件可能是cd(選填序號(hào)).
A.縮小容器體積     B.增加CO的量
C.降低溫度         D.?dāng)U大容器體積
③其它條件不變,按以下選項(xiàng)充入起始物質(zhì),各物質(zhì)體積分?jǐn)?shù)仍然不變的是C.
A.4.0molNO、4.8molCO
B.1.0molNO、1.2molCO、1.0molCO2、0.5molN2
C.1.6molNO、2.0molCO、0.4molCO2、0.2molN2
D.0.4molCO、2.0molCO2、1molN2
(2)實(shí)驗(yàn)室配制FeCl3溶液時(shí),將FeCl3固體溶解在稀鹽酸中,請(qǐng)結(jié)合離子方程式用平衡移動(dòng)原理解釋原因氯化鐵溶液中存在如下平衡:Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,在鹽酸中氫離子濃度較大,可使平衡逆向移動(dòng),抑制鐵離子水解.
(3)“氯胺(NH2Cl)消毒法”是在用液氯處理自來水的同時(shí)通入少量氨氣,發(fā)生反應(yīng):Cl2+NH3═NH2Cl+HCl.NH2Cl能與水反應(yīng)生成可以殺菌消毒的物質(zhì)(元素化合價(jià)不變).
①NH2Cl與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是NH2Cl+H2O=HClO+NH3
②在Cl2+NH3═NH2Cl+HCl中,每消耗0.5molCl2,轉(zhuǎn)移電子0.5mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.鋰離子電池已經(jīng)成為新一代實(shí)用化的蓄電池,該電池具有能量密度大、電壓高的特性.鋰離子電池放電時(shí)的電極反應(yīng)式為
負(fù)極反應(yīng):C6Li-xe-═C6Li1-x+xLi+(C6Li表示鋰原子嵌入石墨形成的復(fù)合材料)
正極反應(yīng):Li1-xMO2+xLi++x e-═LiMO2(LiMO2表示含鋰的過渡金屬氧化物)
下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.鋰離子電池放電時(shí)電池反應(yīng)為LiMO2+C6Li1-x═C6Li+Li1-xMO2
B.鋰離子電池充電時(shí)電池內(nèi)部Li+向負(fù)極移動(dòng)
C.鋰離子電池放電時(shí)電池內(nèi)部電流從負(fù)極流向正極
D.鋰離子電池充電時(shí)陽極反應(yīng)為C6Li1-x+xLi++xe-═C6Li

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.圖是某課題組設(shè)計(jì)的合成聚酯類高分子材料  的路線:

已知:①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為106;
②同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮:
③C可發(fā)生銀鏡反應(yīng).
請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)由A生成B的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);由C生成D的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng).
(3)由B生成C的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)過程中生成的不穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)是
(4)D的分子式為C8H8O3;D的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的有6種.
①僅含有苯環(huán),無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);
②遇三氯化鐵溶液顯紫色;
③1mol能與3mol金屬鈉反應(yīng)生成1.5mol氫氣.
其中核磁共振氫譜表明分子中有四種氫,且其峰面積之比為3:2:2:1,請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.化學(xué)中常用圖象直觀地描述化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)程或結(jié)果.下列圖象描述正確的是( 。
A.根據(jù)圖1可判斷可逆反應(yīng)“A2(g)+3B2(g)?2AB3(g)”的△H<0
B.圖2可能表示壓強(qiáng)對(duì)可逆反應(yīng) A(g)+2B(g)?3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強(qiáng)大
C.圖3可表示乙酸溶液中通入氨氣至過量過程中溶液導(dǎo)電性的變化
D.根據(jù)圖4,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可采用向溶液中加入適量Cu至pH在4左右

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.大氣污染物根據(jù)組成成分,可分為顆粒物、硫的氧化物、SO2和SO3、氮的氧化物、CO、碳?xì)浠衔,以及氟氯代烴(常用作制冷劑,商品名為氟利昂)等.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.火法煉銅首先要焙燒黃銅礦,反應(yīng)為:CuFeS2+O2→Cu2S+FeS+SO2則下列說法正確的是(  )
A.CuFeS2既是氧化劑又是還原劑,硫元素既被氧化又被還原
B.每生成1molSO2轉(zhuǎn)移6mol電子
C.SO2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,F(xiàn)eS只是還原產(chǎn)物
D.每轉(zhuǎn)移1.2 mol電子,有0.3 mol氧氣被還原

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列實(shí)驗(yàn)方案中,不能測(cè)定Na2C03和NaHCO3混合物中Na2CO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的是( 。
A.取a克混合物充分加熱,得b1克固體
B.取a克混合物與足量稀鹽酸充分反應(yīng),加熱、蒸干、灼燒,得b2克固體
C.取a克混合物與足量濃鹽酸充分反應(yīng),逸出氣體用堿石灰吸收,增重b3
D.取a克混合物與足量Ba(0H)2溶液充分反應(yīng),過濾、洗滌、烘干,得b4克固體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究部分單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義.
(1)氨是氮循環(huán)過程中的重要物質(zhì),是氮肥工業(yè)的重要原料.氨的合成目前普遍使用的人工固氮方法:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).請(qǐng)回答:
①已知:H-H鍵能為436kJ/mol,N≡N鍵能為945kJ/mol,N一H鍵能為391kJ/mol.由鍵能計(jì)算消耗1molN2時(shí)的△H=-93kJ/mol.若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,平衡向左移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”);
②如圖中:當(dāng)溫度由T1變化到T2時(shí),KA> KB(填“>”、“<”或“=”).
(2)氨氣溶于水得到氨水.NO2可用氨水吸收生成NH4NO3,25℃時(shí),將amolNH4NO3溶于水,溶液顯酸性,原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示),向該溶液滴加bL氨水后溶液呈中性,則滴加氨水的過程中水的電離平衡將逆向(填“正向”、“不”或“逆向”)移動(dòng),所滴加氨水的濃度為$\frac{a}{200b}$mol/L(用含a、b的代數(shù)式表示),(NH3•H2O的電離平衡常數(shù)取Kb=2×10-5mol/L)
(3)硫酸生產(chǎn)中,SO2催化氧化生成SO3:SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)△H<0,是工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的關(guān)鍵步驟.
①在某溫度時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.75,若在此溫度下,向100L的恒容密閉容器中,充入3molSO2、4mo
lO2和4mol SO3,則反應(yīng)開始時(shí)正反應(yīng)速率<逆反應(yīng)速率(填“<”、“>”或“=”).
②在①中的反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變下列條件,能使SO2(g)平衡濃度比原來減小的是bc.
a.保持溫度和容器體積不變,充入1.0mol SO3(g)
b.保持溫度和容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入2.0mol He
c.降低溫度
d.在其他條件不變時(shí),減小容器的容積
③由硫酸可制得硫酸鹽.在一定溫度下,向K2SO4溶液中滴加Na2CO3溶液和BaCl2溶液,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),$\frac{c(C{O}_{3}^{2-})}{c(S{O}_{4}^{2-})}$=40.[已知該溫度時(shí),Ksp(BaSO4)=1.3×10-10,Ksp(BaCO3)=5.2×10-9].

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