2.一定條件下合成乙烯.
6H2(g)+2CO2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$C2H4(g)+4H2O(g)
(1)乙烯是非極性分子.(填極性或非極性)
(2)請(qǐng)?jiān)诜匠淌缴蠘?biāo)出該反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.
(3)溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖1,下列說法正確的是B.
A.此反應(yīng)隨溫度升高,反應(yīng)速率一定加快
B.平衡常數(shù):KM>KN
C.M點(diǎn)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率受溫度、催化劑的共同影響
(4)若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,圖1中M點(diǎn)乙烯的體積分?jǐn)?shù)為7.7% (保留兩位有效數(shù)字).
(5)電解法制取乙烯裝置如圖2,電極a接電源的負(fù)極,生成乙烯的電極反應(yīng)式為2CO2+12H++12e-→CH2=CH2+4H2O.
當(dāng)左側(cè)有33.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2反應(yīng)時(shí),左右兩側(cè)溶液質(zhì)量差|△m|-|△m|=36g,則乙烯的產(chǎn)率為66.7%

分析 (1)正負(fù)電荷重心重合為非極性分子,正負(fù)電荷重心不重合為極性分子,結(jié)合分子空間構(gòu)型判斷;
(2)氫氣從0價(jià)變?yōu)?1價(jià),C從+4價(jià)變?yōu)?2價(jià),據(jù)反應(yīng)前后化合價(jià)變化標(biāo)電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目;
(3)A、溫度升高化學(xué)反應(yīng)速率加快,催化劑的催化效率降低;
B、該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動(dòng);
C、催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng);
(4)投料比n(H2):n(CO2)=3:1,M點(diǎn)時(shí),二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為50%,則氫氣的轉(zhuǎn)化率也是50%,據(jù)此分析;
(5)據(jù)圖分析,在酸性條件下二氧化碳電解生成乙烯和氧氣,氧氣在陽極生成,陰極生成乙烯,根據(jù)電子守恒進(jìn)行計(jì)算即可.

解答 解:(1)乙烯分子中C元素的最外層電子數(shù)為4,化合價(jià)為-4,最外層電子全部成鍵,空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,正負(fù)電荷的中心重合,屬于非極性分子,故答案為:非極性;
(2)氫氣從0價(jià)變?yōu)?1價(jià),C從+4價(jià)變?yōu)?2價(jià),所以6mol氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)移12mol電子,,
故答案為:
(3)A、化學(xué)反應(yīng)速率隨溫度的升高而加快,催化劑的催化效率降低,所以反應(yīng)速率可能減小,故A錯(cuò)誤;
B、升溫平衡逆向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)減小,故B正確;
C、催化劑只影響反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng)和轉(zhuǎn)化率,故C錯(cuò)誤;
故答案為:B;
(4)假設(shè)加入的氫氣和二氧化碳分別為3mol和1mol,則M點(diǎn)時(shí),有氫氣1.5mol,二氧化碳0.5mol,乙烯0.25mol,水蒸氣1mol,所以M點(diǎn)時(shí)乙烯的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{0.25}{1.5+0.5+0.25+1}$×100%=7.7%,故答案為:7.7%;
(5)據(jù)圖分析,在酸性條件下二氧化碳電解生成乙烯和氧氣,氧氣在陽極生成,陰極生成乙烯,所以a接電源的負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng),陰極電極反應(yīng)式為2CO2+12H++12e-→CH2=CH2↑4H2O,該電極質(zhì)量增加60g,陽極上發(fā)生電極反應(yīng):12OH--12e-=3O2↑+6H2O,該電極質(zhì)量減小96,根據(jù)左右兩側(cè)溶液質(zhì)量差|△m|-|△m|=36g,則轉(zhuǎn)移12mol電子,根據(jù)電極反應(yīng)式:2CO2+12H++12e-→CH2=CH2+4H2O,產(chǎn)生乙烯的物質(zhì)的量是1mol,當(dāng)左側(cè)有33.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)即1.5molCO2反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生乙烯的物質(zhì)的量是0.75mol,所以乙烯的產(chǎn)率是75%,故答案為:負(fù);2CO2+12H++12e-→CH2=CH2+4H2O;75%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、據(jù)圖象分析化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素、平衡計(jì)算、平衡移動(dòng)、電極反應(yīng)式書寫,題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.下列溶液中,與50mL 1mol/LAlCl3溶液中氯離子數(shù)目相等的是AB.Cl-濃度相等的是C
A.150ml 1mol/L的NaCl溶液
B.75ml 2mol/L的NH4Cl溶液
C.150ml 3mol/L的KCl溶液
D.75ml 2mol/L的CaCl2溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。
A.1mol/L醋酸鈉(CH3COONa)溶液中CH3COO-數(shù)目小于NA
B.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L氨氣溶于水配制成1L溶液,NH4+離子數(shù)目為0.5NA
C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,電子數(shù)為NA的HF分子所占體積為2.24L
D.在Zn+2HNO3+NH4NO2═Zn(NO32+N2↑+3H2O反應(yīng)生成5.6g N2(常溫),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

10.納米銅粉具有優(yōu)良的性質(zhì),可用作化工催化劑.某研究性學(xué)習(xí)小組以CuSO4•5H2O為原料制備納米銅粉,其流程如圖1:
已知:①分散劑為有機(jī)物,其分子一端可溶入水中,另一端可在納米粒子表面形成有機(jī)薄膜阻止粒子團(tuán)聚;
②EDTA不參與反應(yīng),其作用為防止Cu2+在堿性條件下沉淀;
(1)為了防止制備過程中納米粒子團(tuán)聚,第①步中加入的分散劑可能是bc.
a.三氯硅烷(SiHCl3)b.正丁醇 c.丙三醇 d.乙酸乙酯
(2)第②步反應(yīng)的離子方程式是□Cu2++□BH4-+□8OH-=□BO2-+□Cu+□H2O
(3)第③步實(shí)驗(yàn)操作需要的玻璃儀器為漏斗、燒杯、玻璃棒;確定產(chǎn)品已充分干燥的方法是稱量至恒重.
(4)已知硫酸銅轉(zhuǎn)化率與KBH4和CuSO4物質(zhì)的量之比關(guān)系如圖2所示.該小組以125g CuSO4•5H2O為原料,最終得到產(chǎn)品30.72g,則混合溶液中含KBH40.625mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.“銅都”安徽銅陵有許多黃銅礦(主要成分為CuFeS2,含少量Al2O3、SiO2),黃銅礦是制取銅及其化合物的主要原料之一,還可制備硫及鐵的化合物.
(1)火法煉銅首先要焙燒黃銅礦,其反應(yīng)原理為2CuFeS2+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Cu2S+2FeS+SO2.CuFeS2中Cu和Fe元素的化合價(jià)均為+2價(jià),被還原的元素是Cu、O(填元素符號(hào)),若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.3mol電子時(shí),則標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生SO2的體積為1.12L.
(2)焙燒黃銅礦產(chǎn)生的Cu2S可被稀硝酸氧化為Cu2+和硫單質(zhì),HNO3的還原產(chǎn)物為NO,試寫出Cu2S與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式3Cu2S+16H++4NO3-═6Cu2++3S↓+4NO↑+8H2O,該反應(yīng)中稀硝酸體現(xiàn)氧化性、酸性(填“氧化性”、“還原性”或“酸性”).
(3)焙燒黃銅礦還可得到Cu2O.將21.6g Cu2O加入到500mL某濃度的稀硝酸中,固體物質(zhì)完全反應(yīng),生成Cu(NO32和NO,在所得溶液中加入1.0mol•L-1的NaOH溶液1.0L,此時(shí)溶液呈中性.原硝酸的物質(zhì)的量濃度為2.2mol?L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.有機(jī)物X (C9H804)是一種應(yīng)用最早、最廣的藥物之一,也是重要的合成中間體.有機(jī)物X的儀器分析如下:

①有機(jī)物X的紅外光譜
②有機(jī)物X的核磁共振氫譜圖峰面積比是1:1:1:1:3 回答下列問題:
(1)已知X分子中苯環(huán)上只有兩個(gè)相鄰的取代基,則X的結(jié)構(gòu)簡式是,X在一定條件下能發(fā)生的反應(yīng)是acd(選填字母);
a.加成反應(yīng)   b.消去反應(yīng)   c.酯化反應(yīng)   d.水解反應(yīng)
(2)水楊酸能與化合物Y在一定條件發(fā)生取代反應(yīng)生成X,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(3)貝諾酯(C17HlsNOs)是一種新型抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛藥.在人體中,lmol貝諾酯與lmol水可以生成lmolX和lmol撲熱息痛.有關(guān)撲熱息痛的信息如下:
①分子中含有基團(tuán)
②苯環(huán)上的一溴代物只有兩種
③能和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀
④能發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸
撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡式是,貝諾酯的結(jié)構(gòu)簡式是
(4)已知:用鄰甲基苯酚可以合成有機(jī)物X.合成路線如圖:鄰甲基苯酚→W→X的結(jié)構(gòu)簡則W的結(jié)構(gòu)簡式是
(5)芳香族化合物Q和X的分子式相同,Q具有下列性質(zhì),Q的異構(gòu)體有17種
①能和NaHC03反應(yīng)②能水解且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),寫出苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.維生素A的結(jié)構(gòu)簡圖如圖所示,關(guān)于它的敘述中正確的是(  )
A.維生素A屬于烴
B.維生素A不能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣
C.維生素A不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.維生素A能發(fā)生取代、加成、酯化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.如圖是某學(xué)校實(shí)驗(yàn)室從化學(xué)試劑商店買回的硫酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容.
Ⅰ.現(xiàn)用該濃硫酸配制100mL 1mol/L的稀硫酸.可供選用的儀器有:
①膠頭滴管;②燒瓶;③燒杯;④藥匙;⑤量筒;⑥托盤天平.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)配制稀硫酸時(shí),上述儀器中不需要使用的有②④⑥(填序號(hào)),還缺少的儀器有玻璃棒,100mL容量瓶(寫儀器名稱);
(2)計(jì)算配制100mL1mol/L的稀硫酸需要用量筒量取上述濃硫酸的體積為5.4mL(保留一位小數(shù)),量取濃硫酸時(shí)應(yīng)選用①(選填①10mL、②50mL、③100mL)規(guī)格的量筒;
Ⅱ.誤差分析:(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)
(1)定容后,加蓋倒轉(zhuǎn)搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又滴加蒸餾水至刻度.對(duì)所配溶液濃度的影響:偏低;
(2)若容量瓶中洗凈后未干燥,殘留少量水,則所配制的溶液濃度無影響;
(3)定容時(shí),眼睛仰視,則所配制的溶液濃度偏低.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

12.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為,下列說法正確的是(  )
A.1mol該有機(jī)物最多可與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.1mol該有機(jī)物分別與足量的金屬鈉、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均產(chǎn)生1mol氣體
D.與乙酸互為同系物

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同步練習(xí)冊(cè)答案