某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖


(2)根據(jù)(1)可知—OH上H電離由易到難的順序?yàn)開(kāi)_______(填官能團(tuán)名稱)。
(3)1 mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)生成________mol H2。
(1)NaHCO3 NaOH或Na2CO3 Na
(2)羧基、酚羥基、醇羥基 (3)1.5
由于酸性—COOH＞H2CO3＞＞HCO3-，所以若生成①應(yīng)加入NaHCO3，只與—COOH反應(yīng)；生成②應(yīng)加入NaOH或Na2CO3與酚羥基和
—COOH反應(yīng)；生成③應(yīng)加入Na，與—COOH、醇羥基、酚羥基都反應(yīng)。1 mol任何羥基與足量的鈉反應(yīng)可產(chǎn)生0.5 mol H2，故1 mol該物質(zhì)與足量鈉反應(yīng)生成1.5 mol H2。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

某芳香烴A是一種重要的有機(jī)化工原料，以它為初始原料經(jīng)過(guò)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）可以合成鄰氨基苯甲酸、扁桃酸等物質(zhì)。其中D能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，H是一種功能高分子。

 
（1）寫(xiě)出扁桃酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：        ；寫(xiě)出G官能團(tuán)的名稱             。
（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為：            ；發(fā)生反應(yīng)④的條件為加入                。
反應(yīng)步驟③與④不能對(duì)換，其理由是                                  。
（3）寫(xiě)出D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：                            。
（4）寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：                                       。
（5）寫(xiě)出符合下列條件G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式       ，      ；(任寫(xiě)兩種)
①含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有二種；
②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且N原子直接與苯環(huán)相連；
③結(jié)構(gòu)中不含醇羥基和酚羥基；
（6）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以乙烯為主要有機(jī)原料合成。
提示：①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；② 合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

β­紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說(shuō)法正確的是

A．維生素A1易溶于NaOH溶液
B．1 mol??間體X最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
C．β­紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色
D．β­紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

從冬青中提取出的有機(jī)物A可用于合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下圖：

提示：
根據(jù)上述信息回答：
（1）請(qǐng)寫(xiě)出Y中含氧官能團(tuán)的名稱：             
（2）寫(xiě)出反應(yīng)③的反應(yīng)類型：                
（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
①                                           
⑥                                           
（4）A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為               。
（5）G的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有       種
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)         ②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
其中核磁共振氫譜顯示四種不同類型的吸收峰，且其峰面積之比為1︰2︰2︰1，請(qǐng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式    
（6）A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料M，K可由L（                     ）制得。請(qǐng)寫(xiě)出以L為原料制得M的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。流程圖示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

有增長(zhǎng)碳鏈?zhǔn)怯袡C(jī)合成中非常重要的反應(yīng)。例如：
反應(yīng)①

用通過(guò)以下路線可合成(Ⅱ)：

（1）（Ⅰ）的分子式為        ；1mol該物質(zhì)完全燃燒需要消耗    mol O2.。
（2）（Ⅱ)與足量的熱NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為                            。
（Ⅲ）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為              ；在生成（Ⅲ）時(shí)，還能得到另一種副產(chǎn)物C6H8O4，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                   ，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是               。
（4）對(duì)二氯苯也能與有機(jī)物(Ⅰ) (過(guò)量)發(fā)生類似反應(yīng)①的系列反應(yīng)，其生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                  。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________。
(2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：

已知某烯烴的化學(xué)式為C5H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物若為乙酸和丙酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________；若為二氧化碳和丁酮()，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

下列說(shuō)法中正確的是(　　)
A．乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物，同系物之間不可能為同分異構(gòu)體
B．二氧化碳和干冰互為同素異形體
C．C2H5OH和CH3OCH3互為同分異構(gòu)體
D．金剛石和石墨互為同位素

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

頭孢克洛是人工合成的第二代口服頭孢菌抗生素，主要用于上、下呼吸道感染、中耳炎、皮膚、尿道感染等癥狀，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于頭孢克洛的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．其分子式可以表示為C15H16ClN3O6S
B．該物質(zhì)具有兩性
C．lmol該化合物與NaOH溶液作用時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量最多為6 mol
D．該物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是(　　)
A．28 g C2H4所含共用電子對(duì)數(shù)目為4NA
B．1 L 0.1 mol·L－1乙酸溶液中H＋數(shù)為0.1NA
C．1 mol甲烷分子所含質(zhì)子數(shù)為10NA
D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L乙醇的分子數(shù)為NA

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