Question

實驗室制備溴代烴的反應如下：NaBr+H₂SO₄==HBr+NaHSO₄                  ①

                    R-OH+HBrR-Br+H2O                      ②

可能存在的副反應有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br^-被濃硫酸氧化為Br₂等。有關數(shù)據(jù)列表如下；

	乙醇	溴乙烷	正丁醇	1-溴丁烷
密度/g·cm-3	0.7893	1.4604	0.8098	1.2758
沸點/℃	78.5	38.4	117.2	101.6

請回答下列問題：

（1）在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中，下列儀器最不可能用到的是        。

a．圓底燒瓶     b．  容量瓶     c．錐形瓶     d．量筒      

（2）溴代烴的水溶性        （填“大于”、“等于”或“小于”）相應的醇；其原因是                                              。

（3）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在         （填“上層”、“下層”或“不分層”）。

（4）制備操作中，加入的濃硫酸必須進行稀釋，其目的不正確的是           。

a． 水是反應的催化劑         b．減少Br₂的生成

c．減少HBr的揮發(fā)                 d． 減少副產(chǎn)物烯和醚的生成     

（5）在制備溴乙烷時，采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法，其原因是                ；但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物，其原因是                               。

Answer 1

（1）b  （2分）  

（2）小于（1分）；醇可與水分子之間形成氫鍵，溴代烴不能與水分子之間形成氫鍵（2分）。

（3）下層（1分）

（4）a（2分）

（5）平衡向生成溴乙烷的方向移動（或反應②向右移動）（2分）

    1-溴丁烷與正丁醇的沸點差較小，若邊反應邊蒸餾，會有較多的正丁醇被蒸出（2分）