【題目】無水氯化鋅常用作有機合成的催化劑。實驗室采用HCl氣體除水、ZnCl2升華相結合的方法提純市售氯化鋅樣品(部分潮解并含高純高溫不分解雜質(zhì))。實驗裝置如圖所示:

回答下列問題:

(1)無水氯化鋅在空氣中易潮解生成Zn(OH)Cl的化學方程式為_____

(2)除水階段:打開K1K2。將管式爐I、II升溫至150 ℃,反應一段時間后將管式爐I、II的溫度升至350 ℃,保證將水除盡。除水階段發(fā)生反應的化學方程式為 ____

(3)升華階段:撤去管式爐II,將管式爐I迅速升溫至750℃,升溫的目的是_____。一段時間后關閉管式爐I并關閉 ____(K1K2),待冷卻后關閉 ____(K1K2)。最后將_____(AB)區(qū)的氯化鋅轉(zhuǎn)移、保存。

(4)除水階段HCl N2流速要快,有利于提高除水效率。升華階段HClN2流速要慢,其原因是_____。

(5)測定市售ZnCl2樣品中的鋅的質(zhì)量分數(shù)。步驟如下:

溶液配制:稱取m g樣品,加水和鹽酸至樣品溶解,轉(zhuǎn)移至250 mL ____中,加蒸餾水至刻度線,搖勻。

滴定:取25.00mL待測液于錐形瓶中,用c mol·L1K4[Fe(CN)6]標準溶液滴定至終點,消耗V mL。滴定反應為:2K4[Fe(CN)6]+3ZnCl2=K2Zn3[Fe(CN)6]2+6KCl該樣品中鋅的質(zhì)量分數(shù)為 ____

【答案】ZnCl2+H2O=Zn(OH)Cl+HCl Zn(OH)Cl+HCl ZnCl2+H2O 使無水ZnCl2升華與雜質(zhì)分離 K2 K1 B 流速過快會導致ZnCl2被氣流帶出B區(qū) 容量瓶

【解析】

(1)無水氯化鋅在空氣中易潮解生成Zn(OH)Cl和氯化氫,反應的方程式為:ZnCl2+H2O=Zn(OH)Cl+HCl

(2)除水階段,潮解生成的Zn(OH)Cl與HCl在150 ℃反應生成氯化鋅和水,反應的方程式為:Zn(OH)Cl+HCl ZnCl2+H2O

(3)升華階段,迅速升溫至750℃,使氯化鋅升華變?yōu)闅怏w與雜質(zhì)分離;一段時間后,關閉管式爐IK2,降低溫度時使氯化鋅在B區(qū)凝華后關閉K1;

(4) 升華階段HClN2流速要慢,若氣流過快則導致氯化鋅從B區(qū)移出;

(5)精確配置溶液的濃度需用容量瓶;n{K4[Fe(CN)6]}:n(ZnCl2)=2:3,n(ZnCl2)= 3n{K4[Fe(CN)6]}/2= 3c×V mL/2,則250mL溶液中m(ZnCl2)= 3c×V mL×10×65/2=

(1)無水氯化鋅在空氣中易潮解生成Zn(OH)Cl和氯化氫,反應的方程式為:ZnCl2+H2O=Zn(OH)Cl+HCl

(2)除水階段,潮解生成的Zn(OH)Cl與HCl在150 ℃反應生成氯化鋅和水,反應的方程式為:Zn(OH)Cl+HCl ZnCl2+H2O;

(3)升華階段,迅速升溫至750℃,使氯化鋅升華變?yōu)闅怏w與雜質(zhì)分離;一段時間后,關閉管式爐IK2,降低溫度時使氯化鋅在B區(qū)凝華后關閉K1,答案為:K2;K1;B;

(4) 升華階段HClN2流速要慢,若氣流過快則導致氯化鋅從B區(qū)移出,答案為:流速過快會導致ZnCl2被氣流帶出B區(qū);

(5)精確配置溶液的濃度需用容量瓶;n{K4[Fe(CN)6]}:n(ZnCl2)=2:3,n(ZnCl2)= 3n{K4[Fe(CN)6]}/2= 3c×V mL/2,則250mL溶液中m(ZnCl2)= 3c×V mL×10×65/2=

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】最近,我國某物理研究所取得重大科技成果,研制出由18O所形成的單質(zhì)氣體。18O是一種穩(wěn)定的同位素,稱為重氧。下列有關說法不正確的是( 。

A.1.8 g18O形成的氣體的物質(zhì)的量是0.05 mol

B.0.1 mol重氧水H218O所含的中子數(shù)約為6.02×l023

C.0.2 mol18O2氣體的體積約為4.48 L

D.18O2氣體的摩爾質(zhì)量為36 g/mol

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖所示,是原電池的裝置圖。請回答:

(1)若C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Fe且做負極,則A電極上發(fā)生的電極反應式為____________;

(2)若需將反應:Cu+2Fe3+===Cu2++2Fe2+設計成如上圖所示的原電池裝置,則A(負極)極材料為______,B(正極)極材料為________,溶液C為________。

(3)若C為CuCl2溶液,Zn是________極,Cu電極反應為_________________。反應過程溶液中c(Cu2+)________(填“變大”“變小”或“不變”)。

(4)CO與H2反應還可制備CH3OH,CH3OH可作為燃料使用,用CH3OH和O2組合形成的質(zhì)子交換膜燃料電池的結構示意圖如下:

電池總反應為2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O,則c電極是________(填“正極”或“負極”),c電極的反應方程式為________。若線路中轉(zhuǎn)移2 mol電子,則上述CH3OH燃料電池,消耗的O2在標準狀況下的體積為________L。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】依據(jù)下列方程式得出的結論不正確的是

A. C(石墨,s)=C(金剛石,s H0,說明石墨比金剛石穩(wěn)定

B. NH3H3ONH4H2O,說明NH3結合H能力比H2O

C. 2HClCaCO3CaCl2CO2H2O,說明鹽酸是強酸

D. CH3COOH2OCH3COOHOH,說明CH3COOH是弱電解質(zhì)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以銅為原料可制備應用廣泛的氧化亞銅。

1)向CuCl2溶液中通入SO2可得到CuCl沉淀,發(fā)生反應的化學方程式為:____。

2)由CuCl水解再熱分解可得到納米Cu2OCuCl水解為:CuCl(s)H2O(l)CuOH(s)Cl(aq)H(aq)。該反應的平衡常數(shù)K與此溫度下KW、Ksp(CuOH)、Ksp(CuCl)的關系為K=___

3)用銅作陽極,鈦片作陰極,電解一定濃度的NaClNaOH的混合溶液可得到Cu2O,陽極及其溶液中有關轉(zhuǎn)化如圖1所示。溶液中③、④二步總反應的離子方程式為:___

4Cu2OZnO組成的催化劑可用于工業(yè)上合成甲醇:CO(g)2H2(g) CH3OH(g) ΔHa kJ·mol1。按n(H2)/n(CO)21投料比將H2CO充入V L恒容密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應,測定CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關系如圖2所示。

①該反應的ΔH___0(填“<”或“>”),圖中壓強P1、P2P3由大到小的關系是___。

②起始時,容器中c(H2)0.20mol·L1,c(CO)0.10mol·L1,在P3T1℃下反應達到平衡,此時反應的平衡常數(shù)為___。(保留一位小數(shù))

起始時,若容器中c(H2)0.40mol·L1c(CO)0.20mol·L1,T1℃下反應達到平衡,CO的平衡轉(zhuǎn)化率____。

A.大于40% B.小于40% C.等于40% D.等于80%

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【題目】三硫代碳酸鈉(Na2CS3)在農(nóng)業(yè)上用作殺菌劑和殺線蟲劑,在工業(yè)上用于處理廢水中的重金屬離子,某化學興趣小組對Na2CS3的一些性質(zhì)進行了探究性實驗。

實驗Ⅰ.探究Na2CS3的性質(zhì):

步驟

操作及現(xiàn)象

取少量Na2CS3固體溶于蒸餾水中,配制成溶液并分成兩等份

向其中一份溶液中滴加幾滴酚酞試劑,溶液變成紅色

向另一份溶液中滴加用硫酸酸化的KMnO4溶液,紫色褪去

1H2CS3___(填)酸。

2)已知步驟③中反應的氧化產(chǎn)物是SO42-,則該反應的離子方程式為:____。

3)某同學取步驟③反應后所得溶液于試管中,滴加足量鹽酸和氯化鋇溶液,他認為通過測定產(chǎn)生的白色沉淀的質(zhì)量即可求出實驗中所用的Na2CS3的質(zhì)量。你是否同意他的觀點,并說明理由:___

實驗Ⅱ.測定Na2CS3溶液的濃度:

按如圖所示裝置進行實驗:將50.0mLNa2CS3溶液置于三頸燒瓶中,打開儀器M的活塞,滴入足量2.0mol·L-1的稀H2SO4,關閉活塞。

已知:CS32- +2H+CS2+H2S↑CS2H2S均有毒。(CS2不溶于水,沸點為46℃,與CO2的某些性質(zhì)相似,與NaOH作用生成Na2COS2H2O

4)儀器M的名稱是___。反應開始前需要先通入一段時間N2,其作用為____。

5B中發(fā)生反應的離子方程式為:____

6)為了計算三硫代碳酸鈉溶液的濃度,可通過測定B中生成沉淀的質(zhì)量來計算。稱量B中沉淀質(zhì)量之前需要進行的實驗操作是___。若B中生成沉淀的質(zhì)量為8.4g,則Na2CS3溶液的物質(zhì)的量濃度是____

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【題目】I2KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq) I3-(aq)△H。某I2、KI混合溶液中,I-的物質(zhì)的量濃度c(I-)與溫度T的關系如圖所示(曲線上任何一點都表示平衡狀態(tài))。下列說法不正確的是

A. 該反應△H<0

B. 若在T1、T2溫度下,反應的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2

C. 若反應進行到狀態(tài)D時,一定有v>v

D. 狀態(tài)A與狀態(tài)B相比,狀態(tài)Ac(I3-)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鉻、鐵、鈷、銅等金屬及其化合物在工業(yè)上有重要用途。請回答:

1)基態(tài)鉻原子的價電子排布圖為___________

2CrO2Cl2NaClO均可作化工生產(chǎn)的氧化劑或氯化劑。制備CrO2Cl2的反應為K2Cr2O2+3CCl42KCl +2CrO2Cl2+3COCl2

①上述反應式中非金屬元素電負性由大到小的順序是__________(用元素符號表示)。

②常溫時CrO2Cl2是一種易溶于CCl4的液體,則固態(tài)CrO2Cl2屬于__________晶體。

③配合物CrCl3·6H2O中心離子Cr3+的配位數(shù)為6,向含0.1molCrCl3·6H2O 的溶液中滴加2mol·L-1AgNO3溶液,反應完全后共消耗AgNO3溶液50mL,則配離子的化學式為___________。

3Co3+NO2形成的配合物與K+生成黃色沉淀檢驗溶液中的K+。配體NO2的立體構型為__________,某常見氣體化合物為NO2的等電子體,該化合物的分子式為__________。

4)氯和鉀與+2價的銅可生成一種催化乙炔聚合反應的化合物,其陰離子為無限長鏈結構(如下圖)a位置上Cl原子的雜化軌道類型為________雜化,這種化合物的化學式為_________

5)鐵和氨氣在640 ℃可發(fā)生置換反應,產(chǎn)物之一的晶胞結構如圖所示,寫出該反應的化學方程式:_____。若兩個最近的Fe原子間的距離為a cm,則該晶體的密度是_____g/cm3(設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】硒元素(Se)是第4周期ⅥA族元素,單質(zhì)有紅硒、黑硒和灰硒,灰硒是良好的半導體材料,硒最特殊的性質(zhì)是在光照射下導電性可提高近千倍,可用于制造光電管。請回答下列問題:

1)基態(tài)Se原子價電子的軌道表示式為__

2AsSe是同一周期元素,As的第一電離能比Se大,原因是___。

3)硒在空氣中燃燒能生成SeO2,常溫下,SeO2是易揮發(fā)的白色固體,熔點為340~350℃,315℃時升華,則SeO2固體是___晶體;寫出一種與SeO2互為等電子體的陰離子的化學式__

4H2SeO4H2SO4相似,是一種不易揮發(fā)的強酸。SeO42-的空間構型為___,中心原子的雜化方式為___。

5)硒化鋅是一種重要的半導體材料,其晶胞結構如圖所示,Zn原子的配位數(shù)為___,若該晶胞密度為ρg·cm-3,硒化鋅的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1,用NA代表阿伏加德羅常數(shù),則晶胞參數(shù)a(即晶胞的邊長)為___nm。

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