13.某同學(xué)稱取了4.0g NaOH固體,欲配制100mL溶液.回答下列問題:
(1)該實驗中,用到的能確定體積的兩種玻璃儀器是100mL容量瓶、膠頭滴管.
(2)操作過程中多次用到玻璃棒,其在實驗中的作用有攪拌、引流.
(3)不規(guī)范的實驗操作會導(dǎo)致實驗結(jié)果的誤差.分析下列操作對實驗結(jié)果的影響(填“偏大”“偏小”或“不變”):
①在溶解過程中有少量液體濺出燒杯外偏。
②定容時仰視儀器上的刻度線偏。
③定容后,將容量瓶振蕩搖勻后,靜置發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,于是又加入少量水至刻度線偏小.

分析 (1)依據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的一般步驟選擇需要儀器;
(2)根據(jù)固體溶解需用玻璃棒攪拌加快溶解,在轉(zhuǎn)移溶液時用玻璃棒引流;
(3)分析操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量和溶液體積的影響,依據(jù)C=$\frac{n}{V}$進行誤差分析.

解答 解:(1)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的一般步驟:計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻,用到儀器:托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管,所以還缺少的儀器:100mL容量瓶,膠頭滴管;
故答案為:100mL容量瓶,膠頭滴管;
(2)NaOH固體溶解需用玻璃棒攪拌加快溶解,在轉(zhuǎn)移溶液時用玻璃棒引流,所以玻璃在實驗中的作用有攪拌、引流;
故答案為:攪拌、引流;
(3)①在溶解過程中有少量液體濺出燒杯外,導(dǎo)致部分溶質(zhì)損耗,溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,溶液濃度偏;
②定容時仰視儀器上的刻度線,導(dǎo)致溶液體積偏大,溶液濃度偏;
③定容后,將容量瓶振蕩搖勻后,靜置發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,于是又加入少量水至刻度線,導(dǎo)致溶液體積偏大,溶液濃度偏小;
故答案為:偏小、偏小、偏小.

點評 本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制及誤差分析,明確配制原理及操作步驟是解題關(guān)鍵,注意誤差分析的方法和技巧,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.現(xiàn)有FeCl3、AlCl3的混合溶液100mL,逐滴加入NaOH溶液,生成沉淀的物質(zhì)的量.

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4.為了除去鋁表面的銅鍍層,可選用的試劑是(  )
A.燒堿溶液B.鹽酸C.稀硝酸D.濃硝酸

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1.1mol CH4氣體完全燃燒放出的熱量為802kJ,但當(dāng)不完全燃燒生成CO氣體和液態(tài)H2O時,放出的熱量為519kJ.如果1mol CH4與n g O2燃燒生成CO、CO2氣體和液態(tài)H2O,放出731.25kJ熱量.
(1)寫出CH4氣體不完全燃燒的熱化學(xué)方程式.
(2)計算n的值.

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8.已知:常溫下濃度為0.1mol•L-1的下列溶液的pH如表:
溶質(zhì)NaFNaClONa2CO3
pH7.59.711.6
下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.在相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導(dǎo)電能力順序:H2CO3<HClO<HF
B.若將0.2 mol•L-1Na2CO3和0.1 mol•L-1NaHCO3溶液等體積混合,則溶液中:3c(OHˉ)=3c(H+)+2c(HCO3ˉ)+5c(H2CO3)+c(CO32ˉ)
C.根據(jù)上表,反應(yīng)ClOˉ+H2O?HClO+OHˉ的水解常數(shù)Kh≈10ˉ7.6
D.向上述NaClO 溶液中通HF氣體至恰好完全反應(yīng)時:c(Na+)>c(Fˉ)>c(H+)>c(HClO)>c(OH-

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18.下列離子方程式錯誤的是(  )
A.二氧化硅與苛性鈉反應(yīng):SiO2+2OH-═SiO32-+H2O
B.在NaCl溶液中滴入AgNO3試液:Ag++Cl-═AgCl↓
C.Cl2溶于水:Cl2+H2O═2H++Cl-+ClO-
D.用NaOH溶液吸收Cl2:Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O

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5.以鋇礦粉(主要成份為BaCO3,含有Ca2+、Fe2+、Fe3+、Mg2+等)制備BaCl2•2H2O的流程如圖1:

(1)氧化過程主要反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O.
(2)沉淀C的主要成分是Ca(OH)2和Mg(OH)2.由圖2可知,為了更好的使Ca2+沉淀,還應(yīng)采取的措施為提高溫度.
(3)用BaSO4重量法測定產(chǎn)品純度的步驟為:
步驟1:準(zhǔn)確稱取0.4~0.6g BaCl2•2H2O試樣,加入100mL水,3mL 2mol•L-1 的HCl溶液加熱溶解.
步驟2:邊攪拌,邊逐滴加入0.1mol•L-1 H2SO4溶液.
步驟3:待BaSO4沉降后,_____,確認(rèn)已完全沉淀.
步驟4:過濾,用0.01mol•L-1的稀H2SO4洗滌沉淀3~4次,直至洗滌液中不含Cl-為止.
步驟5:將折疊的沉淀濾紙包置于_____中,經(jīng)烘干、炭化、灰化后在800℃灼燒至恒重.稱量計算BaCl2•2H2O中Ba2+的含量.
①步驟3所缺的操作為向上層清液中加入1~2滴0.1mol/LH2SO4溶液.
②若步驟1稱量的樣品過少,則在步驟4洗滌時可能造成的影響為稱取試樣過少,沉淀量就少,洗滌造成的損失就大.
③步驟5所用瓷質(zhì)儀器名稱為坩堝.濾紙灰化時空氣要充足,否則BaSO4易被殘留的炭還原生成BaS,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為BaSO4+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4CO↑+BaS或BaSO4+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO2↑+BaS.
④有同學(xué)認(rèn)為用K2CrO4代替H2SO4作沉淀劑效果更好,請說明原因BaCrO4的摩爾質(zhì)量大于BaSO4 ,得到沉淀質(zhì)量更大,測定誤差。
[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10  Ksp(BaCrO4)=1.2×10-10].

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2.向銅片中加入115mL某濃度的硫酸,在加熱條件下反應(yīng),待銅片全部溶解后,將其溶液稀釋到500mL,再加入足量鋅粉,使之充分反應(yīng),收集到2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體.過濾殘留固體,干燥后稱量,質(zhì)量減輕了7.5g.
(1)求參加反應(yīng)的鋅粉的物質(zhì)的量
(2)原硫酸的物質(zhì)的量濃度.

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3.閱讀下列文字,填寫文中帶圈的數(shù)字后面的空白:
某同學(xué)發(fā)現(xiàn),純度、質(zhì)量、表面積都相同的兩鋁片與c(H+)濃度相同的鹽酸和硫酸在同溫同壓下反應(yīng)時產(chǎn)生氫氣的速率差別很大,鋁與鹽酸反應(yīng)速率更快.他決定對其原因進行探究.
(一)該同學(xué)認(rèn)為:由于預(yù)先控制了反應(yīng)的其他條件,那么,兩次實驗時反應(yīng)的速率不一樣的原因,只有以下五種可能:
原因Ⅰ:Cl-對反應(yīng)具有促進作用,而SO42-對反應(yīng)沒有影響;
原因Ⅱ:①Cl-對反應(yīng)沒有影響,而SO42-對反應(yīng)具有阻礙作用;
原因Ⅲ:Cl-對反應(yīng)具有促進作用,而SO42-對反應(yīng)具有阻礙作用;
原因Ⅳ:Cl-、SO42-均對反應(yīng)具有促進作用,但Cl-影響更大;
原因Ⅴ:②Cl-、SO42-均對反應(yīng)具有阻礙作用,但Cl-影響更。ɑ騍O42-影響更大)
(二)該同學(xué)取了兩片等質(zhì)量、外形和組成相同、表面經(jīng)過砂紙充分打磨的鋁片,分別放入到盛有同體積、c(H+)相同的稀硫酸和鹽酸的試管(兩試管的規(guī)格相同)中:
(1)在盛有硫酸的試管中加入少量NaCl或KCl固體,觀察反應(yīng)速率是否變化.
(2)在盛有鹽酸的試管中加入少量Na2SO4或K2SO4固體,觀察反應(yīng)速率是否變化.
若觀察到實驗1中③反應(yīng)速率加快,實驗2中④反應(yīng)速率減慢,則說明原因Ⅲ是正確的.依此類推.該同學(xué)通過分析實驗現(xiàn)象,得出了結(jié)論:Cl-對反應(yīng)具有加速作用.

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