2.氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂為起始物,經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到BF3和BN,請(qǐng)回答下列問題
(1)基態(tài)B原子的電子排布式為1s22s22p1;B和N相比,電負(fù)性較大的是N,BN中B元素的化合價(jià)為+3;
(2)在BF3分子中,F(xiàn)-B-F的鍵角是120°,B原子的雜化軌道類型為sp2,BF3和過量NaF作用可生成NaBF4,BF4-的立體結(jié)構(gòu)為正四面體;
(3)在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的化學(xué)鍵為極性鍵,層間作用力為分子間作用力;
(4)六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似,硬度與金剛石相當(dāng),晶胞邊長為361.5pm,立方氮化硼晶胞中含有4個(gè)氮原子、4個(gè)硼原子,立方氮化硼的密度是$\frac{100}{(361.5×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(只要求列算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)為NA).

分析 (1)B原子核外有5個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫其基態(tài)原子核外電子排布式;同一其元素元素,電負(fù)性隨著原子序數(shù)增大而增大;化合物中各元素化合價(jià)的代數(shù)和為0,該化合物中N元素化合價(jià)為-3價(jià),據(jù)此判斷B元素化合價(jià);
(2)BF3分子中B原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3且不含孤電子對(duì),所以為平面正三角形結(jié)構(gòu);
根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定原子雜化方式、微?臻g構(gòu)型,BF3分子中B原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3且不含孤電子對(duì),BF4-中B原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4且不含孤電子對(duì);
(3)不同非金屬元素之間易形成極性鍵;分子之間存在分子間作用力;
(4)該晶胞中如果C原子位于頂點(diǎn)和面心上,則N原子位于晶胞內(nèi)部,且一個(gè)頂點(diǎn)和三個(gè)面心上C原子連接一個(gè)N原子;
該晶胞邊長=361.5pm=361.5×10-10cm,體積=(361.5×10-10cm)3,密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{V}$.

解答 解:(1)B原子核外有5個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫其基態(tài)原子核外電子排布式1s22s22p1;
同一其元素元素,電負(fù)性隨著原子序數(shù)增大而增大,所以電負(fù)性N>B;
化合物中各元素化合價(jià)的代數(shù)和為0,該化合物中N元素化合價(jià)為-3價(jià),則B元素化合價(jià)為+3價(jià),
故答案為:1s22s22p1;N;+3;
(2)BF3分子中B原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3且不含孤電子對(duì),所以為平面正三角形結(jié)構(gòu),則F-B-F的鍵角是120°;
根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定原子雜化方式、微?臻g構(gòu)型,BF3分子中B原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3且不含孤電子對(duì),BF4-中B原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4且不含孤電子對(duì),所以BF3分子中B采用sp2雜化、BF4-是正四面體結(jié)構(gòu),
故答案為:120°;sp2;正四面體;
(3)不同非金屬元素之間易形成極性鍵,所以B-N原子之間存在極性鍵;分子之間存在分子間作用力,所以層之間存在分子間作用力,
故答案為:極性鍵;分子間作用力;
(4)該晶胞中如果C原子位于頂點(diǎn)和面心上,則N原子位于晶胞內(nèi)部,且一個(gè)頂點(diǎn)和三個(gè)面心上C原子連接一個(gè)N原子,所以該晶胞中C原子個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4、N原子個(gè)數(shù)為4;
該晶胞邊長=361.5pm=361.5×10-10cm,體積=(361.5×10-10cm)3,密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{V}$=$\frac{\frac{25}{{N}_{A}}×4}{(361.5×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3=$\frac{100}{(361.5×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3,
故答案為:4;4;$\frac{100}{(361.5×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及晶胞計(jì)算、原子雜化方式判斷、微?臻g構(gòu)型判斷、原子核外電子排布等知識(shí)點(diǎn),這些都是高頻考點(diǎn),難點(diǎn)是晶胞密度計(jì)算,知道密度公式中各個(gè)字母含義,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列變化過程,屬于放熱過程的是( 。
①液態(tài)水變成水蒸氣;      ②酸堿中和反應(yīng);       ③濃H2SO4稀釋;
④固體氫氧化鈉溶于水;    ⑤H2在Cl2中燃燒;     ⑥碳與水蒸氣生產(chǎn)水煤氣;
⑦NH4Cl晶體與Ba(OH )2•8H2O混合攪拌.
A.①③⑤B.①⑥⑦C.②④⑦D.②③④⑤

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.鉛是目前所發(fā)現(xiàn)原子序數(shù)最大的穩(wěn)定元素,鉛及其化合物對(duì)人體有較大的毒性,可在人體內(nèi)積累,最終造成死亡,但鉛及其化合物在生活中也有重要的作用,其中Pb3O4納米棒制備方法如下:
稱取10g,Pb(CH3COO)2,將其溶于水中,加入0.5gNaOH,充分溶解,加入80mL的NaClO 溶液,此時(shí)溶液的pH為 9~10,在90℃下充分反應(yīng),生成PbO2、NaCl、CH3COONa等,反應(yīng)得到的沉淀經(jīng)過過濾、洗滌、干燥得到PbO2,濾液用0.01mol•L-1 的K2CrO4 溶液進(jìn)行檢驗(yàn),沒有黃色的PbCrO4沉淀生成,說明反應(yīng)進(jìn)行完全,將PbO2置于電爐里控制溫度在420℃下進(jìn)行熱解,得到晶體尺寸為20nm左右的Pb3O4和一種氣體.
(1)晶粒尺寸為20nm左右的Pb3O4在水中形成的分散系屬于膠體(填“溶液”“膠體”或“懸濁液”);
(2)若Fe3O4 可改寫為FeO•Fe2O3 ,則Pb3O4可改寫為2PbO.PbO2;
(3)已知:25℃時(shí),Ksp(PbCrO4)=2.8×10-13,Ksp(PbSO4)=1.6×10-8.此溫度下反應(yīng)PbSO4(s)+CrO42-?PbCrO4(s)+SO42- 的平衡常數(shù)為5.7×104

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.為了分析某硫酸渣中鐵元素的含量,先將硫酸渣預(yù)處理,把鐵元素還原成Fe2+,再用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液在酸性條件下進(jìn)行氧化還原滴定,反應(yīng)的離子方程式是:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
(1)判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴下最后一滴KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),溶液顏色變?yōu)樽霞t色,且在半分鐘內(nèi)不褪色.
(2)某同學(xué)稱取2.000g硫酸渣,預(yù)處理后在容量瓶中配制成100mL溶液,移取25.00mL,試樣溶液,用1.000×10-2mol•L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mL,則殘留物中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是5.6%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列現(xiàn)象與氫鍵的作用有關(guān)的是(  )
①NH3、HF、H2O的熔、沸點(diǎn)比同族其他元素氫化物的高   
②乙醇、乙酸可以和水以任意比互溶
③冰的密度比液態(tài)水的密度小
④尿素[CO(NH22]的熔、沸點(diǎn)比醋酸的高
⑤DNA的結(jié)構(gòu)和生物活性
⑥水分子高溫下也很穩(wěn)定
⑦SiO2的硬度大,熔沸點(diǎn)高
⑧干冰用于人工降雨
⑨SO3與水的反應(yīng)是放熱反應(yīng).
A.①②③④⑤B.②③④⑤⑥⑦C.①②④⑤⑨D.①②③⑤⑧

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.某化學(xué)興趣小組的同學(xué)為了探究鋁電極在電池中的作用,設(shè)計(jì)并進(jìn)行了以下一系列實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:
編號(hào)電極材料電解質(zhì)溶液電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向
1Mg、Al稀鹽酸偏向Al
2Al、Cu稀鹽酸偏向Cu
3Al、C(石墨)稀鹽酸偏向石墨
4Mg、Al氫氧化鈉溶液偏向Mg
5Al、Zn濃硝酸偏向Al
試根據(jù)表中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)1和2中Al所作的電極(正極或負(fù)極)不相同(填“相同”或“不相同”).
(2)實(shí)驗(yàn)3中負(fù)極反應(yīng)式:2Al-6e-═2Al3+;
總反應(yīng)的離子方程式:2Al+6H+═2Al3++3H2↑.
(3)實(shí)驗(yàn)4中鋁作負(fù)極,電極反應(yīng)式Al-3e-+4OH-═AlO2-+2H2O.
(4)解釋實(shí)驗(yàn)5中電流計(jì)指針偏向鋁的原因Al遇濃硝酸發(fā)生鈍化,發(fā)生Zn與濃硝酸的氧化還原反應(yīng),Zn作負(fù)極,Al作正極,電流由正極流向負(fù)極,所以電流計(jì)指針偏向鋁.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分物質(zhì)和條件已略去).A、B、D是無色氣體,G是紅棕色氣體,C是年產(chǎn)量最高的金屬單質(zhì).請(qǐng)回答下列問題:

(1)元素B在周期表中的位置為第二周期第ⅥA族.
(2)A的電子式為、E的結(jié)構(gòu)式H-O-H、F的化學(xué)式為Fe3O4
(3)寫出A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(4)C單質(zhì)與過量H的稀溶液反應(yīng),也生成I,寫出反應(yīng)的離子方程式Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O.

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11.常溫下向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐滴滴人0.1 mol/L的NH3•H2O溶液,
所得溶液pH及導(dǎo)電性變化如圖.下列分析不正確的是( 。
A.a~b點(diǎn)導(dǎo)電能力增強(qiáng)說明HR為弱酸
B.b點(diǎn)溶液pH=7說明NH4R沒有水解
C.c 點(diǎn)溶液存在c(NH4+)>c(R-)、c(OH-)>c(H+
D.b-c任意點(diǎn)溶液均有c(H+)×c(OH-)=KW=1.0×10-14

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.已知:
①A是石油裂解氣的主要成分,可使溴的四氯化碳溶液褪色,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平;
②2CH3CHO+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3COOH.現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示.
回答下列問題:
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)式
(2)B、D分子中的官能團(tuán)的名稱分別是羥基、羧基.
(3)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:②氧化反應(yīng),④酯化(取代)反應(yīng).
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①CH2=CH2+H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2OH;②2CH3CH2OH+O2 $→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O;A可使溴的四氯化碳溶液褪色CH2=CH2+Br2=CH2BrCH2Br.

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