已知烯烴、炔烴在臭氧的作用下發(fā)生以下反應(yīng)：
CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2CH3CHO+OHC-CH2-CHO+HCHO
CH3-CC-CH2-CCHCH3COOH+HOOC-CH2-COOH+HCOOH
某烴分子式為C10H10，在臭氧作用下發(fā)生反應(yīng)：
C10H10CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO
(1) C10H10分子中含有      個(gè)雙鍵，       個(gè)三鍵。
(2) C10H10分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                            。
(1)2、2    (2)CH3-C≡C-CH=CH-C≡C-CH=CH-CH3

試題分析：（1）由題目提供的信息可以看出：每一個(gè)-CC-斷裂產(chǎn)物有兩個(gè)—COOH，每一個(gè)-CH=CH-會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)—CHO。C10H10在臭氧的作用下發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物中含有4個(gè)—COOH和4個(gè)—CHO。因此在分子中含有2個(gè)-CC-和2個(gè)-CH=CH-。（2）根據(jù)斷鍵方式及產(chǎn)物的個(gè)數(shù)可確定C10H10分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3-C≡C-CH=CH-C≡C-CH=CH-CH3。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

托卡朋是基于2012年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的研究成果開(kāi)發(fā)的治療帕金森氏病藥物，《瑞士化學(xué)學(xué)報(bào)》公布的一種合成路線如下：

(1)C→D的反應(yīng)類型為       。
(2)化合物F中的含氧官能團(tuán)有羥基、       和       (填官能團(tuán)名稱)。
(3)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：               。
①能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；③在酸性條件下水解生成的兩種產(chǎn)物都只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(4)實(shí)現(xiàn)A→B的轉(zhuǎn)化中，叔丁基鋰[(CH3)3CLi]轉(zhuǎn)化為(CH3)2C=CH2，同時(shí)有LiBr生成，則X(分子式為C15H14O3)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為          。
(5) 是合成神經(jīng)興奮劑回蘇靈的中間體，請(qǐng)寫(xiě)出以CH3CH2CH2Br和為原料(原流程圖條件中的試劑及無(wú)機(jī)試劑任選)制備該化合物的合成路線流程圖。
合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

有機(jī)物F的合成路線如圖所示：

已知以下信息：
(1)RCOOR’RCH2OH
(2)
回答以下問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                ，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                。
（2）B生成C的化學(xué)方程式為                                         。
（3）檢驗(yàn)E中含氧官能團(tuán)的試劑是               ，現(xiàn)象是                     。
（4）E→F的反應(yīng)類型是                。
（5）A的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的同分異構(gòu)體有     種（不包含A），寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                     。
①屬于芳香族化合物
②苯環(huán)上有四個(gè)取代基
③苯環(huán)上的一溴取代物只有一種

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)有機(jī)物A（C6H6O）能合成紫外線吸收劑BAD和某藥物中間體F，合成路線為：

已知：BAD的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
C中含氧官能團(tuán)的名稱           ，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式             。
（2）反應(yīng)類型 A→B                 。
（3）1mol C充分反應(yīng)可以消耗  mol Br2 ；C和過(guò)量 NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式   。
（4）C→D的過(guò)程中可能有另一種產(chǎn)物D1，D1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               。
（5）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為               。反應(yīng)類型 E→F                。
（6）W的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出一種符合以下要求的W的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
① 遇FeCl3溶液呈紫色； ② 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③ 苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。              。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

下列表格中烷烴的一氯代物只有一種，仔細(xì)分析其結(jié)構(gòu)和組成的變化規(guī)律，判斷第4位烷烴的分子式是
A．C53H108B．C36H72C．C53H106D．C36H70

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

某烴在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯代物，1 mol它在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣179．2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，它該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(  )

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知：
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）下列說(shuō)法正確的是         。
A．F的分子式是C7H7NO2Br
B．甲苯的一氯取代物有3種
C．F能發(fā)生取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)
D．1mol 的D最多可以和5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
（2）D→E的反應(yīng)類型是            。
（3）B→C的化學(xué)方程式是            。在合成F的過(guò)程中，B→C步驟不能省略，理由是         。
（4）C→D反應(yīng)所需的試劑是          。
（5）寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          （寫(xiě)出3個(gè)）。
①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 ②分子中含有
（6）以X和乙烯為原料可合成Y，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）。注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖：

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)能確定為丙烯的是(　　)
A.
B．C3H6

D．CH2=CH—CH3

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

某有機(jī)物X(C12H13O6Br)的分子中多種官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
(其中Ⅰ、Ⅱ未知部分)，已知X可以發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化
已知向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均發(fā)生顯色反應(yīng)，E的核磁共振氫譜圖中只有兩個(gè)峰；G、M都能與NaHCO3溶液反應(yīng)。
(1)由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是                  ；
(2)G分子所含官能團(tuán)名稱是        ；
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是             ；
(4)F與G互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的分子中只羧基、羥基和醛基三種，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基．則F的分子結(jié)構(gòu)有          種

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