【題目】某化學(xué)小組研究鹽酸被氧化的條件,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
(1)研究鹽酸被MnO2氧化.
實(shí)驗(yàn) | 操作 | 現(xiàn)象 |
I | 常溫下將MnO2和12molL﹣1濃鹽酸混合 | 溶液呈淺棕色,略有刺激性氣味 |
II | 將 I中混合物過(guò)濾,加熱濾液 | 生成大量黃綠色氣體 |
III | 加熱MnO2和4molL﹣1稀鹽酸混合物 | 無(wú)明顯現(xiàn)象 |
①已知MnO2呈弱堿性. I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),化學(xué)方程式是 .
②II中發(fā)生了分解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是 .
③III中無(wú)明顯現(xiàn)象的原因,可能是c(H+)或c(Cl﹣)較低,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)(圖1)IV進(jìn)行探究:
將實(shí)驗(yàn) III、IV作對(duì)比,得出的結(jié)論是;將 i、ii作對(duì)比,得出的結(jié)論是 .
④用圖2裝置(a、b均為石墨電極)進(jìn)行實(shí)驗(yàn) V:
。甂閉合時(shí),指針向左偏轉(zhuǎn)
ⅱ.向右管中滴加濃H2SO4至c(H+)≥7molL﹣1 , 指針偏轉(zhuǎn)幅度變化不大
ⅲ.再向左管中滴加濃H2SO4至c(H+)≥7molL﹣1 , 指針向左偏轉(zhuǎn)幅度增大
將ⅰ和ⅱ、ⅲ作對(duì)比,得出的結(jié)論是 .
(2)研究鹽酸能否被氧化性酸氧化. ①燒瓶中放入濃H2SO4 , 通過(guò)分液漏斗向燒瓶中滴加濃鹽酸,燒瓶上方立即產(chǎn)生白霧,用濕潤(rùn)的淀粉KI試紙檢驗(yàn),無(wú)明顯現(xiàn)象.由此得出濃硫酸(填“能”或“不能”)氧化鹽酸.
②向試管中加入3mL濃鹽酸,再加入1mL濃HNO3 , 試管內(nèi)液體逐漸變?yōu)槌壬訜,產(chǎn)生棕黃色氣體,經(jīng)檢驗(yàn)含有NO2 .
實(shí)驗(yàn) | 操作 | 現(xiàn)象 |
I | 將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙伸入棕黃色氣體中 | 試紙先變藍(lán),后褪色 |
II | 將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙伸入純凈Cl2中 | 試紙先變藍(lán),后褪色 |
III | … | … |
通過(guò)實(shí)驗(yàn) I、II、III證明混合氣體中含有Cl2 , III的操作是 .
由上述實(shí)驗(yàn)得出:鹽酸能否被氧化與氧化劑的種類、有關(guān).
【答案】
(1)MnO2+4HCl═MnCl4+2H2O; MnCl4═Cl2↑+MnCl2; III中沒(méi)有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl﹣)較低,需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化; MnO2氧化鹽酸的反應(yīng)中c(H+)變化的影響大于c(Cl﹣); HCl的還原性與c(H+)無(wú)關(guān);MnO2的氧化性與c(H+)有關(guān),c(H+)越大,MnO2的氧化性越強(qiáng)
(2)不能;將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙伸入純凈的NO2中; c(Cl﹣)、c(H+)
【解析】解:(1)①常溫下將MnO2和12molL﹣1濃鹽酸混合,溶液呈淺棕色,略有刺激性氣味,已知MnO2呈弱堿性. I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),結(jié)合元素化合價(jià)不變書(shū)寫化學(xué)方程式MnO2+4HCl═MnCl4+2H2O,
所以答案是:MnO2+4HCl═MnCl4+2H2O;
②將 I中混合物過(guò)濾,加熱濾液生成大量黃綠色氣體為氯氣,說(shuō)明分解產(chǎn)物有氯氣,錳元素化合價(jià)降低是氯化錳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:MnCl4═Cl2↑+MnCl2 ,
所以答案是:MnCl4═Cl2↑+MnCl2 ;
③III中無(wú)明顯現(xiàn)象的原因,可能是c(H+)或c(Cl﹣)較低,將實(shí)驗(yàn) III、IV作對(duì)比,得出的結(jié)論是III中沒(méi)有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl﹣) 較低,需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化,將 i、ii作對(duì)比,加熱MnO2和4molL﹣1稀鹽酸混合物,加入硫酸和加入氯化鈉都生成黃綠色氣體,其中氫離子濃度小于氯離子,得出的結(jié)論是MnO2氧化鹽酸的反應(yīng)中c(H+)變化的影響大于c(Cl﹣),
所以答案是:III中沒(méi)有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl﹣) 較低,需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化;MnO2氧化鹽酸的反應(yīng)中c(H+)變化的影響大于c(Cl﹣);
④向右管中滴加濃H2SO4至c(H+)≥7molL﹣1,指針偏轉(zhuǎn)幅度變化不大說(shuō)明氫離子濃度影響不大;再向左管中滴加濃H2SO4至c(H+)≥7molL﹣1,指針向左偏轉(zhuǎn)幅度增大
,說(shuō)明氫離子濃度對(duì)二氧化錳影響大,將ⅰ和ⅱ、ⅲ作對(duì)比,得出的結(jié)論是HCl的還原性與c(H+)無(wú)關(guān);MnO2的氧化性與c(H+)有關(guān),c(H+)越大,MnO2的氧化性越強(qiáng),
所以答案是:HCl的還原性與c(H+)無(wú)關(guān);MnO2的氧化性與c(H+)有關(guān),c(H+)越大,MnO2的氧化性越強(qiáng);(2)①燒瓶中放入濃H2SO4,通過(guò)分液漏斗向燒瓶中滴加濃鹽酸,燒瓶上方立即產(chǎn)生白霧,用濕潤(rùn)的淀粉KI試紙檢驗(yàn),無(wú)明顯現(xiàn)象,無(wú)氯氣生成,說(shuō)明鹽酸未被濃硫酸氧化,白霧為鹽酸小液滴,
所以答案是:不能;
②將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙伸入棕黃色氣體中試紙先變藍(lán),后褪色,將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙伸入純凈Cl2中試紙先變藍(lán),后褪色,氣體中含氯氣、二氧化氮,通過(guò)實(shí)驗(yàn) I、II、III證明混合氣體中含有Cl2,操作Ⅲ是驗(yàn)證純凈二氧化氮遇到濕潤(rùn)的淀粉KI試紙變化,操作是將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙伸入純凈的NO2中,
所以答案是:將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙伸入純凈的NO2中;(3)由上述實(shí)驗(yàn)得出:鹽酸能否被氧化與氧化劑的種類、c(Cl﹣)、c(H+)濃度有關(guān),
所以答案是:c(Cl﹣)、c(H+);
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【題目】下列有關(guān)物質(zhì)的量的說(shuō)法中正確的是()
A. 摩爾是國(guó)際七個(gè)基本物理量之一 B. 阿伏加德羅常數(shù)約為6.02×1023
C. 標(biāo)況下的氣體摩爾體積為22.4L D. lmolH2O的質(zhì)量為18g
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A | B | C | D |
將銅絲壓扁,掰成圖案 | 將鉛丹、硼酸鹽等化合熔制后描繪 | 高溫焙燒 | 酸洗去污 |
A.A
B.B
C.C
D.D
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B. 冶金廠常用高壓電除去煙塵。
C. 泡沫滅火器中將Al2(SO4)3與NaHCO3溶液混合后,噴出大量泡沫,起到滅火作用
D. 向氫氧化鐵膠體中滴加稀硫酸,開(kāi)始時(shí)產(chǎn)生沉淀,繼續(xù)滴加時(shí)沉淀溶解
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【題目】聚酰亞胺是重要的特種工程材料,已廣泛應(yīng)用在航空、航天、納米、液晶、激光等領(lǐng)域.某聚酰亞胺的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件略去).
已知:
(1)A所含官能團(tuán)的名稱是 .
(2)①反應(yīng)的化學(xué)方程式是 .
(3)②反應(yīng)的反應(yīng)類型是 .
(4)I的分子式為C9H12O2N2 , I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 .
(5)K是D的同系物,核磁共振氫譜顯示其有4組峰,③的化學(xué)方程式是 .
(6)1mol M與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成4mol CO2 , M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 .
(7)P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 .
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【題目】硅酸鈉的水溶液俗稱“水玻璃”,是建筑行業(yè)經(jīng)常使用的一種黏合劑.硅酸鈉屬于( )
A.鹽
B.氧化物
C.堿
D.酸
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【題目】關(guān)于反應(yīng)4Al+3TiO2+3C===2Al2O3+3TiC的敘述正確的是:
A. 生成1 mol TiC時(shí)轉(zhuǎn)移4 mol電子 B. TiO2是氧化劑,TiC是還原產(chǎn)物
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【題目】探究并回答問(wèn)題
(1)為了進(jìn)一步研究硫酸銅的量對(duì)氫氣生成速率的影響,該同學(xué)設(shè)計(jì)了如下一系列實(shí)驗(yàn).將表中所給的混合溶液分別加入到6個(gè)盛有過(guò)量Zn粒的反應(yīng)瓶中,收集產(chǎn)生的氣體,記錄獲得相同體積的氣體所需時(shí)間.
A | B | C | D | E | F | |
4molL﹣1 H2SO4/mL | 30 | V1 | V2 | V3 | V4 | V5 |
飽和CuSO4溶液/mL | 0 | 0.5 | 2.5 | 5 | V6 | 20 |
H2O/mL | V7 | V8 | V9 | V10 | 10 | 0 |
①請(qǐng)完成此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),其中:V1= , V6= , V9=;
②反應(yīng)一段時(shí)間后,實(shí)驗(yàn)A中的金屬呈色,實(shí)驗(yàn)E中的金屬呈色;
③該同學(xué)最后得出的結(jié)論為:當(dāng)加入少量CuSO4溶液時(shí),生成氫氣的速率會(huì)大大提高.但當(dāng)加入的CuSO4溶液超過(guò)一定量時(shí),生成氫氣的速率反而會(huì)下降.請(qǐng)分析氫氣生成速率下降的主要原因 .
(2)在100℃和200kPa的條件下,反應(yīng)aA(g)bB(g)+cC(g)建立平衡后,在不加入任何物質(zhì)的條件下逐步增大體系的壓強(qiáng)(維持溫度不變),下表列出的不同壓強(qiáng)下反應(yīng)建立平衡時(shí)物質(zhì)B的濃度.
壓強(qiáng)(kPa) | 200 | 500 | 1 000 |
B的濃度(molL﹣1) | 0.04 | 0.1 | 0.27 |
根據(jù)表中的數(shù)據(jù),回答下列問(wèn)題:
①壓強(qiáng)從200kPa增加到500kPa時(shí),平衡移動(dòng)(填“正向”“逆向”或“不”),理由是 .
②壓強(qiáng)從500kPa增加到1 000kPa時(shí),平衡轉(zhuǎn)移(填“正向”“逆向”或“不”),其原因可能是 .
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【題目】室溫下,pH均為2的兩種一元酸HA和HB各1mL,分別加水稀釋,pH隨溶液體積的變化曲線如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( )
A.HA的酸性比HB的酸性弱
B.a點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性弱
C.若兩溶液無(wú)限稀釋,則它們的c(H+)相等
D.對(duì)a、b兩點(diǎn)溶液同時(shí)升高溫度,則 增大
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