Question

【題目】已知有機物F和高分子N的合成路線如圖所示：

（1）Q只含碳、氫、氧三種元素，且其碳、氫、氧元素質(zhì)量比為9:1:6 ，經(jīng)測定Q的相對分子質(zhì)量是128。1 mol Q可與1 mol Br2加成，并能與1 mol NaHCO3恰好完全反應，且分子中無支鏈。Q的分子式是________。

（2）A所含官能團的名稱是______、_______；A→B的反應類型是_________；

（3）寫出C與銀氨溶液反應的化學方程式：____________；

（4）G的結構簡式是_________；Q的反式結構簡式是____________。

（5）下列說法正確的是___________。

A．C能與苯酚在一定條件下生成高分子化合物

B．D催化加氫的產(chǎn)物與F互為同分異構體

C．F能發(fā)生氧化反應、取代反應、加成反應

D．高分子N的每條分子鏈中含有（n-1）個酯基

（6）寫出滿足下列條件H的一種同分異構體的結構簡式_______________________

①能與NaHCO3反應 ②能發(fā)生銀鏡反應 ③核磁共振氫譜有4個吸收峰

（7）寫出H→N的化學方程式：_________________________________。

Answer 1

【答案】C6H8O3 羥基 羧基 消去反應 CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O AB

【解析】

（1）Q只含碳、氫、氧三種元素，且其碳、氫、氧元素質(zhì)量比為9:1:6 ，經(jīng)測定Q的相對分子質(zhì)量是128。則在該分子中含有C：=6；含有H：=8；含有O：=3。所以Q的分子式是C6H8O3；

（2） Q與氫氣發(fā)生加成反應得到A。1 mol Q可與1 mol Br2加成，說明在Q中含有1個C=C雙鍵；并能與1 mol NaHCO3恰好完全反應，證明在Q中含有一個羧基(—COOH)。因為在分子中含有3個O原子，則證明還含有一個羥基(—OH)。且分子中無支鏈。則A所含官能團的名稱是羧基和羥基。A的分子式為C6H10O3， A與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應得到B；

（3）B在O3、Zn及H2O作用下發(fā)生反應得到C（乙醛CH3CHO）和D。C與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O；

（4）Q的分子式是C6H8O3，在分子中含有一個C=C雙鍵。與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應得到乙二酸HOOC-COOH和E。結合題目提供的信息，可知Q為結構簡式為HOOCCH=CHCOCH2CH3。由于在G分子中的兩個不飽和的C原子上連接兩個不同的原子，所以存在空間異構。其中Q的反式結構簡式是。則E為CH3CH2COCOOH。E與H2在Ni作催化劑時發(fā)生加成反應得到F：CH3CH2CH(OH)COOH。F與濃硫酸共熱發(fā)生酯化反應得到G：；

（5）Q （HOOCCH=CHCOCH2CH3）與氫氣發(fā)生加成反應得到A：HOOCCH2CH2CH(OH)CH2CH3；由于A與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應得到B再臭氧化得到乙醛，所以B為HOOCCH2CH2CH=CHCH3，C為CH3CHO；D為HOOCCH2CH2CHO。D氧化得到H：HOOCCH2CH2COOH；H與乙二醇發(fā)生縮聚反應得到N：。

A．CH3CHO能與苯酚在一定條件下生成高分子化合物，正確。B．DHOOCCH2CH2CHO催化加氫的產(chǎn)物結構簡式為HOOCCH2CH2CH2OH與F CH3CH2CH(OH)COOH分子式相同，結構不同，互為同分異構體。正確。

C．F CH3CH2CH(OH)COOH分子中含醇羥基能發(fā)生氧化反應、取代反應；但是由于羧基有特殊的穩(wěn)定性，所以不能發(fā)生加成反應。錯誤。

D．高分子N的每條分子鏈中含有n個酯基。錯誤；

AB正確；

（6）H丁二酸 HOOCCH2CH2COOH的滿足①能與NaHCO3反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③核磁共振氫譜有4個吸收峰條件的一種同分異構體的結構簡式；

（7）H→N的化學方程式為。