7.乙酰基扁桃酰氯是一種醫(yī)藥中間體.某研究小組以乙醇和甲苯為主要原料,按下列路線合成乙;馓阴B龋

已知:
RCHO$→_{②NaCN}^{①NaHSO_{3}}$,RCN$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$RCOOH,RCOOH$\stackrel{SOCl_{2}}{→}$RCOCl$\stackrel{R′OH}{→}$RCOOR′
完成下列問(wèn)題:
(1)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,E中含氧官能團(tuán)的名稱醇羥基和羧基.
(2)下列說(shuō)法正確的是C.(選填字母)
A.A不能發(fā)生取代反應(yīng)        B.B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
C.C能發(fā)生氧化反應(yīng)          D.G的分子式為C10H9O4
(3)從甲苯到化合物C的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,涉及到的反應(yīng)類型依次是取代反應(yīng)、水解或取代反應(yīng)和氧化反應(yīng).
(4)E+F→G的化學(xué)方程式是
(5)D的同分異構(gòu)體有多種,寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①含有-CN(氰基)和-OH
②含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一鹵代物有兩種
(6)設(shè)計(jì)以乙醇為原料制備F的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選).
合成路線常用的表示方式為:A$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$B…$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$目標(biāo)產(chǎn)物.

分析 根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合題中信息可知,甲苯在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成A為,A發(fā)生堿性水解得B為,B發(fā)生氧化反應(yīng)得C為,C發(fā)生信息中的反應(yīng)得D為,D酸性水解得E為,根據(jù)F的分子式可知,乙醇氧化成乙酸,乙酸再與SOCl2發(fā)生信息中的反應(yīng)生成F為CH3COCl,F(xiàn)和E發(fā)生取代反應(yīng)生成G為,G與SOCl2反應(yīng)生成乙;馓阴B,
(6)以乙醇為原料制備F,可以用乙醇氧化成乙酸,乙酸再與SOCl2發(fā)生信息中的反應(yīng)生成F為CH3COCl,據(jù)此分析解答.

解答 解:根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合題中信息可知,甲苯在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成A為,A發(fā)生堿性水解得B為,B發(fā)生氧化反應(yīng)得C為,C發(fā)生信息中的反應(yīng)得D為,D酸性水解得E為,根據(jù)F的分子式可知,乙醇氧化成乙酸,乙酸再與SOCl2發(fā)生信息中的反應(yīng)生成F為CH3COCl,F(xiàn)和E發(fā)生取代反應(yīng)生成G為,G與SOCl2反應(yīng)生成乙;馓阴B龋
(1)通過(guò)以上分析知,D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E為,E中含氧官能團(tuán)是醇羥基和羧基,故答案為:;醇羥基和羧基;
(2)A.A為,A能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲醇,故A錯(cuò)誤;        
B.B為,不含醛基,所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.C為,C中含有醛基而能發(fā)生氧化反應(yīng),故C正確;         
D.G的分子式為C10H10O4,故D錯(cuò)誤;
故選C;
(3)從甲苯到化合物C的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,涉及到的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、水解反應(yīng)或取代反應(yīng)和氧化反應(yīng),
故答案為:取代;水解或取代;氧化;
(4)該反應(yīng)方程式為,故答案為:;
(5)D的同分異構(gòu)體符合下列條件:①含有-CN(氰基)和-OH,
②含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一鹵代物有兩種,
符合條件的同分異構(gòu)體有,故答案為:
(6)以乙醇為原料制備F,可以用乙醇氧化成乙酸,乙酸再與SOCl2發(fā)生信息中的反應(yīng)生成F為CH3COCl,反應(yīng)的合成路線為,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷,為高頻考點(diǎn),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意結(jié)合題給信息及有機(jī)反應(yīng)條件來(lái)分析解答,側(cè)重考查學(xué)生分析推斷能力及知識(shí)綜合應(yīng)用能力,難點(diǎn)是有機(jī)物合成路線設(shè)計(jì),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化劑或氯磺化劑,用于制作藥品、染料、表面活性劑等.有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如表:
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃其它性質(zhì)
SO2Cl2-54.169.1①易水解,產(chǎn)生大量白霧
②易分解:SO2Cl2$\frac{\underline{\;100℃\;}}{\;}$SO2↑+Cl2
H2SO410.4338吸水性且不易分解
實(shí)驗(yàn)室用干燥而純凈的二氧化硫和氯氣合成硫酰氯,裝置如圖所示(夾持儀器已省略),請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)儀器A冷卻水的進(jìn)口為a(填“a”或“b”).
(2)儀器B中盛放的藥品是堿石灰.
(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),裝置丁中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(4)裝置丙的作用為除去Cl2中的HCl,若缺少裝置乙,則硫酰氯會(huì)水解,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl.
(5)少量硫酰氯也可用氯磺酸(ClSO3H)分解獲得,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2ClSO3H═H2SO4+SO2Cl2,此方法得到的產(chǎn)品中會(huì)混有硫酸.
①?gòu)姆纸猱a(chǎn)物中分離出硫酰氯的方法是蒸餾.
②請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)產(chǎn)品中有硫酸(可選試劑:稀鹽酸、稀硝酸、BaCl2溶液、蒸餾水、石蕊溶液):取產(chǎn)物在干燥條件下加熱至完全反應(yīng)(或揮發(fā)或分解等),冷卻后加水稀釋;取少量溶液滴加紫色石蕊試液變紅;再取少量溶液,加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明含有H2SO4.或取反應(yīng)后的產(chǎn)物直接加BCl2溶液,有白色沉淀,再滴加紫色石蕊試液變紅,說(shuō)明含有H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.金屬能導(dǎo)電的原因是( 。
A.金屬陽(yáng)離子與自由電子間的作用較弱
B.金屬在外加電場(chǎng)作用下可失去電子
C.金屬陽(yáng)離子在外加電場(chǎng)作用下可發(fā)生定向移動(dòng)
D.自由電子在外加電場(chǎng)作用下可發(fā)生定向移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

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