【題目】硫單質(zhì)及其化合物在化工生產(chǎn)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。

(1)工業(yè)尾氣中的SO2一直是環(huán)境污染的主要原因之一,工業(yè)上常采用如下方法降低尾氣中的含硫量。

①方法1:燃煤中加入生石灰,將SO2轉(zhuǎn)化為CaSO3,再氧化為CaSO4

已知:aCaO(s)+CO2(g)=CaCO3(s) ΔH= -178.3 kJ·mol-1;

b2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g)  ΔH= -2762.2 kJ·mol-1 ;

c2CaSO3(s)+O2(g)=2CaSO4(s) ΔH= -2314.8 kJ·mol-1 。

寫出CaO(s)與SO2(g)反應(yīng)生成CaSO3(s)的熱化學方程式:______。

②方法2:用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為NH4HSO3,再氧化為(NH4)2SO4。實驗測得NH4HSO3溶液中=1500,則溶液的pH_______。(已知:H2SO3Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7)

(2)煤制得的化工原料氣中含有羰基硫(O=C=S),該物質(zhì)可轉(zhuǎn)化為H2S,反應(yīng)為COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) ΔH0。

①恒溫、恒容條件下,密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列事實不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是__(填字母)。

aCOS的濃度保持不變 b.化學平衡常數(shù)不再改變

c.混合氣體的密度不再改變 d.形成2mol H-S鍵的同時形成1 mol H-H

T1℃時,在恒容的密閉容器中,將定量的COH2S混合加熱并達到平衡:H2S(g)+CO(g)COS(g)+H2(g) K=0.25。則該溫度下反應(yīng)COS(g)+H2(g) H2S(g)+CO(g)的平衡常數(shù)K'=__。

T1℃時,向容積為10 L的恒容密閉容器中充入1mol COS(g)和1mol H2(g),達到平衡時COS的轉(zhuǎn)化率為____。(計算結(jié)果保留到小數(shù)點后一位)

(3)過二硫酸(H2S2O8)是一種強氧化性酸,其結(jié)構(gòu)式為。在Ag+催化作用下,S2O82-能與Mn2+在水溶液中發(fā)生反應(yīng)生成SO42-MnO4-,1 mol S2O82-能氧化的Mn2+的物質(zhì)的量為__mol。

【答案】CaO(s)+SO2(g)=CaSO3(s) ΔH=-402.0 kJ·mol-1 6 bc 4 66.7% 0.4

【解析】

(1)①已知: aCaO(s)+CO2(g)=CaCO3(s) ΔH= -178.3 kJ·mol-1;

b2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g)  ΔH= -2762.2 kJ·mol-1

c2CaSO3(s)+O2(g)=2CaSO4(s) ΔH= -2314.8 kJ·mol-1 。

利用蓋斯定律,將a+b×-c×,即得CaO(s)與SO2(g)反應(yīng)生成CaSO3(s)的熱化學方程式CaO(s)+SO2(g)=CaSO3(s) ΔH=-402.0 kJ·mol-1。答案為:CaO(s)+SO2(g)=CaSO3(s) ΔH=-402.0 kJ·mol-1;

②根據(jù)亞硫酸的兩步電離方程式可知Ka1=、Ka2=,Ka1Ka2 =,即c2(H+1500=1.5×10-2×1.0×10-7,c(H+)=1.0×10-6mol/LpH=6。答案為:6

(2)①aCOS的濃度保持不變,表明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達平衡狀態(tài),a不合題意;

b.化學平衡常數(shù)不再改變,表明溫度不變,反應(yīng)不一定達平衡狀態(tài),b符合題意;

c.混合氣體的質(zhì)量和體積不變,密度始終不變,反應(yīng)不一定達平衡狀態(tài),c符合題意;

d.形成2mol H-S鍵的同時形成1 mol H-H鍵,表明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達平衡狀態(tài),d不合題意;

故選bc。答案為:bc;

②該溫度下反應(yīng)COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)的平衡常數(shù)K'===4。答案為:4

③設(shè)參加反應(yīng)的COS的物質(zhì)的量為x,建立三段式:

K'===4,從而求出x=,則達到平衡時COS的轉(zhuǎn)化率為=66.7%。答案為:66.7%;

(3)利用得失電子守恒,建立關(guān)系式:5S2O82-——2Mn2+,則1 mol S2O82-能氧化的Mn2+的物質(zhì)的量為×1mol=0.4mol。答案為:0.4。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列實驗操作不能達到實驗?zāi)康牡氖?/span>

選項

實驗?zāi)康?/span>

實驗操作

A

比較金屬鎂和鋁的活潑性

分別向兩只盛有等體積等濃度的稀硫酸燒杯中加入打磨過的同樣大小的鎂片和鋁片,比較反應(yīng)現(xiàn)象

B

除去Mg粉中混有的Al

加入足量的NaOH 溶液,過濾、洗滌、干燥

C

探究維生素C的還原性

向盛有2 mL黃色氯化鐵溶液的試管中滴加濃的維生素C溶液,觀察顏色變化

D

配制0.4000mol·L1NaOH溶液

稱取4.0g固體NaOH于燒杯中,直接向燒杯中加入250mL

A. AB. BC. CD. D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】三氧化二鎳(Ni2O3)是一種重要的電子元件材料和蓄電池材料。工業(yè)上利用含鎳廢料(鎳、鐵、鈣、鎂合金為主)制取草酸鎳(NiC2O4·2H2O),再高溫煅燒草酸鎳制取Ni2O3.已知草酸的鈣、鎂、鎳鹽均難溶于水。工藝流程圖如圖所示:

回答下列問題:

(1)“操作I”酸浸,為了提高酸浸的效率,可以采取的措施為__________(寫出兩條)。

(2)加入H2O2發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為________________

(3)加入碳酸鈉溶液調(diào)pH4.0~5.0,其目的是___________________

(4)將草酸鎳(NiC2O4·2H2O)在熱空氣中干燥脫水,再采用高溫煅燒,可制得Ni2O3,同時獲得混合氣體,該混合氣體的主要成分為水蒸氣和_________________

(5)工業(yè)上還可用電解法制取Ni2O3NaOH溶液調(diào) NiCl2,溶液的pH7.5,加入適量Na 2SO4后利用惰性電極電解。電解過程中產(chǎn)生的Cl2,有80%在弱堿性條件下生成CIO-,再把二價鎳氧化為三價鎳。CIO-氧化Ni(OH)2生成Ni2O3的離子方程式為_______________________amol二價鎳全部轉(zhuǎn)化為三價鎳時,外電路中通過電子的物質(zhì)的量為_______mol.

(6)AlNiO(OH)為電極,NaOH溶液為電解液組成原電池,放電時NiO(OH)轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2,則放電時負極的電極反應(yīng)式為_______________

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【題目】有機物M為海洋天然產(chǎn)物(一)-PavidolideB不對稱全合成的中間體之一,結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列有關(guān)M的說法不正確的是

A. 分子式為C10H14O

B. 可發(fā)生取代反應(yīng)加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)

C. 分子中所有碳原子都在同一平面上

D. 苯環(huán)上連有-OH和-C4H9的M的同分異構(gòu)體有12種

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【題目】海水資源開發(fā)利用的部分過程如圖所示。下列說法錯誤的是

A.向苦鹵中通入Cl2是為了提取溴

B.粗鹽可采用溶解、除雜和蒸發(fā)結(jié)晶等過程提純

C.工業(yè)生產(chǎn)中常選用 NaOH 作為沉淀劑

D.制取淡水也是海水資源綜合利用的一個重要方面

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】由下列實驗現(xiàn)象一定能得出相應(yīng)結(jié)論的是

選項

A

B

C

D

裝置圖

現(xiàn)象

右邊試管產(chǎn)生氣泡較快

左邊棉球變棕黃色,右邊棉球變藍色

試管中先出現(xiàn)淡黃色固體,后出現(xiàn)黃色固體

試管中液體變渾濁

結(jié)論

催化活性:Fe3+>Cu2+

氧化性:Br2>I2

Ksp:AgCl>AgBr>AgI

非金屬性:C>Si

A. AB. BC. CD. D

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【題目】短周期主族元素WX、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,K、L、M均是由這些元素組成的二元化合物,甲、乙分別是元素X、Y的單質(zhì),甲是常見的固體,乙是常見的氣體。K是無色氣體,是主要的大氣污染物之一,0.05mol/L丙溶液的pHl,上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是

A. 原子半徑:W<X<Y B. 元素的非全屬性:Z>Y>X

C. 化合物XYZ中只含共價鍵 D. KL、M中沸點最高的是M

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】乙烯的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。請回答下列問題。

(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

(2)可以區(qū)別甲烷和乙烯的試劑是_________(填正確選項的編號)。

A.濃硫酸 B.碳酸鈉溶液 C.溴的四氯化碳溶液 D.酸性高錳酸鉀溶液

(3)CH3CH3可以通過乙烯和_________反應(yīng)生成。

(4)已知 2CH3CHO+ O22CH3COOH。若以乙烯為主要原料合成乙酸,其合成路線如下所示:

反應(yīng)②的化學方程式為______________________。

工業(yè)上以乙烯為原料生產(chǎn)聚乙烯的化學方程式為_________,反應(yīng)類型屬于_______。

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【題目】乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實驗室可利用乙酸與異戊醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)制備乙酸異戊酯。實驗裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下,本實驗采用環(huán)己烷作為溶劑。

++H2O

物質(zhì)

摩爾質(zhì)量(g/mol)

密度(g/mL)

沸點()

水中的溶解性

異戊醇

88

0.81

131

微溶

乙酸

60

1.05

118

可溶

乙酸異戊酯

130

0.80

142

難溶

環(huán)己烷

84

0.78

81

難溶

實驗步驟:

①在A中加入 4.4 g 的異戊醇、6.0 g 的冰醋酸、1.0 mL 濃硫酸、25 mL 環(huán)己烷和攪拌磁子。在儀器A上方放置儀器B,保證磨口嚴密,并將整個裝置固定。

②打開磁力攪拌并緩慢加熱A,直到溶劑開始回流。保持此溫度加熱,維持體系回流 50 分鐘。

③反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,用25mL水洗一次,再用5%碳酸氫鈉溶液洗至中性。

④最后再用水洗滌有機層一次,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻。

⑤過濾除去硫酸鎂固體,進行蒸餾純化,收集合適餾分,得乙酸異戊酯 3.51 g。

(1)儀器B 的名稱為_____________

(2)步驟②中,在“打開磁力攪拌并緩慢加熱A”前,遺漏了一個重要操作。此疏漏可造成整個實驗失敗并引起火災(zāi)風險。此遺漏的操作為 _______________________

(3)步驟③中水洗的目的是_______;步驟④中加入無水硫酸鎂固體的目的是________

(4)步驟⑤中通過蒸餾獲得最終產(chǎn)品時,實驗者應(yīng)在_________ 左右收集產(chǎn)品。通過計算,本實驗的產(chǎn)率是_____________。

(5)在真實的合成實驗中,往往會在裝置 A 與裝置 B 之間添加一個分水器(如圖)。其基本工作原理是:溶劑環(huán)己烷和反應(yīng)中生成的水形成二元共沸物,沸騰時二者共同蒸出,經(jīng)冷凝后落入分水器中。此時分水器中液體也會分層,被帶出的水分處于_________(選填上或下)。由上述工作原理可知,分水器在此實驗中最大的作用是________。分水器的另一重要用途是觀察和控制反應(yīng)進度。假設(shè)本實驗產(chǎn)率達到 100%,且反應(yīng)生成的水被全部蒸出并完全冷凝,則分水器中可分離得到的水的體積為_____mL。(水的密度取1.00 g/mL,不考慮濃硫酸中的水分)

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