14.現(xiàn)有常溫下的四種溶液(如表),下列有關(guān)敘述中正確的是( 。
溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸鹽酸
pH111133
A.V1L④與V2L②溶液混合后,若混合后溶液pH=4,則V1:V2=9:11
B.由水電離出的c(H+):①=②=③=④
C.分別加水稀釋10倍、四種溶液的pH:①>②>③>④
D.在①、②中分別加入適量的氯化銨晶體后,①的pH減小,②的pH不變

分析 一水合氨和醋酸是弱電解質(zhì),NaOH和鹽酸是強電解質(zhì),氫氧根離子濃度相同的氨水和NaOH溶液中,一水合氨濃度比NaOH大,氫離子濃度相同的醋酸和鹽酸中,醋酸濃度比鹽酸大,加水稀釋,促進(jìn)弱電解質(zhì)電離,弱電解質(zhì)存在電離平衡,酸堿溶液中氫離子濃度與氫氧根離子濃度相同時,對水的電離的抑制作用相同,據(jù)此分析.

解答 解:A、②中氫氧根離子濃度為10-3mol/L,④中氫離子濃度為10-3mol/L,混合反應(yīng)后溶液pH=4,說明氫離子過量,混合溶液中的氫離子濃度為10-4mol/L,10-4mol/L=$\frac{n({H}^{+})-n(O{H}^{-})}{{V}_{1}+{V}_{2}}$=$\frac{{V}_{1}L×1{0}^{-3}mol/L-{V}_{2}×1{0}^{-3}mol/L}{{V}_{1}+{V}_{2}}$,整理得V1:V2=11:9,故A錯誤;
B、①②中氫氧根離子濃度為10-3mol/L,③④中氫離子濃度為10-3mol/L,據(jù)Kw相同可知,有水電離出來的氫離子濃度相同,都是10-11mol/L,故B正確;
C、①氨水pH=11,平衡狀態(tài)下氫氧根離子濃度為10-3mol/L;②氫氧化鈉pH=11,氫氧根離子濃度為10-3mol/L;③醋酸pH=3,平衡狀態(tài)下氫離子濃度為10-3mol/L;④硫酸pH=3,溶液中氫離子濃度為10-3mol/L;分別加水稀釋10倍、四種溶液的pH大小為,堿比酸的pH大,弱堿弱酸存在電離平衡,加水稀釋比強酸強堿的pH變化小,所以得到①>②>④>③,故C錯誤;
D、在①、②中分別加入適量的氯化銨晶體后,①中溶解形成的銨根對弱電解質(zhì)的電離平衡起到了抑制作用,氫氧根離子濃度減小,pH減小;②中溶解的銨根離子與氫氧化鈉溶液中的氫氧根離子會結(jié)合成弱電解質(zhì)一水合氨,減小氫氧根離子的濃度,pH減小,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查了影響弱電解質(zhì)的電離平衡的因素,酸堿混合時的定性分析和定量計算,溶液稀釋時的pH變化判斷,綜合性較強.酸堿對水電離的抑制作用,注意酸堿溶液中氫離子濃度與氫氧根離子濃度相同時,對水的電離的抑制作用相同,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.能在溶液中大量共存的一組離子是(  )
A.NH4+、Ag+、CO32-、Cl-B.Fe3+、H+、I-、HCO3-
C.K+、Na+、NO3-、Cl-D.H+、Fe2+、SO42-、NO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.鎳行業(yè)發(fā)展蘊藏著巨大的潛力.某小組用廢鎳催化劑(成分為Al2O3、Ni、Fe、SiO2、CaO等)制備草酸鎳晶體(NiC2O4•2H2O)的部分實驗流程如圖1

(1)“粉碎”的目的是增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高鎳的浸出率.
(2)實驗過程中多次進(jìn)行過濾.過濾操作中,除需用到玻璃棒、燒杯外,還需用到的玻璃儀器有
漏斗.
(3)保持其他條件相同.在不同溫度下對廢鎳催化劑進(jìn)行”酸浸”.鎳浸出率隨時間變化如右圖.以下四個選項中最適宜的條件是c(填字母).
a.30℃、30min              b.90℃、150min
c.70℃、120min             d.90℃、120min
(4)證明“沉鎳”工序中Ni2+已經(jīng)沉淀完全的實驗步驟及現(xiàn)象是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加(NH42C2O4溶液,若不產(chǎn)生沉淀,則Ni2+已經(jīng)沉淀完全.
(5)草酸鎳晶體(NiC2O4•2H2O)在熱空氣中干燥;脫水后,再隔絕空氣高溫煅燒3小時,制得
三氧化二鎳,同時獲得一種混合氣體.寫出草酸鎳(NiC2O4.)高溫分解的化學(xué)方程式2NiC2O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Ni2O3+3CO↑+CO2↑.
(6)工業(yè)上還可用電解法制取三氧化二鎳.電解過程中產(chǎn)生的CIO-把二價鎳氧化為三價鎳.寫出C10-氧化Ni(OH)2生成三氧化二鎳的離子方程式ClO-+2Ni(OH)2=Cl-+Ni2O3+2H2O.
(7)用1000g廢鎳催化劑(鎳含量為a%),理論上可制備草酸鎳晶體的質(zhì)量為$\frac{1000×a%}{59}$×183g.(只列式不計算.已知:NiC2O4•2H2O的相對分子質(zhì)量為183)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.CaCO3和鹽酸反應(yīng)的實驗中,化學(xué)反應(yīng)速率最快的一組是( 。
組號溫度(℃)CaCO3的狀態(tài)鹽酸濃度(mol/L)
A20塊狀3
B30小顆粒2
C30塊狀4
D30小顆粒4
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列說法正確的是(  )
A.0.1mol/LNa2SO4溶液中含有的Na+數(shù)是0.2×6.02×1023
B.1molMg變成Mg2+時失去的電子數(shù)是6.02×1023
C.常溫常壓下,16gO2中含有的原子數(shù)是6.02×1023
D.NO的摩爾質(zhì)量與6.02×1023個NO分子的質(zhì)量相等

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)
4-甲基-3-乙基-2-己烯
2,2,3-三甲基戊烷.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.(1)現(xiàn)有如下兩個反應(yīng):
(A)NaOH+HCl=NaCl+H2O      
(B)2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2
①根據(jù)兩反應(yīng)本質(zhì),判斷能設(shè)計成原電池的反應(yīng)是B(填序號).
(2)選擇適宜的材料和試劑將(1)中你的選擇設(shè)計為一個原電池.
①在圖1的方框中畫出裝置圖并說明電解質(zhì)溶液.②寫出電極反應(yīng)式.
電極電極材料電極反應(yīng)式
負(fù)極
正極
(3)氫氧燃料電池是一種不需要將還原劑和氧化劑全部儲藏在電池內(nèi)的新型發(fā)電裝置,是一種具有應(yīng)用前景的綠色電源.圖2為氫氧燃料電池原理示意圖,按照此圖的提示回答下列問題:

①該燃料電池的負(fù)極是a(寫a或b).
②O2 (寫化學(xué)式)發(fā)生還原反應(yīng).
③燃料電池中是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,總反應(yīng)式是2H2+O2=2H2O.
(4)鋅錳干電池是最早使用的化學(xué)電池,其基本構(gòu)造如圖3所示.鋅錳干電池的負(fù)極是鋅,電路中每通過0.4mole-,負(fù)極質(zhì)量減少13g;工作時NH4+離子在正極放電產(chǎn)生兩種氣體,其中一種氣體分子是含10e-的微粒,正極的電極反應(yīng)式是2NH4++2e-=2NH3↑+H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.氨是化肥工業(yè)和基礎(chǔ)化工的重要原料.請回答下列問題:
(1)工業(yè)上主要用氮氣與氫氣在高溫高壓下和車氨,平衡混合物中氨的百分含量與溫度和壓強的關(guān)系如圖所示(其中n(N2):n(H2)=1:3).
①列式計算A點合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp(A)=$\frac{16}{27}$(用平衡分壓代替平衡濃度計算),圖中A,B,C三點平衡常數(shù)Kp(A),Kp(B),Kp(C)的關(guān)系是Kp(A)=Kp(C)>Kp(B).
②圖中p1,p2,p3,p4,p5的大小順序為p1>p2>p3>p4>p5
③常溫下工業(yè)原料氣的平衡轉(zhuǎn)化率比500℃高得多,實際生產(chǎn)時不采用常溫的原因是反應(yīng)速率慢,催化劑活性低,經(jīng)濟效益低.
(2)已知:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.2kJ•mol-1
N2(g)+2O2(g)?2NO2(g)△H=+67.7kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
則8NH3(g)+6NO2(g)?7N2(g)+12H2O(I)△H=-3263.9kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.如圖為短周期的一部分,Y原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,下列說法正確的是(  
  R 
 X Y Z
A.Y的氫化物比Z的氫化物穩(wěn)定
B.原子半徑大小順序是X>Y>R
C.Y、R形成的化臺物YR3能使酸性KMnO4溶液褪色
D.四種元素中最高價氧化物的水化物的酸性最強的是Y

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