9.用圖1裝置可以進(jìn)行測(cè)定SO2轉(zhuǎn)化為SO3的轉(zhuǎn)化率的實(shí)驗(yàn).已知SO3 的熔點(diǎn)是16.8℃,沸點(diǎn)是445.8℃.已知發(fā)生裝置中所涉及反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2SO3(s)+H2SO4(98%)═Na2SO4+H2O+SO2

(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,應(yīng)該在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ處連接合適的裝置.請(qǐng)從圖2A~E裝置中選擇最適合裝置并將其序號(hào)填入下面的空格中.

Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ處連接的裝置分別是B、A、E(或C).
(2)從乙處均勻通入O2,為使SO2 有較高的轉(zhuǎn)化率,實(shí)驗(yàn)中在加熱催化劑與滴加濃硫酸的順序中,應(yīng)采取的操作是先加熱催化劑再滴入濃硫酸.
(3)尾端球形干燥管的作用是防止空氣中的CO2及水蒸氣干擾,造成誤差.
(4)用amolNa2SO3粉末與足量濃硫酸進(jìn)行此實(shí)驗(yàn),當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時(shí),繼續(xù)通入O2一段時(shí)間后,測(cè)得裝置Ⅲ增重了bg,則實(shí)驗(yàn)中SO2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1600a-25b}{16a}$%(用含a、b的代數(shù)式填寫).

分析 (1)可以用濃硫酸來(lái)干燥二氧化硫氣體;SO3的熔點(diǎn)是16,8℃,較低,可以用冰水來(lái)獲得三氧化硫,可以用堿石灰或者氫氧化鈉溶液進(jìn)行尾氣處理;
(2)先加熱催化劑再滴入濃硫酸,能保證產(chǎn)生的二氧化硫盡可能多的轉(zhuǎn)化為三氧化硫;
(3)空氣中的CO2及水蒸氣會(huì)干擾測(cè)定SO2轉(zhuǎn)化成SO3的轉(zhuǎn)化率;
(4)根據(jù)硫原子守恒可以確定二氧化硫的轉(zhuǎn)化率.

解答 解:(1)Ⅰ裝置必須要對(duì)二氧化硫進(jìn)行干燥,可以用濃硫酸來(lái)干燥二氧化硫氣體;SO3的熔點(diǎn)是16,8℃,可以用冰水來(lái)獲得三氧化硫;未反應(yīng)掉的二氧化硫?qū)諝鈺?huì)產(chǎn)生污染,可以用堿石灰或者氫氧化鈉溶液來(lái)進(jìn)行尾氣處理,故答案為:B; A;E(或C);
(2)為保證產(chǎn)生的二氧化硫盡可能多的轉(zhuǎn)化為三氧化硫,應(yīng)先加熱催化劑再滴入濃硫酸,故答案為:先加熱催化劑再滴入濃硫酸;
(3)空氣中的CO2及水蒸氣會(huì)干擾測(cè)定SO2轉(zhuǎn)化成SO3的轉(zhuǎn)化率,所以要加一個(gè)干燥裝置,故答案為:防止空氣中的CO2及水蒸氣干擾,造成誤差;
(4)(4)根據(jù)硫原子守恒,Na2SO3~SO2~SO3,amolNa2SO3粉末與足量濃硫酸進(jìn)行此實(shí)驗(yàn),當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時(shí),應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫的質(zhì)量為64ag,測(cè)得裝置Ⅲ增重了bg,即為剩余二氧化硫的質(zhì)量,所以二氧化硫的轉(zhuǎn)化率α=$\frac{64a-b}{64}$×100%=$\frac{1600a-25b}{16a}$%,故答案為:$\frac{1600a-25b}{16a}$.

點(diǎn)評(píng) 本題是一道有關(guān)二氧化硫的制取以及性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)題目,綜合性較強(qiáng),難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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19世紀(jì)初,某科學(xué)家提出原子學(xué)說(shuō),他認(rèn)為物質(zhì)有原子組成,原子不能被創(chuàng)造,也不能被毀滅,在化學(xué)反應(yīng)中不能再分,這個(gè)科學(xué)家是

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17.為比較Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果,某化學(xué)研究小組的同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn).請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:

(1)定性分析:如圖甲可通過(guò)觀察兩支試管中產(chǎn)生氣泡的快慢(填現(xiàn)象),定性比較得出結(jié)論.有同學(xué)提出將FeCl3溶液改為Fe3+濃度相同的Fe2(SO43溶液更為合理,你是否贊同是(填是或否).
(2)定量分析:如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)均以生成40mL氣體為準(zhǔn),其它可能影響實(shí)驗(yàn)的因素均已忽略.實(shí)驗(yàn)中一定需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是①(填序號(hào)).
①收集40mL氣體所需要的時(shí)間 ②CuSO4溶液和FeCl3溶液的濃度 ③過(guò)氧化氫溶液的濃度.

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4.烴A分子式為C4H10,分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)次甲基(),則此物質(zhì)A的二溴代物的種數(shù)為(  )
A.3種B.4種C.5種D.以上都不對(duì)

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14.0.01mol•L-1H B溶液的pH=2,將溶液稀釋100倍后,溶液的pH值可能為( 。
A.1B.4C.5D.8

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1.將Mg、Cu組成的26.4g混合物投入到適量的稀硝酸中,固體完全溶解,將產(chǎn)生的氣體和6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氧氣混合通入水中,恰好全部被水吸收.向反應(yīng)后的溶液中加入足量的4mol/L-1的NaOH溶液,使金屬離子完全沉淀.則形成沉淀的質(zhì)量是( 。
A.63.8gB.53.6gC.46.8gD.43.2g

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18.幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)如表:
元素代號(hào)LMQRT
原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0890.074
主要化合價(jià)+2+3+6、-2+2-2
下列敘述正確的是( 。
A.R的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可能具有兩性
B.L、M的單質(zhì)與稀硫酸反應(yīng)速率:M>L
C.T、Q的氫化物常態(tài)下均為無(wú)色氣體
D.L、Q形成的簡(jiǎn)單離子核外電子數(shù)相等

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19.工業(yè)燃燒煤、石油等化石燃料釋放出大量氮氧化物(NOx)、CO2、SO2等氣體,嚴(yán)重污染空氣.對(duì)廢氣進(jìn)行脫硝、脫碳和脫硫處理可實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保、廢物利用.
Ⅰ.脫硝:催化劑存在下,H2還原NO2生成水蒸氣和其它無(wú)毒物質(zhì)的化學(xué)方程式為4H2+2NO2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+4H2O.
Ⅱ.脫碳:向2L密閉容器中加入2mol CO2、6mol H2,在恒溫恒容的條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0
(1)下列敘述能說(shuō)明此反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是bce.
a.單位時(shí)間內(nèi)生成n mol CH3OH的同時(shí)生成n mol H2O
b.CO2和H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)保持不變
c.CO2和H2的濃度保持不變
d.混合氣體的密度保持不變
e.生成1mol CO2生成的同時(shí)有3mol H-H鍵斷裂
(2)該反應(yīng)過(guò)程中部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:
反應(yīng)時(shí)間CO2 (mol)H2 (mol)CH3OH (mol)H2O (mol)
0min2600
10min4.5
20min1
30min1
①20min時(shí),反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)?是(填“是”或“否”).
簡(jiǎn)述理由:20min時(shí),n(CH3OH)為1mol,與30min時(shí)相同.
②前10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=0.025mol•L-1•min-1;
平衡時(shí)c(H2)=1.5mol/L;平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%.
③在其它條件不變下,若20min時(shí)向該密閉容器中通入1mol H2,此時(shí)該反應(yīng)速率將增大(填“增大”或“減小”).

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