【題目】研究碳、氮、硫等元素化合物的性質(zhì)或轉化對建設生態(tài)文明,美麗中國具有重要意義。
(1)海水中無機碳的存在形式及分布如圖所示:
用離子方程式表示海水呈弱堿性的原因__。已知春季海水pH=8.1,預測夏季海水堿性將會__(填“增強”或“減弱”)
(2)工業(yè)上以CO和H2為原料合成甲醇的反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH<0,在容積為1L的恒容容器中,分別在T1、T2、T3三種溫度下合成甲醇。如圖是上述三種溫度下不同H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉化率的關系。下列說法正確的是__(填字母)。
A.a、b、c三點H2轉化率:c>a>b
B.上述三種溫度之間關系為T1>T2>T3
C.a點狀態(tài)下再通入0.5molCO和0.5molCH3OH,平衡不移動
D.c點狀態(tài)下再通入1molCO和4molH2,新平衡中H2的體積分數(shù)增大
(3)NO加速臭氧層被破壞,其反應過程如圖所示:
①NO的作用是__。
②已知:
O3(g)+O(g)=2O2(g) ΔH=-143kJ·mol-1
反應1:O3(g)+NO(g)=NO2(g)+O2(g) ΔH1=-200.2kJ·mol-1。
反應2:熱化學方程式為__。
(4)若將CO和NO按不同比例投入一密閉容器中發(fā)生反應:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH=-759.8kJ·mol-1,反應達到平衡時,N2的體積分數(shù)隨的變化曲線如圖。
①b點時,平衡體系中C、N原子個數(shù)之比接近___。
②a、b、c三點CO的轉化率從大到小的順序為__;a、c、d三點的平衡常數(shù)從大到小的順序為___。
③若=0.8,反應達平衡時,N2的體積分數(shù)為20%,則CO的轉化率為___。
【答案】CO+H2OHCO+OH-、HCO+H2OH2CO3+OH- 增強 C 催化劑 NO2(g)+O(g)=NO(g)+O2(g) ΔH2=+57.2kJ·mol-1 1∶1 a>b>c a=c>d 75%
【解析】
(1)據(jù)圖可知海水中無機碳主要以CO和HCO的形式存在,由于存在水解平衡:CO+H2OHCO+ OHˉ和HCO+H2OH2CO3+OHˉ,所以海水呈弱堿性;
水解反應為吸熱反應,夏季溫度升高,水解程度增大,所以溶液中c(OH-)增大,溶液的堿性增強,且夏天二氧化碳在海水中的溶解度較小,也會導致堿性增強;
(2)A.由圖可知a、b兩點加入H2與CO的物質(zhì)的量之比相同,因而CO轉化率大的,H2的轉化率大,顯然a>b,c點相對于b點,相當于增大H2的含量,其轉化率變小,故a、b、c三點H2轉化率:a>b>c,A項錯誤;
B.該反應為放熱反應,在相同時,溫度越高CO的轉化率越小,則T3>T2>T1,B項錯誤;
C.起始時CO的物質(zhì)的量均為1mol,a點=1.5,所以起始時H2的物質(zhì)的量為1.5mol,平衡時CO的轉化率為50%,根據(jù)化學方程式可知平衡時△n(CO)=0.5mol,△n(H2)=1mol,△n(CH3OH)=0.5mol,則平衡時n(CO)=0.5mol,n(H2)=0.5mol,n(CH3OH)=0.5mol,容器體積為1L,所以該溫度下平衡常數(shù)為K==4;平衡后再加0.5molCO、0.5molCH3OH,則n(CO)=1mol,n(H2)=0.5mol,n(CH3OH)=1mol,容器體積為1L,Qc==4=K,故平衡不移動,C項正確;
D.c點再通入1molCO和4molH2,相當于增大壓強,平衡正向移動,H2的體積分數(shù)變小,D項錯誤;
綜上所述選C;
(3)①開始有
②根據(jù)圖知,反應2中反應物是O、NO2,生成物是NO和O2;
已知O3(g)+O(g)=2O2(g) ΔH=-143kJ·mol-1
反應1:O3(g)+NO(g)=NO2(g)+O2(g) ΔH1=-200.2kJ·mol-1,
根據(jù)蓋斯定律,將總反應-反應1,得O(g)+NO2(g)=O2(g)+NO(g) △H=(-143+200.2)kJ/mol= +57.2kJ/mol;
(4)①當反應物按化學計量數(shù)之比加入,平衡時N2的體積分數(shù)最大,故b點時平衡體系中C、N原子個數(shù)之比接近1∶1;
②增大,CO的轉化率降低,所以CO的轉化率由大到小的順序為:a>b>c;
平衡常數(shù)只與溫度有關,所以a點與c點的平衡常數(shù)K相同;該反應為放熱反應,升溫平衡逆向移動,N2的體積分數(shù)減小,所以T1>T2,d點的平衡常數(shù)小于a點和c點,即a、c、d三點的平衡常數(shù)從大到小的順序為a=c>d;
③=0.8,設CO起始物質(zhì)的量為0.8mol,則NO的起始物質(zhì)的量為1mol,反應達平衡時,CO轉化了xmol,則有:
平衡時,N2的體積分數(shù)為×100%=20%,解得x=0.6mol,所以CO的轉化率為×100%=75%。
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【題目】某化學小組用圖示裝置制取氯氣,下列說法不正確的是( )
A. 該裝置圖中至少存在兩處明顯錯誤
B. 為了防止氯氣污染空氣,必須進行尾氣處理
C. 在集氣瓶的導管口處放一片濕潤的淀粉碘化鉀試紙可以證明是否有氯氣逸出
D. 該實驗中收集氯氣的方法不正確
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【題目】以甲醇為原料制取高純H2是重要的研究方向;卮鹣铝袉栴}:
(1)甲醇水蒸氣重整制氫主要發(fā)生以下兩個反應。
主反應:CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g) △H=+49kJ·mol-1
副反應:H2(g)+CO2(g) CO(g)+H2O(g) △H=+41kJ·mol-1
①甲醇在催化劑作用下裂解可得到H2和CO,反應的熱化學方程式為__________________,既能加快反應速率又能提高CH3OH平衡轉化率的一種措施是_________________________。
②適當增大水醇比[n(H2O):n(CH3OH)],有利于甲醇水蒸氣重整制氫,理由是___________。
③某溫度下,將n(H2O):n(CH3OH)=1:1的原料氣充入恒容密閉容器中,初始壓強為p1,反應達到平衡時總壓強為p2,則平衡時甲醇的轉化率為_________________(忽略副反應)。
(2)工業(yè)上常用CH4與水蒸氣在一定條件下來制取H2,其反應原理為:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H=+203kJ·mol-1,在容積為3L的密閉容器中通入物質(zhì)的量均為3mol的CH4和水蒸氣,在一定條件下發(fā)生上述反應,測得平衡時H2的體積分數(shù)與溫度及壓強的關系如圖所示。
壓強為p1時,在N點:v正_______v逆(填“大于”“小于”或“等于”),N點對應溫度下該反應的平衡常數(shù)K=________mol2·L-2。
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【題目】某化學小組設計了如圖甲所示的數(shù)字化實驗裝置,研究常溫下,向1L 0.1mol/L H2A溶液中逐滴加入等濃度NaOH溶液時的pH變化情況,并繪制出溶液中含A元素的粒子的 物質(zhì)的量分數(shù)與溶液pH的關系如圖乙所示,(已知HA=H++HA- HA- H++A2-)則下列說法中正確的是( )
A.pH=3.0時,可以計算出Ka2= 10 -3
B.0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/L
C.該實驗左邊的滴定管為堿式滴定管,用來盛裝NaOH溶液,燒杯中并加酚酞作指示劑
D.常溫下,將等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合后溶液pH=3.0
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【題目】一定條件下,反應:的數(shù)據(jù)如圖所示。下列說法正確的是( )
A.該反應的
B.達到平衡時,
C.b點對應的平衡常數(shù)K值大于c點
D.a點對應的的平衡轉化率為90%
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【題目】現(xiàn)有以異丁烯為原料合成某二酸的合成路線如圖:
已知:R-CH2CNR-CH2COONa+NH3
(1)A的系統(tǒng)命名是__,B的官能團名稱__。
(2)步驟③的反應類型是__。
(3)同一有機物中的兩個同種官能團在反應時,一者參與反應占絕大多數(shù),另一者幾乎不反應,這被稱之為“位置專一性”。請從反應物結構角度,簡要解釋步驟②中消去氯原子時的位置專一性:__。
(4)步驟⑤的產(chǎn)物C經(jīng)酸化后,可發(fā)生分子內(nèi)酯化,寫出該內(nèi)酯的結構簡式___。
(5)寫出步驟⑥的化學方程式__。
(6)均符合下列條件B的同分異構體為__。
a.所有碳原子一定共平面;b.核磁共振氫譜有3組峰。
(7)利用題目給的信息,寫出由異丁烯為原料,兩步合成的路線流程___。
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【題目】設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。有關化工原料苯乙炔的下列敘述正確的是
A.51 g該物質(zhì)中含有單鍵數(shù)目為2NAB.標準狀況下,22.4 L苯乙炔最多消耗2NA個HCl
C.1mol苯乙炔分子中共線的原子數(shù)最多為6NAD.苯乙炔與足量H2加成產(chǎn)物的一氯代物有5種
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【題目】葡萄糖酸鋅[Zn(C6H11O7)2]是一種有機補鋅劑,廣泛應用于食藥領域。已知葡萄糖酸鋅能溶于水,易溶于熱水,不溶于乙醇。某小組由葡萄糖制備葡萄糖酸鋅的實驗步驟如下:
I.制備葡萄糖酸(C6H12O7):
60℃水浴下,向一定體積葡萄糖溶液中滴入1%溴水至略過量,保溫15 min。
II.制備葡萄糖酸鈣[Ca(C6H11O7)2]:
將略過量CaCO3粉末緩慢加入上述溶液,在水浴中振蕩,直至無氣泡產(chǎn)生。過濾,冷卻并加入等體積乙醇,產(chǎn)生沉淀。過濾,用乙醇洗滌固體,溶水待用。
III.制備葡萄糖酸鋅粗品(裝置如右,夾持、控溫裝置略):
在90℃水浴、攪拌下,向ZnSO4溶液中分批加入葡萄糖酸鈣溶液。趁熱過濾,向濾液中加入無水乙醇并冷卻析晶,過濾。
請回答下列問題:
(1) 步驟I中溴水的作用是作______,判斷溴水略過量的現(xiàn)象是______。
(2) 步驟II中用CaCl2代替CaCO3可行嗎?______ (填“可行”或“不可行”),乙醇可洗去葡萄糖酸鈣固體表面雜質(zhì),還具有______、______優(yōu)點。
(3) 步驟III中,恒壓滴液漏斗需要打開活塞______ (填“a”、“b”或“a和b”),90℃下,葡萄糖酸鈣與硫酸鋅發(fā)生反應的離子方程式為______。
(4) 葡萄糖酸鋅粗品含少量難溶于水的雜質(zhì),純化晶體的合理操作順序是______ (選填寫正確序號)。
① 蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜;② 待晶體充分析出后,減壓過濾;③ 將濾液冷卻至室溫,加入10 mL 95%乙醇溶液并攪拌,促進晶體析出;④ 趁熱減壓過濾,除去不溶物;⑤ 在50℃下用恒溫干燥箱烘干,稱重;⑥ 取燒杯加入10 mL蒸餾水,加熱至微沸,加入粗品,得到葡萄糖酸鋅飽和溶液。
(5) 測定產(chǎn)品純度步驟如下:
取mg提純后的產(chǎn)品溶于水配成100mL溶液,取25.00mL置于____中,加入V1mLc1mol·L-1Na2EDTA溶液(過量)和指示劑,用c2mol·L-1 Zn2+標準溶液滴定至終點,發(fā)生反應:Zn2++EDTA2—=Zn-EDTA,三次滴定平均消耗鋅標準溶液V2mL,則該產(chǎn)品的純度為______%(保留1個數(shù)字系數(shù))。
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【題目】一定壓強下,向10 L密閉容器中充入1 mol S2Cl2和1 mol Cl2,發(fā)生反應S2Cl2(g)+Cl2(g) 2SCl2(g)。Cl2與SCl2的消耗速率(v)與溫度(T)的關系如圖所示,以下說法中不正確的是( )
A.正反應的活化能大于逆反應的活化能
B.達到平衡后再加熱,平衡向逆反應方向移動
C.A、B、C、D四點對應狀態(tài)下,達到平衡狀態(tài)的為B、D
D.一定溫度下,在恒容密閉容器中,達到平衡后縮小容器體積,重新達到平衡后,Cl2的平衡轉化率不變
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