(12分)以硫鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸所得的酸性廢水中砷元素含量極高,為控制砷的排放,采用化學沉降法處理含砷廢水,相關數(shù)據(jù)如下表。
難溶物
Ksp
Ca3(AsO4)2
6.8×10-19
AlAsO4
1.6×10-16
FeAsO4
5.7×10-21
表1.幾種砷酸鹽的Ksp       
污染物
H2SO4
As
濃度
28.42 g/L
1.6 g·L-1
排放標準
pH 6~9
0.5 mg·L-1
表2.工廠污染物排放濃度及允許排放標準
回答以下問題:
⑴該硫酸工廠排放的廢水中硫酸的物質的量濃度c(H2SO4)=______________mol·L-1
⑵寫出難溶物Ca3(AsO4)2的Ksp表達式:Ksp[Ca3(AsO4)2]=______________,若混合溶液
中Al3、Fe3的濃度均為1.0×10-4mol·L-1,c(AsO43)的最大是_______________mol·L-1。
⑶工廠排放出的酸性廢水中的三價砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先將其氧化成五價砷(H3AsO4弱酸),寫出該反應的離子方程式________________________________。
⑷在處理含砷廢水時采用分段式,先向廢水中投入生石灰調節(jié)pH到2,再投入生石灰將pH
調節(jié)到8左右使五價砷以Ca3(AsO4)2形式沉降。
①將pH調節(jié)到2時廢水中有大量沉淀產(chǎn)生,沉淀主要成分的化學式為______________;
②Ca3(AsO4)2在pH調節(jié)到8左右才開始沉淀的原因為_____________________________。
12分)⑴0.29
⑵c3 (Ca2)·c2 (AsO43)       5.7×1017
⑶2H+MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2+H2O
⑷①CaSO4 
②H3AsO4是弱酸,當溶液中pH調節(jié)到8左右時AsO43濃度增大,Ca3(AsO4)2開始沉淀
(每空2分,共12分)

(1)圖表中硫酸濃度為28.42g/L,換算物質的量濃度==0.29mol/L
(2)難溶物Ca3(AsO42的沉淀溶解平衡為:Ca3(AsO42(s)?3Ca2++2AsO43-;溶度積Ksp=c3(Ca2+)?c2 (AsO43-);若混合溶液中Al3+、Fe3+的濃度均為1.0×10-4mol?L-1,依據(jù)Ksp大小可以得到,Ksp(FeAsO4 )小,反應過程中Fe3+先析出沉淀;依據(jù)Ksp(FeAsO4 )=c(Fe3+)c(AsO43-)=5.7×10-21;Fe3+的濃度均為1.0×10-4mol?L-1,計算得到 c(AsO43-)=5.7×10-17mol/L;
答案為:c3(Ca2+)?c2 (AsO43-);5.7×10-17;
⑶離子方程式2H+MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2+H2O
⑷①CaO+H2SO4=CaSO4+H2O,CaSO4是微溶,飽和而析出,答案:CaSO4 
②H3AsO4是弱酸,酸性條件下以主要以分子形式存在,隨pH增大,AsO43濃度增大,當溶液中pH調節(jié)到8左右時AsO43濃度增大到Ca3(AsO4)2的濃度熵大于Ca3(AsO4)2的   Ksp Ca3(AsO4)2開始沉淀;
答案:H3AsO4是弱酸,當溶液中pH調節(jié)到8左右時AsO43濃度增大,Ca3(AsO4)2開始沉淀。
練習冊系列答案
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不需要化學變化就能夠從海水中獲得的物質是
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下列敘述正確的是      (  )
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上述過程中,沉淀B與試劑C發(fā)生的是中和反應,則沉淀B的化學式為__________,
由無水MgCl2制取Mg的化學方程式為_____________________________________。海
水本身就是含有MgCl2的溶液,它與通過步驟①、②得到的MgCl2溶液有何不同:___________________________________________________________。

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下列有關煤、石油的說法正確的是          (   )
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(2)用Na2SO3溶液可除去冷卻器排出尾氣中的Cl2,此反應的離子方程式為    ▲     。
(3)升華器中主要含有AlCl3和FeCl3,需加入少量Al,其作用是     ▲     。
(4)為測定制得的無水AlCl3產(chǎn)品(含雜質FeCl3的純度,稱取16.25 g無水AlCl3樣品,溶于過量的NaOH溶液,過濾出沉淀物,沉淀物經(jīng)洗滌、灼燒、冷卻、稱重,殘留固體質量為0.32 g。
①寫出除雜過程中涉及的離子方程式         ▲        、         ▲       。
②AlCl3產(chǎn)品的純度為    ▲     
(5)工業(yè)上另一種由鋁灰為原料制備無水AlCl3工藝中,最后一步是由AlCl3·6H2O脫水制備無水AlCl3,實現(xiàn)這一步的方法是   ▲  。

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(12分)我國有豐富的海水資源,開發(fā)和利用海水資源是當前科學研究的一項重要任務。
(1)被稱作海洋元素的是    ▲    (寫元素符號)。
(2)工業(yè)上常以食鹽為原料制備氯氣,再用氯氣制備漂白粉,請寫出漂白粉長期露置在空氣中失效的反應的化學方程式    ▲    。
(3)從海水中提取食鹽和溴的過程如下:

Ⅰ.①步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br¯,其目的為富集溴元素,請寫出步驟Ⅱ的化學方程式,    ▲    。
②在3mL溴水中,加入1mL四氯化碳,振蕩、靜置后,觀察到試管里的分層現(xiàn)象為右圖中    ▲    
Ⅱ.某化學研究性學習小組為了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關資料,Br2的沸點為59℃。微溶于水,有毒性和強腐蝕性。他們參觀生產(chǎn)過程后,設計了如右裝置簡圖:

請你參與分析討論:
①實驗裝置氣密性良好,要在C中獲得純凈的液溴即達到提純溴的目的,操作中控制的關鍵條件是:    ▲    。
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Ⅱ.停止通入N2,從反應器下方按比例通入水蒸氣和CO2,從投料口加入CaO
Ⅲ.停止通入水蒸氣和CO2,從投料口加入煤
Ⅳ.持續(xù)通入水蒸氣和CO2,開始反應;在氣體出口管中通人高純N2
(1)冷凝器的作用是                           。
(2)可使用CaCO3代替CaO脫硫,CaCO3脫硫的化學方程式為             。
(3)通人N2的目的:             。
(4)反應器中發(fā)生如下幾種反應:
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C(s)+O2(g)=CO2(g)            △H=-394kJ/mol
CO(g)+O2(g)=CO2(g)         △H=-283kJ/mol
CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)
下圖能表示CO與H2O(g)生成CO2和H2的反應過程和能量關系的圖是   (填序號)。

(5)已知830℃時,CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=1,等物質的量的CO和H2O反應達到平衡時,CO的轉化率為        .
(6)煤氣化過程中會生成少量CH4,已知CH4與CaSO4反應生成CaS、CO2和H2O,該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為             。
(7)煤氣化后,混合氣體由CO、H2和CH4等組成,可用于制燃料電池。其中堿性條件下CH4參與反應的電極反應式為            。

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