1.已知:①A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平;現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示.

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,D中的官能團(tuán)名稱分別為羧基
(2)寫(xiě)出①的化學(xué)方程式:CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件下}{→}$CH3CH2OH,反應(yīng)類型加成反應(yīng)
(3)寫(xiě)出④的化學(xué)方程式CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng).

分析 A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平,則A為CH2=CH2,與水發(fā)生加成反應(yīng)得到B為CH3CH2OH,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,所以D為CH3COOH,乙醇被催化氧化生成乙醛,乙醛被氧化生成乙酸,所以C為CH3CHO,據(jù)此分析解答.

解答 解:A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平,則A為CH2=CH2,與水發(fā)生加成反應(yīng)得到B為CH3CH2OH,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,所以D為CH3COOH,乙醇被催化氧化生成乙醛,乙醛被氧化生成乙酸,所以C為CH3CHO,
(1)C為CH3CHO,D為CH3COOH,D中的官能團(tuán)名稱為羧基,
故答案為:CH3CHO;羧基;
(2)反應(yīng)①為乙烯和水的加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件下}{→}$CH3CH2OH,
④為乙醇與乙酸的酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O,
故答案為:CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件下}{→}$CH3CH2OH,加成反應(yīng);CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O,酯化反應(yīng).

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷,涉及烯、醇、醛、羧酸等的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化等,難度不大,注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.根據(jù)下列合成路線判斷反應(yīng)類型正確的是( 。
A.A→B的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.B→C的反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)
C.C→D的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)D.D→E的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列關(guān)于反應(yīng)速率的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是( 。
A.反應(yīng)速率可衡量化學(xué)反應(yīng)的快慢
B.決定反應(yīng)速率的主要因素是反應(yīng)物的性質(zhì)
C.增大反應(yīng)物濃度、提高反應(yīng)物溫度都能增大反應(yīng)速率
D.因是同一反應(yīng),所以用不同物質(zhì)表示化學(xué)反應(yīng)速率時(shí),所得數(shù)值是相同的

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.在一定溫度下,可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)?2C(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是( 。
A.C的生成速率與C的分解速率相等
B.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA的同時(shí)生成3nmol的B
C.A,B,C三種物質(zhì)的濃度相等
D.A,B,C的物質(zhì)的量之比為1:3:2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列關(guān)于原電池的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置
B.原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)
C.原電池中,陽(yáng)離子向負(fù)極移動(dòng)
D.原電池電子流出的一極為負(fù)極

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.氮可以形成多種化合物,如NH3、N2H4、HCN、NH4NO3等.
(1)用次氯酸鈉氧化氨,可以得到N2H4的稀溶液,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O.
(2)污水中的NH4+可以用氧化鎂處理,發(fā)生如下反應(yīng):
MgO+H2O?Mg(OH)2       
Mg(OH)2+2NH4+?Mg2++2NH3•H2O.
①溫度對(duì)氮處理率的影響如圖1所示.在25℃前,升高溫度氮去除率增大的原因是升高溫度NH3的溶解度降低,有利于NH3的逸出.
②剩余的氧化鎂,不會(huì)對(duì)廢水形成二次污染,理由是氧化鎂難溶于水中,以沉淀的形式排出,因此不會(huì)形成二次污染.
(3)污水中的含氮化合物,通常先用生物膜脫氮工藝進(jìn)行處理在硝化細(xì)菌的作用下將NH4+氧化為NO3-(2NH4++3O2═2HNO2+2H2O+2H+;2HNO2+O2═2HNO3).

然后加入甲醇,甲醇和NO3-反應(yīng)轉(zhuǎn)化為兩種無(wú)毒氣體.
①上述方法中,14g銨態(tài)氮元素轉(zhuǎn)化為硝態(tài)氮元素時(shí)需氧的質(zhì)量為64g.
②寫(xiě)出加入甲醇后反應(yīng)的離子方程式:6NO3-+5CH3OH+6H+=3N2↑+5CO2↑+13H2O.
(4)甲醇燃料電池的工作原理如圖2所示,則該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH+H2O-6e-=CO2↑+6H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

13.已知破壞1mol H-H鍵、1mol I-I鍵、1mol H-I鍵分別需要吸收的能量為436kJ、151kJ、299kJ.則由氫氣和碘單質(zhì)反應(yīng)生成2mol HI需要放出11kJ的熱量.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.氮及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關(guān).回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)N原子中電子在2p軌道上的排布遵循的原則是洪特規(guī)則,前4周期元素中,基態(tài)原子核外電子排布成單電子數(shù)最多的元素的價(jià)層電子排布式為3d54s1
(2)C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是N>O>C.
(3)N2F2分子中N原子的雜化方式是sp2雜化,l mol N2F2含有3molσ鍵.
(4)NF3的鍵角<NH3的鍵角(填“<”“>”或“=”),原因是F元素電負(fù)性比H大,NF3中N周圍電子密度小于NH3中N周圍電子密度.
(5)NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一.l mol NH4BF42mol配位鍵.
(6)安全氣囊的設(shè)計(jì)原理為6NaN3+FeIO3$\frac{\underline{\;撞擊\;}}{\;}$Na2O+2Fe+9N2
①等電子體的原理是:原子總數(shù)相同,價(jià)電子總數(shù)相同的分子或離子具有相似的化學(xué)鍵特征,具有許多相近的性質(zhì).寫(xiě)出兩種與N3-互為等電子體的分子或離子CO2、N2O、CNS-、NO2+、CNO-等.
②Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞邊長(zhǎng)為566pm,晶胞中氧原子的配位數(shù)為8,Na2O晶體的密度為$\frac{4×62}{6.02×1{0}^{23}×(566×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3(只要求列算式,不必計(jì)算出結(jié)果).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

11.10mL pH=4的鹽酸中,加水至100mL時(shí),pH=5.

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同步練習(xí)冊(cè)答案