10.在標準狀況下,將aLNH3完全溶于水得到VmL氨水,溶液的密度為ρg•cm-3,(ρ<1)溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為ω,溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為c mol/L.下列敘述中正確的是( 。
A.ω=$\frac{35a}{22.4Vρ}$×100%
B.c=$\frac{1000a}{22.4V}$
C.上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液的質(zhì)量分數(shù)大于0.5ω
D.上述溶液中再加入1.5VmL同物質(zhì)的量濃度稀鹽酸,充分反應后溶液中離子濃度大小關系為:c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-

分析 A.根據(jù)ω=$\frac{溶質(zhì)質(zhì)量}{溶液質(zhì)量}$×100%計算;
B.根據(jù)c=$\frac{{n}_{溶質(zhì)}}{{V}_{溶液}}$計算判斷;
C.水的密度大于氨水的密度,所以等體積時,水的質(zhì)量大于氨水的質(zhì)量,這樣混合后,所得溶液濃度小于0.5ω,根據(jù)公式溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)═$\frac{溶質(zhì)質(zhì)量}{溶液質(zhì)量}$×100%計算.
D.加入1.5VmL同物質(zhì)的量濃度稀鹽酸,鹽酸的物質(zhì)的量大,溶液顯酸性,以此判斷離子濃度大。

解答 解:A.氨氣溶于水,主要以NH3•H2O存在,但仍然以NH3作為溶質(zhì),ω=$\frac{溶質(zhì)質(zhì)量}{溶液質(zhì)量}$×100%=$\frac{\frac{V(N{H}_{3})×M}{{V}_{m}}}{ρ{V}_{溶液}}$×100%=$\frac{17a}{22.4ρV}$×100%,故A錯誤;
B.c=$\frac{{n}_{溶質(zhì)}}{{V}_{溶液}}$=$\frac{\frac{aL}{22.4L/mol}}{1{0}^{-3}VL}$=$\frac{1000a}{22.4V}$mol/L,故B正確;
C.氨水密度小于水的密度,則溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)=$\frac{溶質(zhì)質(zhì)量}{溶液質(zhì)量}$×100%=$\frac{ρVw%}{ρV(氨水)+m(水)}$×100%=$\frac{ρ(氨水)Vω}{ρ(氨水)V+ρ(水)V}$<0.5ω,故C錯誤;
D.鹽酸的物質(zhì)的量大于氨水的物質(zhì)的量,所以該溶液呈酸性,溶液中氫離子濃度大于氫氧根離子的濃度,氯離子的濃度大于銨根離子的濃度,所以大小順序為c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查物質(zhì)的量濃度的計算,為高頻考點,把握相關計算公式、溶液酸堿性判斷為解答的關鍵,側重分析與計算能力的考查,注意物質(zhì)的量濃度、質(zhì)量分數(shù)的關系,題目難度不大.

練習冊系列答案
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(1)D在元素周期表中的位置第2周期ⅥA族,BD2的結構式為O=C=O,E的最高價氧化物的水化物電子式為
(2)請用化學式、元素符號、離子符號表示:
①A分別與B、C、D形成的10電子分子的穩(wěn)定性由強到弱的順序為:H2O>NH3>CH4
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15.下圖是用輝銅礦和軟錳礦制備硫酸錳和堿式碳酸銅的工藝流程:

已知:①部分金屬陽離子生成氫氧化物沉淀的pH范圍(開始沉淀和完全沉淀的pH):
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 開始沉淀pH 6.0 7.5 8.3 1.4
 沉淀完全pH 13 14 9.83.7
②[Cu(NH34]S04常溫穩(wěn)定,在熱水溶液中會分解生成NH3
③MnO2有較強的氧化性,能將金屬硫化物中的硫氧化為單質(zhì)硫
④輝銅礦主要成分為Cu2S,此外還含有少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì),軟錳礦主要含有MnO2,另外含少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì).
(1)實驗室需要220mL 4.8mol.L-1的稀硫酸,配制時所需的玻璃儀器除燒杯、量筒、玻
璃棒外還需要250mL容量瓶、膠頭滴管.
(2)酸浸時,得到的浸出液中主要含有Cu2+、Mn2+等.寫出該反應的化學方程式:2MnO2+Cu2S+4H2SO4=S+2CuSO4+2MnSO4+4H2O.酸浸時,為了提高浸取率可采取的措施有粉碎礦石(或適當升高溫度或攪拌)(任寫兩點).
(3)浸出液的pH調(diào)至4時,所得主要沉淀物的化學式為Fe(OH)3
(4)該工藝流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是NH3 (寫化學式).
(5)用標準的BaCl2溶液測定樣品中MnSO4•H2O的質(zhì)量分數(shù)時,發(fā)現(xiàn)樣品純度大于100%(測定過程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能的原因有混有硫酸鹽雜質(zhì)或部分晶體失去結晶水(任寫一種).

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