Question

【題目】功能高分子P的合成路線如下：

(1)A的分子式是C7H8，其結構簡式是__________________________。

(2)試劑a是_____________________。

(3)反應③的化學方程式：__________________________________________。

(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團：_____________________。

(5)反應④的反應類型是_____________________________。

(6)反應⑤的化學方程式：________________________________________。

(7)已知：。以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出合成路線(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)___________________。

Answer 1

【答案】 濃HNO3和濃H2SO4 ＋NaOH＋NaCl 碳碳雙鍵、酯基 加聚反應 ＋nH2O＋nC2H5OH H2C===CH2C2H5OHCH3CHOCH3CH===CHCHOCH3CH===CHCOOHCH3CH===CHCOOC2H5

【解析】

A的分子式是C7H8，其結構簡式是，結合P的結構簡式，可知A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應生成B為，B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成C為，C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成D為，可知G的結構簡式，則F，E的分子式是C6H10O2，則E為CH3CH=CHCOOCH2CH3；
（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是；
（2）試劑a是：濃硫酸和濃硝酸，故答案為：濃硫酸和濃硝酸；
（3）反應③的化學方程式：+NaOH+NaCl；
（4）E為CH3CH=CHCOOCH2CH3，E中含有的官能團：碳碳雙鍵、酯基；
（5）反應④的反應類型是：加聚反應；
（6）反應⑤的化學方程式+nH2O+n CH3CH2OH；
（7）乙烯與HBr發(fā)生加成反應生成CH3CH2Br，然后發(fā)生水解反應生成CH3CH2OH，再發(fā)生氧化反應生成CH3CHO，2分子乙醛發(fā)生加成反應生成，再發(fā)生氧化反應生成，再與氫氣發(fā)生加成反應生成，在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成生成CH3CH=CHCOOH，最后與乙醇發(fā)生酯化反應生成CH3CH=CHCOOCH2CH3，合成路線流程圖為：H2C=CH2C2H5OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOC2H5。