8.一定條件下,體積為2L的密閉容器中,1mol X和3mol Y進行反應(yīng):X(g)+3Y(g)?2Z(g),經(jīng)12s達到平衡,生成0.6mol Z.下列說法正確的是( 。
A.若該反應(yīng)的△H<0,升高溫度,平衡常數(shù)K減小
B.若增大X的濃度,則物質(zhì)Y的轉(zhuǎn)化率減小
C.以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為$\frac{1}{8}$ mol/(L•s)
D.12 s后將容器體積擴大為10 L,Z的平衡濃度變?yōu)樵瓉淼?\frac{1}{5}$

分析 一定條件下,體積為2L的密閉容器中,1molX和3molY進行反應(yīng):X(g)+3Y(g)?2Z(g),經(jīng)12s達到平衡,生成0.6molZ.依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計算為:
               X(g)+3Y(g)?2Z(g)
起始量(mol)  1       3         0
變化量(mol) 0.3     0.9       0.6
平衡量(mol) 0.7     2.1       0.6
A.焓變小于0,為放熱反應(yīng),升高溫度后平衡向著逆向移動,澤爾平衡常數(shù)減。
B.增大一種反應(yīng)物濃度,另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大;
C.根據(jù)v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計算出以X濃度變化表示的反應(yīng)速率;
D.增大容器容積,壓強減小,平衡向著正向移動,重新平衡時的濃度大于原先的$\frac{1}{5}$.

解答 解:一定條件下,體積為2L的密閉容器中,1molX和3molY進行反應(yīng):X(g)+3Y(g)?2Z(g),經(jīng)12s達到平衡,生成0.6molZ.依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計算為:
               X(g)+3Y(g)?2Z(g)
起始量(mol)  1       3         0
變化量(mol) 0.3     0.9       0.6
平衡量(mol) 0.7     2.1       0.6
A.若該反應(yīng)的△H<0,升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向進行,平衡逆向進行,平衡常數(shù)K減小,故A正確;
B.若增大X的濃度,平衡向著正向移動,則物質(zhì)Y的轉(zhuǎn)化率增大,故B錯誤;
C.以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為$\frac{\frac{0.3mol}{2L}}{12s}$=$\frac{1}{80}$mol(L•s),故C錯誤;
D.12s后將容器體積擴大為10L,體積變化Z的濃度變?yōu)樵瓉淼?\frac{1}{5}$,為0.06mol/L,但減小壓強平衡逆向進行,Z的平衡濃度小于0.06mol/L,故D錯誤;
故選A.

點評 本題考查了化學(xué)平衡的計算,題目難度中等,涉及化學(xué)平衡影響因素的分析判斷、平衡移動原理的應(yīng)用、化學(xué)平衡的計算等知識,明確化學(xué)平衡及其影響為解答關(guān)鍵,注意掌握三段式在化學(xué)平衡計算中的應(yīng)用方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)計算能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.(1)如圖是NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO過程中能量變化示意圖,請寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)△H=-234kJ/mol.
(2)氨是最重要的氮肥,是產(chǎn)量最大的化工產(chǎn)品之一.其合成原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,在定容密閉容器中,使2mol N2和6mol H2混合發(fā)生反應(yīng),平衡時N2轉(zhuǎn)化率為20%:
①當反應(yīng)達到平衡時,N2和H2的濃度比是1:3,N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是1:1,反應(yīng)共放熱36.96kJ.
②升高平衡體系的溫度,密度不變.(填“變大”、“變小”或“不變”)
③當達到平衡時,充入氬氣,平衡將不(填“正向”、“逆向”或“不”)移動.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

19.下列有關(guān)合金的說法正確的是(  )
A.合金的硬度一般比它的成分金屬大
B.合金的熔點一般比它的成分金屬的熔點高
C.合金在工業(yè)上的用途比純金屬更廣
D.生活中用量最大的合金是鐵合金

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.1999年曾報導(dǎo)合成和分離了含高能量的正離子N5+的化合物N5AsF6,下列敘述錯誤的是(  )
A.N5+共有34個核外電子
B.N5+中氮氮原子間以共用電子對結(jié)合
C.化合物N5AsF6中As化合價為+1
D.化合物N5AsF6屬于離子晶體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.金剛石和石墨都是碳的單質(zhì),石墨在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為金剛石.已知12g石墨完全轉(zhuǎn)化為金剛石時,要吸收a kJ的能量,下列說法正確的是(  )
①石墨不如金剛石穩(wěn)定
②金剛石不如石墨穩(wěn)定
③等質(zhì)量的石墨和金剛石完全燃燒,金剛石放出的能量多
④石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是氧化還原反應(yīng).
A.①②B.②③C.①④D.②④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.某有機物結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CHO,
(1)該有機物的官能團是(寫名稱)碳碳雙鍵,醛基;
(2)1mol該有機物最多能與2mol H2發(fā)生加成反應(yīng).
(3)該有機物與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CHCHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$CH2=CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O,
(4)要鑒定該有機物中含有碳碳雙鍵應(yīng)選用的最佳試劑為A.
A、銀氨溶液和酸性KMnO4溶液
B、酸性KMnO4溶液
C、溴水
D、NaOH溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

20.鎳合金在工業(yè)上有著非常廣泛的應(yīng)用,試根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題:
(1)基態(tài)鎳原子的價電子排布式為3d84s2
(2)鎳可與NH3、CN-、CO等多種微粒形成配合物.CO與N2相對分子質(zhì)量相等,但CO的熔點比N2熔點高,請解釋原因:N2是非極性分子,CO是極性分子,分子間作用力增大.NH3中H-N-H鍵角比NH4+中H-N-H鍵角小(填“大”或“小”),其原因是氨氣分子中氮原子上有一對孤電子對,銨根離子中氮原子上沒有孤電子對,排斥力小.
(3)鎳可與CO形成配合物Ni(CO)m,CO分子中σ鍵與π鍵的個數(shù)比1:2;該化合物的熔點是173℃,熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,則該化合物屬于分子晶體.
(4)NiSO4常用于電鍍工業(yè),SO42-中S原子的雜化方式為sp3雜化.
(5)已知鑭鎳合金是一種儲氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,則鑭鎳合金中鑭原子與鎳原子的原子個數(shù)比為1:5.儲氫后的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,則儲氫后晶體的密度可表示為$\frac{M}{{N}_{A}{a}^{3}}$g.cm-3.(儲氫后晶體的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,任意兩個距離最近的La原子之間的距離均為acm,NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.已知A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次增大,其中A元素原子的核外P電子總數(shù)比S電子總數(shù)少1;B原子核外電子有9個不同的運動狀態(tài);C是主族元素且與E同周期,其最外能層上有兩個運動狀態(tài)不同的電子;D2+原子核外所有d軌道中的電子半充滿;E的+1價陽離子的核外有3層電子且各層均處于全滿狀態(tài).
(1)D2+元素基態(tài)原子的價電子排布式為3d5
(2)比較A、B和氧三種元素的第一電離能有小到大的順序為O<N<F(填元素符號).
(3)A2B2分子中A原子的雜化類型為sp2雜化,該分子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為3:1.
(4)已知氧和E能形成晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示的兩種化合物,則化學(xué)式:

甲為CuO;
乙為Cu2O.
高溫時,甲易轉(zhuǎn)化為乙的原因為Cu2O中Cu+的各軌道均為全滿狀態(tài),能量較低,比較穩(wěn)定.
(5)B與C可形成離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中C離子的配位數(shù)為8,若該晶體的密度為ag•cm-3,則該品胞的體積是$\frac{4×78}{a{N}_{A}}$cm3(寫出表達式即可).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得.

下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.該反應(yīng)是加成反應(yīng)B.苯酚和羥基扁桃酸是同系物
C.該反應(yīng)是取代反應(yīng)D.乙醛酸不能與 NaOH溶液反應(yīng)

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