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【題目】某化學興趣小組在學習了電解質的有關知識后,老師提出了一個電解質水溶液導電能力的強弱的影響因素的課題。讓該小組來完成課題的研究,已知HCl在水中能完全電離。

1)該小組同學首先用密度為1.049 g·cm-3的乙酸(CH3COOH)和質量分數為36.5%,密度為1.18 g·cm-3的濃鹽酸分別配制1 mol/L CH3COOH溶液和1 mol/L HCl溶液各500 mL,則他們應該量取乙酸和濃鹽酸的體積分別為___________________

2)某同學在配制500 mL 1 mol/LCH3COOH溶液時,向容量瓶中轉移溶液時操作如圖所示,圖中的錯誤有__________________________________________;

3)他們首先用下圖所示裝置測1 mol/LCH3COOH溶液和1 mol/L HCl溶液的導電能力,接通電源后發(fā)現與HCl溶液相連的燈泡較亮,有同學認為乙酸是弱電解質,你_______(填同意不同意)他的觀點,通過該現象你得到的結論是_______________________________________

4)他們又用上述裝置測物質的量濃度相同的CuSO4溶液和NaOH溶液的導電能力,接通電源后發(fā)現與CuSO4溶液相連的燈泡較亮,有同學認為NaOH是弱電解質,你___________(填同意不同意)他的觀點,通過該現象你得到的結論是_______________________________________;

5)通過上述探究實驗,你能得到的結論是_______________________________________

【答案】28.6 mL 42.4 mL 未用玻璃棒引流 未采用500 mL容量瓶 同意 陰、陽離子帶電荷數目相同時,單位體積內自由移動離子數目越大,電解質溶液的導電能力越強 不同意 當單位體積內自由移動離子數目相同時,陰、陽離子帶電荷數目越多,電解質溶液的導電能力越強 電解質溶液的導電能力是由單位體積內自由移動離子數目和離子所帶電荷數目共同決定

【解析】

(1)兩種溶液的溶質的量相等,根據據V=進行計算,注意鹽酸溶液中0.5×36.5不是溶液的質量。

(2)轉移溶液應該用玻璃棒進行引流,配制500mL溶液應該選用500mL容量瓶;

(3)醋酸和鹽酸電離出的陰陽離子所帶電荷均相同;陰、陽離子帶電荷數目相同時,單位體積內自由移動離子數目越大,電解質溶液的導電能力越強;

(4)電解質溶液導電能力與溶液中離子濃度及離子所帶電荷有關;當單位體積內自由移動離子數目相同時,陰、陽離子帶電荷數目越多,電解質溶液的導電能力越強,銅離子、硫酸根離子帶有的電荷數大于鈉離子、氫氧根離子帶有的電荷數,因此用上述裝置測物質的量濃度相同的CuSO4溶液和NaOH溶液的導電能力,接通電源后發(fā)現與CuSO4溶液相連的燈泡較亮,不能確定NaOH是弱電解質;

(5)根據(3)(4)探究實驗的現象得出結論。

(1)兩種溶液的溶質均為0.5L×1mol/L=0.5mol;根據V=可知,乙酸溶液的體積:V==28.6mL;鹽酸溶液的體積為:=42.4mL;

(2)轉移溶液應該用玻璃棒進行引流,配制500mL溶液應該選用500mL容量瓶;故答案是:未用玻璃棒引流;未采用500mL容量瓶;

(3)醋酸和鹽酸電離出的陰陽離子所帶電荷均相同;陰、陽離子帶電荷數目相同時,單位體積內自由移動離子數目越大,電解質溶液的導電能力越強,因此用圖示裝置測1mol/L的CH3COOH溶液和1mol/LHCl溶液的導電能力,接通電源后發(fā)現與HCl溶液相連的燈泡較亮,可以得出乙酸是弱電解質的結論;

(4)硫酸銅和氫氧化鈉電離出的離子數目相同,當單位體積內自由移動離子數目相同時,陰、陽離子帶電荷數目越多,電解質溶液的導電能力越強,銅離子、硫酸根離子帶有的電荷數大于鈉離子、氫氧根離子帶有的電荷數,因此用上述裝置測物質的量濃度相同的CuSO4溶液和NaOH溶液的導電能力,接通電源后發(fā)現與CuSO4溶液相連的燈泡較亮,但不能確定NaOH是弱電解質;

(5)通過上述探究實驗,得到的結論是電解質溶液的導電能力是由單位體積內自由移動離子數目和離子所帶電荷數目共同決定。

練習冊系列答案
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【題目】在一固定容積為2 L的密閉容器中加入2 molA和3 molB,保持溫度為30℃,在催化劑存在的條件下進行下列反應:2A(g)+3B(g) 3C(g),2分鐘達到平衡,生成1.5 mol C,此時,平衡混合氣中C的體積分數為ω1;若將溫度升高到70℃后,其他條件均不變,當反應重新達到平衡時,C的物質的量為2.1 mol,體積分數為ω2,請回答下列問題,

(1)該反應在30℃時平衡常數K1=_________ ,焓變△H_______0(填“>”、“<”或“=”)。

(2)從反應開始到達到化學平衡狀態(tài)v(A)____________mol/(L·min)

(3)該反應在70℃時平衡常數為K2,則 K1_______K2(填“>”、“=”或“<”)

(4)可以判斷2A(g)+3B(g) 3C(g) 反應已經達到平衡____

A.2v(B)=3v(A)

B.密閉容器中總壓強不變

C. 密閉容器中混合氣體的密度不變

D.混合氣體的平均相對分子質量不再改變

E.n(A)∶n(B)∶n(C)=2∶3∶3

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【題目】在容積為2 L的密閉容器中,有反應mA(g)nB(g)pC(g)qD(g),經過5 min達到平衡,此時各物質的變化為A物質的量濃度減少amol·L1,B的平均反應速率v(B)a/15 mol·L1·min1,C物質的量濃度增加2a/3 mol·L1,這時若增大系統壓強,發(fā)現AC的百分含量不變,則mnpq(  )

A.3122B.1322C.3121D.1111

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【題目】1799年,英國化學家漢弗萊·戴維發(fā)現了N2O氣體。在食品行業(yè)中,N2O可用作發(fā)泡劑和密封劑。

(1)N2O是硝酸生產中氨催化氧化的副產物,NH3O2在加熱和催化劑的作用下生成N2O的化學方程式為_________

(2)N2O在金粉表面發(fā)生熱分解反應:2N2O(g) 2N2(g)+O2(g) H。

已知:2NH3(g) + 3N2O(g) 4N2(g) + 3 H2O(l) H1

4NH3(g) + 3O2(g) 2N2(g) + 6H2O(l) H2

H= _________(用含△H1、△H2的代數式表示)。

(3)N2OCO是環(huán)境污染性氣體,這兩種氣體會發(fā)生反應:N2O(g)+CO)(g)CO2(g)N2(g),“Fe+常用作該反應的催化劑。 其總反應分兩步進行:

第一步為Fe+ +N2OFeO+ +N2;第二步為________(寫化學方程式)。

第二步反應幾乎不影響總反應達到平衡所用的時間,由此推知,第二步反應活化能_______ (大于”“小于等于”)第一步反應活化能。

(4)在四個恒容密閉容器中充入相應量的氣體(圖甲),發(fā)生反應2N2O(g)2N2(g)+O2(g) H,容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中N2O的平衡轉化率如圖乙所示:

①該反應的△H________(”)0。

②容器Ⅱ的體積為5L,在470℃下進行反應,30s后達到平衡,030s內容器Ⅱ中O2的反應速率為_________mol.L-1.min-1 ;容器Ⅳ的體積為1L,容器Ⅳ中的物質也在470℃下進行反應,起始反應速率:(N2O)_______(N2O)(”““=”)

③圖中A、BC三點處容器內密度最大的點是_________(“A”“B”“C”)。

④已知容器Ⅰ的體積為10L,370℃時,該反應的平衡常數k=__________

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【題目】最近科學家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合物A;其結構如下:

為了研究X的結構,將化合物A在一定條件下水解只得到C。經元素分析及相對分子質量測定,確定C的分子式為C7H6O3,CFeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應有CO2產生。

請回答下列問題:

(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應________。

A.取代反應 B.加成反應

C.縮聚反應 D.氧化反應

(2)寫出化合物C所有可能的結構簡式______________________________。

(3)C可通過下圖所示途徑合成,并制取冬青油和阿司匹林。

(ⅰ)寫出有機物的結構簡式:D______________C________________,E______________。

(ⅱ)寫出變化過程中的化學方程式(注明反應條件)

反應__________________________________;反應_____________________________

(ⅲ)變化過程中的屬于____________反應,屬于________反應。

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【題目】工業(yè)上苯乙烯是合成樹脂、離子交換樹脂及合成橡膠等的重要單體,如圖是苯乙烯的結構簡式:,下列關于該有機物的說法不正確的是(  )

A. 苯乙烯的分子式為C8H8

B. 苯乙烯通過加聚反應可制備高分子化合物

C. 苯乙烯與溴的四氯化碳溶液反應:

D. 苯乙烯能發(fā)生加成反應,但不能發(fā)生取代反應

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【題目】某澄清透明溶液中只可能含有:①Al3+ Mg2+Fe3+Cu2+H+CO32-NO3-中的幾種,向該溶液中逐滴加人NaOH溶液至過量,生成沉淀的質量與NaOH的物質的量的關系如圖所示。則該溶液中一定含有的離子是

A.②⑤⑦B.②③⑤⑦C.③⑤⑦D.④⑤⑦

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【題目】氯仿(CHC13)是無色透明液體,不溶于水和濃硫酸,溶于醇,沸點為61.2℃,工業(yè)品氯仿中常含有少量乙醇。某校同學設計實驗制備少量氯仿。

(1)甲組同學設計下列裝置用干燥純凈的氯氣制備實驗原料漂白粉[已知:3Ca(ClO)2 Ca(ClO3)22CaCl2 H>0]

①各儀器接口連接順序為____(氣流白左至右,用小寫字母表示)。

②裝置B中發(fā)生反應的離子方程式為 ___。

③裝置A用冰水冷卻的目的是____。

(2)乙組同學用甲組制得的漂白粉與乙醇溶液反應制備氯仿的實驗裝置如圖。

①裝置I需控制溫度約為70℃,適宜的加熱方式是 ___,溫度不宜過高,其目的是____

②裝置Ⅱ的名稱是____。

③一定條件下,裝置I中漂白粉先與乙醇溶液反應生成Cl2Ca(OH)2,然后Cl2CH3CH2OH反應生成CCl3CHOCCl3CHO再與Ca(OH)2反應生成CHC13和一種鹽,CCl3CHOCa(OH)2反應的化學方程式為 _________

(3)丙組同學用下列方法對乙組制得的粗產品進行提純。已知濃硫酸能與乙醇混溶。

步驟I.向粗產品中加入適量濃硫酸,攪拌至呈淡咖啡色,分液得有機層;

步驟Ⅱ.用15%Na2CO3溶液洗滌多次,分液得有機層;

步驟Ⅲ.向有機層中加入少量無水CaCl2

步驟I中用濃硫酸洗滌的目的是____;步驟Ⅱ中證明已洗滌干凈的依據是____;步驟Ⅲ中加入少量無水CaCl2的目的是 ___。

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【題目】電化學固氮可以在常溫常壓下實現氮氣的還原合成氨,某課題組提出一種全新的電化學固氮機理——表面氫化機理示意圖如下,則有關說法錯誤的是(

A.在表面氫化機理中,第一步是H+的還原反應

B.在表面*H原子與催化劑的協同作用下,N2與表面*H原子反應生成*N2H4中間體

C.電化學固氮法較傳統工業(yè)合成氨將空氣中的游離氮固定,具有能耗小、環(huán)境友好的優(yōu)點

D.若競爭反應(析氫反應)的勢壘顯著低于固氮反應,則析氫反應的速率要遠遠高于固氮反應

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