8.Ⅰ.某實驗小組對H2O2的分解做了如下探究.下表是該實驗小組研究H2O2分解速率的因素時記錄的一組數(shù)據(jù),將質(zhì)量相同但狀態(tài)不同的MnO2分別加入盛有15mL 5%的H2O2溶液的大試管中,并用帶火星的木條測試,結(jié)果如下:
MnO2觸摸試管情況觀察結(jié)果反應(yīng)完成所需的時間
粉末狀很燙劇烈反應(yīng),帶火星的木條復(fù)燃3.5min
塊狀微熱反應(yīng)較慢,火星紅亮但木條未復(fù)燃30min
(1)寫出上述實驗中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_2\;}}{\;}$2H2O+O2↑,該反應(yīng)是放熱反應(yīng)(填放熱或吸熱).
(2)實驗結(jié)果表明,催化劑的催化效果與接觸面積 有關(guān).
Ⅱ.一定溫度下,在容積為VL的密閉容器中進行反應(yīng):aN(g)?bM(g),M、N的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示:
(1)此反應(yīng)的化學(xué)方程式中$\frac{a}$=$\frac{2}{1}$
(2)t1到t2時刻,以M的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為:$\frac{1}{({t}_{2}-{t}_{1})V}$mol•L-1•min-1
(3)平衡時,N的轉(zhuǎn)化率為75%.
(4)下列敘述中能說明上述反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是CE
A.反應(yīng)中M與N的物質(zhì)的量之比為1:1
B.混合氣體的總質(zhì)量不隨時間的變化而變化
C.混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時間的變化而變化
D.單位時間內(nèi)每消耗amolN,同時生成bmolM
E.混合氣體的壓強不隨時間的變化而變化.

分析 Ⅰ、(1)二氧化錳是過氧化氫分解的催化劑,由帶火星木條復(fù)燃,可知產(chǎn)物,由此可寫出方程式;由實驗現(xiàn)象可知,反應(yīng)放熱還是吸熱;
(2)由實驗現(xiàn)象可知催化劑作用大小的影響因素.
Ⅱ、(1)化學(xué)方程式的系數(shù)之比等于各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化量之比;
(2)根據(jù)v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計算v(M);
(3)由圖可知,N為反應(yīng)物,N的起始物質(zhì)的量為8mol,平衡時參加反應(yīng)的N的物質(zhì)的量為8mol-2mol=6mol,在結(jié)合轉(zhuǎn)化率定義計算;
(4)當反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正、逆反應(yīng)速率相等(同種物質(zhì)),各物質(zhì)的濃度、含量不再改變,以及由此衍生的一些物理量也不變,以此進行判斷.

解答 解:Ⅰ、(1)H2O2在二氧化錳作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_2\;}}{\;}$2H2O+O2↑,根據(jù)觸摸試管的感覺可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng);
故答案為:2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_2\;}}{\;}$2H2O+O2↑; 放熱;
(2)因在其他條件相同時,粉末狀二氧化錳比塊狀二氧化錳反應(yīng)所需時間短,說明接觸面積對反應(yīng)速率有影響,
故答案為:接觸面積;
Ⅱ、(1)參加反應(yīng)的N的物質(zhì)的量為8mol-2mol=6mol,生成的M的物質(zhì)的量是5mol-2mol=3mol,所以此反應(yīng)的化學(xué)方程式中$\frac{a}$=$\frac{2}{1}$,故答案為:$\frac{2}{1}$;
(2)由圖可知,t1到t2時刻M的物質(zhì)的量變化為4mol-3mol=1mol,v=$\frac{\frac{(4-3)mol}{VL}}{({t}_{2}-{t}_{1})min}$═$\frac{1}{({t}_{2}-{t}_{1})V}$mol•L-1•min-1,故答案為:$\frac{1}{({t}_{2}-{t}_{1})V}$mol•L-1•min-1
(3)由圖可知,N為反應(yīng)物,N的起始物質(zhì)的量為8mol,平衡時參加反應(yīng)的N的物質(zhì)的量為8mol-2mol=6mol,故N的轉(zhuǎn)化率為$\frac{6mol}{8mol}$×100%=75%,故答案為:75%;
(4)A.平衡時反應(yīng)混合物各組分的物質(zhì)的量不變,但各組分的物質(zhì)的量不一定相等,故A錯誤;
B.混合氣體的總質(zhì)量始終不變,混合氣體總質(zhì)量不變不能說明到達平衡,故B錯誤;
C.由于a≠b,隨反應(yīng)進行混合氣體總物質(zhì)的量發(fā)生變化,混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時間的變化而變化,說明到達平衡,故C正確;
D.單位時間內(nèi)消耗amolN,同時生成bmolM,都表示正反應(yīng)速率,反應(yīng)始終按此關(guān)系進行,不能說明到達平衡,故D錯誤;
E.由于a≠b,隨反應(yīng)進行混合氣體總物質(zhì)的量發(fā)生變化,混合氣體的壓強不隨時間的變化而變化,說明混合氣體總的物質(zhì)的量再不變,說明反應(yīng)到達平衡,故E正確;
故答案為:CE.

點評 本題考查化學(xué)反應(yīng)速率計算、化學(xué)平衡計算、化學(xué)平衡狀態(tài)判斷,題目難度中等,注意把握由圖象判斷化學(xué)方程式的方法以及反應(yīng)現(xiàn)象與結(jié)論的推斷.

練習(xí)冊系列答案
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18.以氮化鎵(GaN)為代表的第三代半導(dǎo)體材料目前已成為全球半導(dǎo)體研究的前沿和熱點.回答下列問題:
(1)鎵為元素周期表第31號元素,鎵原子價層電子排布圖為
(2)氮所在主族中第一電離能最大的元素是N(填元素符號,下同),鎵所在主族中電負性最大的元素是B.
(3)傳統(tǒng)的氮化鎵制備方法是采用GaCl3與NH3在一定條件下反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為GaCl3+NH3=GaN+3HCl.
(4)氮化鎵與金剛石具有相似的晶體結(jié)構(gòu),氮化鎵中氮原子與鎵原子之間以共價鍵相結(jié)合,氮化鎵屬于原子晶體晶體.
(5)如圖是氮化鎵的晶胞模型:
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16.實驗室用圖示裝置制取乙酸乙酯.
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(2)右邊收集試管內(nèi)裝有飽和碳酸鈉溶液,該溶液的作用是溶解乙醇除去揮發(fā)出來的乙酸和乙醇、減小乙酸乙酯溶解度,有利于分層
便于液體分層;導(dǎo)氣管不能插入液面以下,原因是防止倒吸.加熱前,大試管中加入幾粒碎瓷片的作用是防止暴沸.
(3)乙醇在銅作催化劑生成乙醛的反應(yīng)方程式為2C2H5OH+O2 $→_{△}^{Cu}$ 2CH3CHO+2H2O
(4)制取乙酸乙酯的反應(yīng)方程式是CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O.

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3.L-T 5種短周期元素的信息如下表,有關(guān)敘述正確的是( 。
元素代號LMQRT
原子半徑/nm0.1600.1430.1120.1040.066
主要化合價+2+3+2+6、+4、-2-2
A.與稀鹽酸反應(yīng)的劇烈程度:L單質(zhì)<Q單質(zhì)
B.M與T形成的化合物具有兩性
C.熱穩(wěn)定性:H2T<H2R
D.L2+與R2-的核外電子數(shù)相等

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13.氫氣和氯在點燃條件下反應(yīng),在反應(yīng)過程中,斷裂1molH2中的化學(xué)鍵消耗的能量為436kJ,斷裂1molCl2中的化學(xué)鍵消耗的能量為243kJ,形成1molHCl中的化學(xué)鍵釋放的能量為431kJ.請用此數(shù)據(jù)估計由Cl2、H2生成1mol HCl時的熱效應(yīng)(  )
A.放熱91.5 kJB.放熱183 kJC.吸熱183 kJD.吸熱91.5 kJ

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20.Te(碲)元素位于是第5周期ⅥA族,根據(jù)同族元素的性質(zhì)推斷,碲不可能具有的性質(zhì)是( 。
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17.已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9×10-11.某溶液中含有Cl-、Br- 和CrO42-,濃度均為0.010mol/L,向該溶液中逐滴加入0.010mol/L的AgNO3溶液時,三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序為(  )
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18.有硫酸酸化的草酸(H2C2O4,二元弱酸)溶液能將KMnO4溶液中的MnO4-轉(zhuǎn)化為Mn2+.某化學(xué)小組研究發(fā)現(xiàn),少量MnSO4可對該反應(yīng)起催化作用.為進一步研究有關(guān)因素對該反應(yīng)速率的影響,探究如下:
(1)常 溫下,控制KMnO4溶液初始濃度相同,調(diào)節(jié)不同的初始pH和草酸溶液用量,做對比實驗,完成以下實驗設(shè)計表.
實驗
編號
溫度初始pH0.1mol/L草酸溶液/mL0.01mol/LKMnO4溶液體積/mL蒸餾水
體積/mL
待測數(shù)據(jù)(反應(yīng)混合液褪色時間/s)
常溫1205030 t1
常溫2205030t2
常溫2405010t3
(2)該反應(yīng)的離子方程式5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O.
(3)若t1<t2,則根據(jù)實驗①和②得到的結(jié)論是溶液的pH對該反應(yīng)的速率有影響.
(4)請你設(shè)計實驗驗證MnSO4對該反應(yīng)起催化作用,完成下表中內(nèi)容.
實驗方案(不要求寫出具體操作過程)
預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論


往反應(yīng)混合液中加入少量MnSO4固體,控制其他反應(yīng)條件與實驗①相同,進行對比實驗


若反應(yīng)混合液褪色時間小于實驗①中的t1,則MnSO4對該反應(yīng)起催化作用(若褪色時間相同,則MnSO4對該反應(yīng)無催化作用)
(5)化學(xué)小組滴定法測定KMnO4溶液物質(zhì)的量濃度:取ag草酸晶體(H2C2O4•2H2O,摩爾質(zhì)量126g/mol)溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液置于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4酸化,再用KMnO4溶液滴定至終點,重復(fù)滴定次,平均消耗KMnO4溶液VmL.滴定到達終點的現(xiàn)象是:滴入一滴KMnO4溶液,溶液呈淺紅色,且30秒內(nèi)不褪色;實驗中所需的定量儀器有托盤天平、250mL容量瓶、(酸式)滴定管(填儀器名稱).該KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度為$\frac{20a}{63V}$mol/L.

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