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G是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如下:

已知:HCHO+CH3CHO
OH-加熱
CH2=CHCHO+H2O.
(1)E中含氧官能團的名稱為
 
,C轉化為E的反應類型為
 

(2)B與適量H2加成可得對甲基苯甲醇,對甲基苯甲醇的同分異構體中,遇FeCl3溶液顯紫色的有
 
種.B與新制氫氧化銅反應的化學方程式為
 
;
(3)一元醇F中氧的質量分數為50%,寫出E生成酯G的化學方程式
 

(4)G在一定條件下可以生成高聚物H,H的結構簡式為
 
考點:有機物的合成
專題:
分析:由合成路線可知,甲苯發(fā)生取代反應生成對甲基苯甲醛,再與CH3CHO在堿性條件下反應生成C,C為,①中-CHO被弱氧化劑氧化為-COOH,而C=C不能被氧化,再酸化得到E,所以D為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,一元醇F中氧的質量分數為50%,所以F為CH3OH,E與甲醇發(fā)生酯化反應生成G為,所以然后結合有機物的結構與性質來解答.
解答: 解:由合成路線可知,甲苯發(fā)生取代反應生成對甲基苯甲醛,再與CH3CHO在堿性條件下反應生成C,C為,①中-CHO被弱氧化劑氧化為-COOH,而C=C不能被氧化,再酸化得到E,所以D為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,一元醇F中氧的質量分數為50%,所以F為CH3OH,E與甲醇發(fā)生酯化反應生成G為,
(1)根據E的結構簡式可知,E中含氧官能團的名稱為羥基,C轉化為E的反應類型為氧化反應,故答案為:羥基;氧化反應;
(2)B與適量H2加成可得對甲基苯甲醇,對甲基苯甲醇的同分異構體中,遇FeCl3溶液顯紫色說明有酚羥基,該物質的結構為苯環(huán)上連有-OH和-CH2CH3,有鄰間對三種,也可以是-OH、-CH3、-CH3三種基團連在苯環(huán)上,根據定二動一原則可知,這樣的結構有6種,所以共有9種,B與新制氫氧化銅反應的化學方程式為,
故答案為:9;;
(3)E生成酯G的化學方程式為
故答案為:;
(4)G在一定條件下可以發(fā)生加聚反應生成高聚物H,H的結構簡式為,故答案為:
點評:本題主要考查有機物的合成、結構與性質,把握合成流程中的反應及官能團、結構變化推斷物質為解答的關鍵,注意酚、酯的性質,題目難度中等.
練習冊系列答案
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下列表述中,合理的是(  )
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3-對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如下:

已知:HCHO+CH3CHO
OH-加熱
CH2=CHCHO+H2O.
(1)A的同分異構體有多種,寫出其中遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的有機物結構簡式
 
.B中含氧官能團的名稱為
 

(2)試劑C可選用下列中的
 

a、溴水   b、銀氨溶液   c、酸性KMnO4溶液   d、新制Cu(OH)2懸濁液
(3) 是E的一種同分異構體,該物質與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為
 

(4)E在一定條件下可以生成高聚物F,F的結構簡式為
 

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請回答下列問題:
(1)G的化學式為
 
,反應②中,每生成1mol G轉移
 
mol電子.
(2)反應①~④中,屬于氧化還原反應的是
 
(填序號).
(3)寫出下列反應的化學方程式:
A+H:
 
,F+C:
 

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從貓薄荷植物中分離出的藥物荊芥內酯,可用做弱安眠藥、抗痙攣藥、退熱藥與抗細菌藥,其結構如圖中的丙.下列有關說法正確的是( 。
A、1 mol甲和丙分別與足量的氫氧化鈉溶液反應,消耗氫氧化鈉的物質的量相等
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