【題目】在電解池中,陰極上發(fā)生的反應是(
A.還原反應
B.氧化反應
C.失去電子被氧化
D.得到電子被氧化

【答案】A
【解析】解:在電解池中,陰極上陽離子得電子,元素的化合價降低,發(fā)生還原反應,故A正確; 故選A.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列各組元素性質(zhì)的遞變情況錯誤的是(
A.Li、Be、B原子最外層電子數(shù)依次增多
B.P、S、C1元素最高正價依次升高
C.N、O、F原子半徑依次增大
D.Na、K、Rb的電子層數(shù)依次增多

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【題目】下列實驗操作中錯誤的是( )

A. 蒸餾實驗時,在燒瓶內(nèi)加幾粒沸石以防止暴沸

B. 制蒸餾水時,應使溫度計水銀球靠近蒸館燒瓶的支管口處

C. 分液操作時,分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出

D. 進行過濾時,玻璃棒的末端應輕輕靠在三層的濾紙上

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【題目】對于反應:2SO2+O22SO3 , 下列說法不正確的是(
A.使用合適的催化劑可以加大反應速率
B.通入過量的O2可以使SO2轉(zhuǎn)化率達到100%
C.升高溫度可以增大反應速率
D.增大O2濃度可以增大反應速率

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【題目】鐵碳合金在現(xiàn)代建筑中占有十分重要的地位。

(1)基態(tài)Fe3+的M能層上電子排布式為_______,鐵元素可形成多種配合物,如K3[Fe(CN)6]和Fe(CO)5,則這兩種配合物所涉及的元素中,第一電離能由大到小的順序為________,電負性最大的是_______。

(2)三聚氰胺()中六元環(huán)結(jié)構(gòu)與苯環(huán)類似,它與硝基苯的相對分子質(zhì)量之差為3,三聚氰胺的熔點為354 ℃,硝基苯的熔點是5.7 ℃。

①三聚氰胺中,環(huán)上與環(huán)外的氮原子雜化軌道類型分別為_______。

②導致三聚氰胺與硝基苯熔點相差很大的根本原因是____________________

(3)已知常溫下草酸(HOOC—COOH)的電離平衡常數(shù)Ka1=5.6×10-2、Ka2=1.5×10-4,試從結(jié)構(gòu)上解釋Ka1Ka2數(shù)值上的差異__________________。

(4)一定條件下,碳、氮兩種元素可形成一種化合物,該化合物可作耐磨材料,其熔點________(填“高于”、“低于”或“無法判斷”)金剛石的熔點。

(5)鐵鎂合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲氫密度最高的儲氫材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。則鐵鎂合金的化學式為________,若該晶胞的參數(shù)為dnm,則該合金的密度為____________(不必化簡,用NA表示阿伏加德羅常數(shù))。

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【題目】氮是地球上含量豐富的一種元素,“固氮”在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著重要作用,是幾百年來科學家一直研究的課題。下表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值。

反應

大氣固氮

N2(g)+O2(g) 2NO(g)

工業(yè)固氮

N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)

溫度/℃

27

2000

25

400

450

K

3.84×10-31

0.1

5×10-8

2×104

7×103

(1)①分析數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應屬于___________(填“吸熱”或“放熱”)反應。

②在一定溫度下,將一定足的N2和O2通入到體積為1L的密閉容器中,當“大氣固氮”反應達到平衡后,改變下列條件,能使平衡向正反應方向移動且平衡常數(shù)不變的是_______。

a.增大壓強 b.增大反應物的濃度 c.使用催化劑 d.升高溫度

③ 從分子結(jié)構(gòu)角度解釋“大氣固氮”和“工業(yè)固氮”反應的活化能都很高的原因:________

(2)分析表格數(shù)據(jù)可知“大氣固氮”的反應正向進行的程度小,不適合大規(guī)模生產(chǎn),故世界各國均采用合成氨的方法進行工業(yè)固氮。

①從平衡移動角度考慮,工業(yè)固氮應該選擇常溫條件,但實際工業(yè)生產(chǎn)卻選擇500℃左右的高溫,解釋其原因_______________________

②將0.1molN2和0.1molH2通入一容積可變的容器中進行工業(yè)固氮反應,則下圖所示N2的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(P1,P2)下隨溫度變化的曲線正確的是____________(填“A” 或“B”);比較P1、P2的大小關系________;若300℃、壓強P2時達到平衡,容器容積恰為100L,則此狀態(tài)下反應的平衡常數(shù)K=______________ (計算結(jié)果保留2位有效數(shù)字)。

③合成氨反應達到平衡后,t1時刻氨氣濃度欲發(fā)生圖C變化可采取的措施是____________。

(3)近年近年,又有科學家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應原理為:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g),則其反應熱△H=____________

(已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H1=-92.4kJmol-1;2H2(g)+O2(g)2H2O(l) △H2=-571.6kJmol-1

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【題目】工業(yè)廢水中常含有一定量Cr2O72-和CrO42-,它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大傷害。

已知:i. 2CrO42-(黃色)+ 2H+ Cr2O72-(橙色)+ H2O

ii. Cr(OH)3(s) + H2O [Cr(OH)4]- (亮綠色) + H+

(1) 含鉻工業(yè)廢水的一種處理流程如下:

① i. 若在轉(zhuǎn)化一步中調(diào)節(jié)溶液的pH=2,則溶液顯_______色。

ii. 能說明轉(zhuǎn)化一步反應達平衡狀態(tài)的是_______(填字母序號)。

a.Cr2O72-和CrO42-的濃度相同 b.ν(Cr2O72-) = 2ν(CrO42-)

c.溶液的顏色不變 d.溶液的pH不變

② 步驟②還原一步的離子方程式是___________________________;若還原l mol Cr2O72-離子,需要FeSO4·7H2O的物質(zhì)的量是_______mol。

③ 沉淀一步中,向含Cr3+(紫色)溶液中,逐漸滴加NaOH溶液。當pH=4.6時,開始出現(xiàn)灰綠色沉淀,隨著pH的升高,沉淀量增多。當pH≥13時,沉淀逐漸消失,溶液變?yōu)榱辆G色。

i. 請解釋溶液逐漸變?yōu)榱辆G色的原因:_______

ii. 若向0.05mol·L-1的Cr2(SO4)3溶液50mL中,一次性加入等體積0.6 mol·L-1的NaOH溶液,充分反應后,溶液中可觀察到的現(xiàn)象是__________。

④ 在K[Cr(OH)4]和K2Cr2O7混合溶液中加入足量H2SO4酸化,鉻元素以_______形式存在(填離子符號)。

(2) 用Fe做電極電解含Cr2O72-的酸性工業(yè)廢水,可以直接除去鉻。隨著電解進行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀。

① 結(jié)合上述工業(yè)流程分析用Fe做電極的原因:_______。

② 結(jié)合電極反應式解釋在陰極附近溶液pH升高的原因:_______

③ 溶液中同時生成的沉淀可能還有_______(填化學式)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】A、B、C、D、E五種短周期元素,A是周期表中原子半徑最小的元素,其中B、C同周期,B、D同主族,原子半徑E>D>B>C>A。D原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等于B、C原子電子數(shù)之和,D原子最外層電子數(shù)是E原子最外層電子數(shù)的4倍。試回答:

(1)B、C、D的最簡單氫化物的穩(wěn)定性由強到弱的順序是__________(填化學式);

(2)BC形成的三原子分子甲的結(jié)構(gòu)式是________,CE形成的原子個數(shù)比為11的化合物乙的電子式是______________,乙物質(zhì)中含有的化學鍵是_________________;

(3)甲和乙反應的化學方程式是___________________;

(4)AB形成的化合物之一丙是一種重要的基本化工原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,寫出有丙制得高聚物的反應方程式__________________________________

該反應類型是___________________。

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【題目】利用右圖裝置進行實驗,開始時,a、b兩處液面相平,密封好,放置一段時間。下列說法不正確的是 ( )

A. a管發(fā)生吸氧腐蝕,b管發(fā)生析氫腐蝕

B. 一段時間后,a管液面高于b管液面

C. a處溶液的pH增大,b處溶液的pH減小

D. a、b兩處具有相同的電極反應式:Fe2e=Fe2

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