18.化學反應原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應用.

(1)SO2可用于制硫酸.已知25℃、101kPa時:2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H1=-197kJ/mol;
H2O(g)═H2O(l)△H2=-44kJ/mol;2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)═2H2SO4(l)△H3=-545kJ/mol.
則SO3(g)與H2O(l)反應的熱化學方程式是SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130kJ/mol.
(2)利用“化學蒸氣轉(zhuǎn)移法”制備二硫化鉭(TaS2)晶體,發(fā)生如下反應:TaS2(s)+2I2(g)═TaI4(g)+S2(g)△H>0(Ⅰ)
若反應(Ⅰ)的平衡常數(shù)K=1,向某恒容容器中加入1mol I2 (g)和足量TaS2(s),I2 (g)的平衡轉(zhuǎn)化率為66.7%.
如圖1所示,反應(Ⅰ)在石英真空管中進行,先在溫度為T2的一端放入未提純的TaS2粉末和少量I2 (g),一段時間后,在溫度為T1的一端得到了純凈TaS2晶體,則溫度T1<T2(填“>”“<”或“=”).上述反應體系中循環(huán)使用的物質(zhì)是I2
(3)利用H2S廢氣制取氫氣的方法有多種.
①高溫熱分解法
已知:H2S(g)═H2(g)+$\frac{1}{2}$S2(g)△H4
在恒容密閉容器中,控制不同溫度進行H2S分解實驗.以H2S起始濃度均為c mol•L-1測定H2S的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果見圖2.圖2中a為H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系曲線,b曲線表示不同溫度下反應經(jīng)過相同時間且未達到化學平衡時H2S的轉(zhuǎn)化率.△H4>0(填>,=或<);說明隨溫度的升高,曲線b向曲線a逼近的原因:溫度升高,反應速率加快,達到平衡所需的進間縮短.
②電化學法
該法制氫過程的示意圖如圖3.反應池中反應物的流向采用氣、液逆流方式,其目的是增大反應物接觸面積,使反應更充分;反應后的溶液進入電解池,電解總反應的離子方程式為2Fe2++2H+ $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Fe3++H2↑.

分析 (1)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H1=一197kJ/mol ①
  2H2O (g)=2H2O(1)△H2=-88kJ/mol ②
  2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H3=一545kJ/mol③
利用蓋斯定律:(③-①-②)×$\frac{1}{2}$ 得SO3(g)與H2O(l)反應的熱化學方程式;
(2)設(shè) I2的平衡轉(zhuǎn)化率為x,則參加反應的I2為xmol,由方程式可知,平衡時生成TaI4和S2各0.5xmol,剩余I2為(1-x)mol,反應前后氣體體積不變,可以用物質(zhì)的量代替濃度計算平衡常數(shù),根據(jù)K=$\frac{c(TaI{\;}_{4})×c(S{\;}_{2})}{c{\;}^{2}(I{\;}_{2})}$=1列方程計算;
該反應為吸熱反應,溫度T2端利于反應正向進行,應為高溫,溫度T1端利于反應向左進行,應為低溫,反應中I2是可以循環(huán)使用的物質(zhì);
(3)①由圖可知,隨著溫度升高,H2S的轉(zhuǎn)化率也隨之增大,所以升高溫度平衡向正反應方向移動,正反應為吸熱反應;
溫度的升高,曲線b向曲線a逼近,反應速率加快,達到平衡時的時間縮短;
②反應池中反應物的流向采用氣、液逆流方式,可增大反應物接觸面積;電解池中亞鐵離子失去電子,氫離子得到電子,以此來解答.

解答 解:(1)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H1=一197kJ/mol ①
  2H2O (g)=2H2O(1)△H2=-88kJ/mol ②
  2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H3=一545kJ/mol③
利用蓋斯定律:(③-①-②)×$\frac{1}{2}$ 得SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130kJ/mol,
故答案為:SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130kJ/mol;
(2)設(shè) I2的平衡轉(zhuǎn)化率為x,則參加反應的I2為xmol,由方程式可知,平衡時生成TaI4和S2各0.5xmol,剩余I2為(1-x)mol,反應前后氣體體積不變,可以用物質(zhì)的量代替濃度計算平衡常數(shù),則K═$\frac{c(TaI{\;}_{4})×c(S{\;}_{2})}{c{\;}^{2}(I{\;}_{2})}$=$\frac{0.5x×0.5x}{(1-x){\;}^{2}}$=1,解得:x=66.7%;
該反應為吸熱反應,一段時間后,在溫度為T1的一端得到了純凈TaS2晶體,溫度T2端利于反應正向進行,應為高溫,溫度T1端利于反應向左進行,應為低溫,所以T1<T2,I2是可以循環(huán)使用的物質(zhì);
故答案為:66.7%;<;I2
(3)①由圖可知,隨著溫度升高,H2S的轉(zhuǎn)化率也隨之增大,所以升高溫度平衡向正反應方向移動,正反應為吸熱反應,所以△H4>0;
溫度的升高,反應速率加快,達到平衡時的時間縮短,曲線b向曲線a逼近,
故答案為:>;溫度升高,反應速率加快,達到平衡所需的進間縮短;
②反應池中反應物的流向采用氣、液逆流方式,可增大反應物接觸面積;電解池中亞鐵離子失去電子,氫離子得到電子,電解總反應的離子方程式為2Fe2++2H+ $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Fe3++H2↑,
故答案為:增大反應物接觸面積,使反應更充分;2Fe2++2H+ $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Fe3++H2↑.

點評 本題考查熱化學方程式的書寫、化學平衡有關(guān)計算與影響因素、化學平衡圖象、電解原理等,是對學生綜合能力的考查,難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.39g苯中含有C═C鍵數(shù)為1.5NA
B.0.5molFeBr2與標準狀況下33.6L氯氣反應時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA
C.1L0.5mol•L-1的NaClO溶液中含有的ClO-離子數(shù)為0.5NA
D.常溫常壓下,14g由C2H4和C3H6組成的混合氣體中含有的原子總數(shù)為3NA

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.可逆反應A(g)+3B(g)?2C(g)△H=-QkJ/mol(Q>0).有甲、乙兩個容積相同且不變的密閉容器,向甲容器中加入1molA和3molB,在一定條件下達到平衡時放出熱量為Q1kJ;在相同條件下,向乙容器中加入2molC達到平衡后吸收熱量為Q2kJ,已知Q1=3Q2.下列敘述正確的是(  )
A.甲中反應達到平衡時,Q1=Q
B.達到平衡后,甲中C的體積分數(shù)比乙大
C.達到平衡后,再向乙中加入0.25molA、0.75molB、1.5molC,平衡向生成C的方向移動
D.乙中的熱化學反應方程式為2C(g)?A(g)+3B(g)△H=+Q2kJ/mol

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.在一定體積的密閉容器中,進行如下化學反應:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化學平衡常數(shù)K和溫度T的關(guān)系如表:
T/℃7008008301 0001 200
K0.60.91.01.72.6
回答下列問題:
(1)該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{c(CO)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}$
(2)該反應為吸熱反應(填“吸熱”或“放熱”).
(3)某溫度下,各物質(zhì)的平衡濃度符合下式:3c(CO2)•c(H2)=5c(CO)•c(H2O),試判斷此時的溫度 為700℃
(4)若830℃時,向容器中充入1mol CO、5mol H2O,反應達到平衡后,其化學平衡常數(shù) K等于1.0(填“大于”“小于”或“等于”).
(5)830℃時,容器中的反應已達到平衡.在其他條件不變的情況下,擴大容器的體積,平衡不移動(填“向正反應方向”“向逆反應方向”或“不”).
(6)若1200℃時,在某時刻平衡體系中CO2、H2、CO、H2O的濃度分別為2mol/L、2mol/L、4mol/L、4mol/L,則此時上述反應的平衡移動方向為逆反應方向(填“正反應方向”“逆反應方向”或“不移動”)

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13.以天然氣為原料合成甲醇常見的方法有水煤氣法和目前正在開發(fā)的直接氧化法.
(1)有關(guān)熱化學方程式如下:
水煤氣法:CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1=-35.4kJ•mol-1
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90kJ•mol-1
直接氧化法:2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H3=-251kJ•mol-1
(2)工業(yè)廢氣二氧化碳催化加氫也可合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H.在密閉容器中投入1molCO2和2.75molH2,在不同條件下發(fā)生反應,實驗測得平衡時甲醇的物質(zhì)的量隨溫度、壓強的變化如圖所示.
①二氧化碳合成甲醇正反應的△H<(填“>”“<”或“=”,下同)0.
②M、N兩點時化學反應速率:v(N)<v(M).
③為提高CO2的轉(zhuǎn)化率除可以改變溫度和壓強外,還可采取的措施是增大$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$的值.
④圖中M點時,容器體積為10L,則N點對應的平衡常數(shù)K=1.04(填數(shù)值,保留2位小數(shù))
(3)在一定條件下,向容積不變的某密閉容器中加入amolCO2和bmolH2發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)欲使整個反應過程中CO2的體積分數(shù)為恒定值,則a與b的關(guān)系是a=b.

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3.下列說法正確的是(  )
A.常溫下,反應C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)不能自發(fā)進行,則該反應的△H>0
B.一定溫度下,反應MgCl2(l)═Mg(l)+Cl2(g)的△H>0,△S<0
C.放熱的自發(fā)過程,一定是熵增加的過程
D.液態(tài)水可自發(fā)揮發(fā)成水蒸氣的過程是熵減的過程

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10.結(jié)合如圖判斷,下列敘述正確的是( 。
A.Ⅰ中不能形成原電池
B.Ⅱ中負極反應是Fe-3e-═Fe3+
C.Ⅱ中正極反應是O2+2H2O+4e-═4OH-
D.Ⅱ中加入少量K3[Fe(CN)6]溶液,有藍色沉淀

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7.A是一種酯,分子式是C14H12O2,A可以由醇B跟羧酸C發(fā)生酯化反應得到.A不能使溴的CCl4溶液褪色.B連續(xù)氧化得到C.B的同分異構(gòu)體都可以跟NaOH反應.寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式:
A. B. C.

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8.一種直接肼燃料電池的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.a極為電池的正極
B.電路中每轉(zhuǎn)移6.02×1023個電子,則有1molNa+穿過膜向正極移動
C.b極的電極反應式為H2O2+2e-=2OH-
D.用該電池電解飽和食鹽水,當陽極生成2.24L(標準狀況)Cl2時,消耗肼0.1mol

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