是一種碳?xì)浠衔�，它的一種同分異構(gòu)體A，A分子中的碳原子不一定全在同－平面上，且A分子中苯環(huán)上只有一個取代基，A有如下變化關(guān)系：

②一個碳原子上同時連兩個羥基不穩(wěn)定，會失水形成羰基
③B、C、D、E、F的分子結(jié)構(gòu)中均有一個苯環(huán)
根據(jù)變化關(guān)系和已知條件，試回答
（1）A是        ，D是        ，G是        （均填結(jié)構(gòu)簡式）。
（2）寫出C與新制Cu(OH)2和NaOH的混合液反應(yīng)的離子方程式        
（3）寫出F經(jīng)加聚生成高聚物的化學(xué)方程式        
（4）E→F的反應(yīng)類型是        反應(yīng)。
（5）請寫出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式        
①遇FeCl3溶液顯紫色
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③能發(fā)生水解反應(yīng)
④苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種。

（1），，；
（2）；
（3）；
（4）消去反應(yīng)。
（5）。

解析試題分析：根據(jù)題給信息知，A的分子式為：C9H12，不飽和度為6，在苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，結(jié)合題給流程知，A的結(jié)構(gòu)簡式為。A與溴水反應(yīng)生成B，則B的結(jié)構(gòu)簡式為；B與氫氧化鈉溶液共熱生成C，結(jié)合題給信息知C的結(jié)構(gòu)簡式為，C與新制氫氧化銅懸濁液共熱，酸化生成D，D為；D部分還原生成E，E為；E發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,G為；E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為。（1）根據(jù)上述分析知，A是，D是，G是；（2）C為，與新制Cu(OH)2和NaOH的混合液反應(yīng)的離子方程式為；（3）F為，經(jīng)加聚生成高聚物的化學(xué)方程式；（4）E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。（5）請寫出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體，①遇FeCl3溶液顯紫色，含有酚羥基，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基，③能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，④苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，兩個取代基處于對位，結(jié)構(gòu)簡式為。
考點：考查有機合成和有機推斷，涉及結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體的書寫及反應(yīng)類型的判斷。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

有機物A的分子式為C9H10O2，A在光照條件下生成的一溴代物B，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(無機產(chǎn)物略)：

其中K物質(zhì)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)。
已知：①當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：RCH＝CHOH→RCH2CHO；
②－ONa連在烴基上不會被氧化。
請回答下列問題：
（1）F與I中具有相同的官能團(tuán)，該官能團(tuán)的名稱是               。
（2）上述變化中屬于水解反應(yīng)的是                    （填反應(yīng)編號）。
（3）寫出結(jié)構(gòu)簡式，G：                   ，M：                         。
（4）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：                                                        。
（5）任寫一種符合下列要求的A的同分異構(gòu)體                              。
I．含有苯環(huán)     II．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且能使氯化鐵溶液顯紫色
III．苯環(huán)上的一元取代物只有一種

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

聚­3­羥基丁酸酯(PHB)，被用于制造可降解塑料等。
PHB是由3­羥基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成。合成聚－3－羥基丁酸酯的途徑很多，其中有一種途徑的副產(chǎn)物少、污染小、原子利用率高，其合成路線如下：
A＋CH2=CH—CH=CH2PHB

試回答下列問題：
(1)寫出C中含有的官能團(tuán)的名稱是_________________________________。
(2)上述轉(zhuǎn)化過程中屬于加成反應(yīng)的是________________(填序號)。
(3)反應(yīng)②符合綠色化學(xué)思想(碳原子的有效利用率為100%)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為__________。
(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________________________。
(5)寫出與C互為同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且核磁共振氫譜有兩個吸收峰的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________________。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。


已知：RONa＋R′X→ROR′＋NaX
根據(jù)題意完成下列填空：
(1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)①________，反應(yīng)②________。
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式   A________，C________。
(3)寫出的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式________。
(4)由C生成D的另一個反應(yīng)物是________，反應(yīng)條件是________。
(5)寫出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________________。
(6)A也是制備環(huán)己醇()的原料，寫出檢驗A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法________________。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

肉桂酸甲酯是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。它的分子式為C10H10O2，且分子中只含有1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基。已測出肉桂酸甲酯的核磁共振氫譜圖有6個吸收峰，其面積之比為1：2：2：1：1：3。利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團(tuán)，現(xiàn)測得其分子的紅外光譜如下圖：

試回答下列問題。
(1)寫出肉桂酸甲酯所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：________________________。
(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如下圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。用芳香烴A為原料合成G的路線如下：


①寫出化合物E中的官能團(tuán)名稱________。
②E→F的反應(yīng)條件是________。
A→B的反應(yīng)類型是________，B→C的反應(yīng)類型是________，D→E的反應(yīng)類型是________，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是________。
③書寫化學(xué)方程式
C→D___________________________________________________
E→H____________________________________________________
④寫出符合下列條件的所有F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________。
a．分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有兩個支鏈；
b．一定條件下，1 mol該物質(zhì)與足量的銀氨溶液充分反應(yīng)生成4 mol銀單質(zhì)。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

已知：①RCH=CH2+CO+H2 RCH2CH2CHO
②

G（異戊酸薄荷醇酯）是一種治療心臟病的藥物，可由A（分子式為C7H8O，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)）和烯烴D（分子式C4H8）等為原料制取，合成路線如下：

（1）A的名稱為          。
（2）F中含氧官能團(tuán)名稱           和          。
（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為             。
（4）某化合物是B的同分異構(gòu)體，其分子中含有4種化學(xué)環(huán)境的氫原子，其對應(yīng)的個數(shù)比為9∶2∶2∶1，寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式          (任寫一種)。
（5）正戊醛可用作香料、橡膠促進(jìn)劑等，寫出以乙醇為原料制備CH3(CH2)3CHO的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

某課題組以苯為主要原料，采用以下路線合成利膽藥——柳胺酚

已知：
回答下列問題：
(1)對于柳胺酚，下列說法正確的是________。

A．1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)
B．不發(fā)生硝化反應(yīng)
C．可發(fā)生水解反應(yīng)
D．可與溴發(fā)生取代反應(yīng)
(2)寫出A→B反應(yīng)所需的試劑________。
(3)寫出B→C的化學(xué)方程式________________________________。
(4)寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式__________。
(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________
________________________________________(寫出3種)。
①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請設(shè)計合成路線(無機試劑及溶劑任選)
注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

(1)請寫出烷烴CnH2n＋2(n≥1)在足量的氧氣中充分燃燒的化學(xué)方程式：__________。
有①甲烷，②乙烷，③丙烷，④丁烷4種烷烴，試回答(2)～(4)題(填序號)：
(2)相同狀況下，等體積的上述氣態(tài)烴充分燃燒，消耗O2的量最多的是________。
(3)等質(zhì)量的上述氣態(tài)烴，在充分燃燒時，消耗O2的量最多的是________。
(4)10 mL某氣態(tài)烴，在50 mL O2中充分燃燒，得到液態(tài)水，以及體積為35 mL的混合氣體(所有氣體體積均在同溫、同壓下測定)。該氣態(tài)烴是________。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

兩種有機物A、B分子式均為C11H12O5，A或B在稀H2SO4中加熱均能生成C和D。
已知：①A、B、C、D能與NaHCO3反應(yīng)；
②只有A、C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；
③H能使溴水褪色且不含有甲基；
④F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
D能發(fā)生如下變化：
 (1)D→H的反應(yīng)類型：______________________________；
D中官能團(tuán)名稱：_________________________________________。
(2)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________。
(3)D→G的化學(xué)方程式：_____________________________________。
(4)B在NaOH溶液中受熱的化學(xué)方程式：________________________________________。
(5)C的同分異構(gòu)體有多種，寫出同時滿足下列三個條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________、__________________、________________________。
①苯環(huán)上一鹵代物只有兩種；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

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同步練習(xí)冊答案