17.常溫下,濃度均為0.1mol/L的6種溶液的pH如下表:
序號abcdef
溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCNNaAlO2
pH8.89.711.610.311.111.3
(1)上述溶液中的陰離子結(jié)合H +能力最弱的為CO32-(填陰離子化學(xué)式)
(2)NaAlO 2溶液呈堿性的原因是AlO2-+2H2O?Al(OH)3+OH-(用離子方程式表示).將溶液加熱蒸干最后得到的固體產(chǎn)物是NaAlO2
(3)結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析,與0.1mol/L的CH 3COONa溶液中水的電離程度相同的有BE(填字母代號).
A.pH=8.8的NaOH溶液        B.pH=5.2的NH 4Cl溶液           C.pH=5.2的鹽酸
D.0.1mol/L的NaCN溶液       E.pH=8.8的Na 2CO 3溶液
(4)將濃度均為0.1mol/L的b、c等體積混合,所得溶液中各離子濃度關(guān)系正確的有BDE.
A.c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3
B.2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3
C.c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3
D.c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-
E.c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+
F.c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(H+)>c(OH-
(5)0.2mol/LHCl與0.1mol/L NaAlO 2溶液等體積混合溶液后離子濃度順序?yàn)閏(Cl-)>c(Na+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-).

分析 (1)弱酸根質(zhì)量水解程度越大,相同濃度的鈉鹽溶液的pH越大,則酸根離子結(jié)合質(zhì)子能力越大;
(2)NaAlO 2溶液中的偏鋁酸根離子水解生成偏鋁酸和氫氧化鈉;
(3)酸或堿抑制了水的電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,據(jù)此對各選項(xiàng)進(jìn)行判斷;
(4)任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒和物料守恒判斷;
(5)0.2mol/LHCl與0.1mol/L NaAlO2溶液等體積混合,設(shè)體積都為1L,反應(yīng)后生成Al(OH)3和Al3+

解答 解:(1)弱酸根質(zhì)量水解程度越大,相同濃度的鈉鹽溶液的pH越大,則酸根離子結(jié)合質(zhì)子能力越大,根據(jù)溶液pH知,CO32-的水解程度最大,則CO32-結(jié)合質(zhì)子能力最強(qiáng),故答案為:CO32-
(2)NaAlO2為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,反應(yīng)的離子方程式為AlO2-+2H2O?Al(OH)3+OH-,加熱促進(jìn)水解,最終產(chǎn)物仍為NaAlO2,
故答案為:AlO2-+2H2O?Al(OH)3+OH-;NaAlO2;
(3)酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,0.1mol?L-1的CH3COONa溶液的pH=8.8,則溶液中水電離出的c(OH-)=10-5.2mol/L,
A.氫氧化鈉抑制水電離,與醋酸鈉溶液中水電離程度不等,故A錯(cuò)誤;
B.pH=5.2的NH4Cl溶液中水電離出的c(H+)=10-5.2mol/L,與醋酸鈉溶液中水電離程度相等,故B正確;
C.鹽酸抑制水電離,所以與醋酸鈉溶液中水電離程度不等,故C錯(cuò)誤;
D.0.1mol/L的NaCN溶液中的pH=11.1,則水電離的c(OH-)=10-2.9mol/L,故D錯(cuò)誤;
E.pH=8.8的Na2CO3溶液中水電離出c(OH-)=10-5.2mol/L,與醋酸鈉溶液中水電離程度相等,故E正確;
故選BE;
(4)A.混合液中滿足物料守恒,根據(jù)物料守恒得:2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3),故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)物料守恒得:2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3),故B正確;
C.根據(jù)電荷守恒可得:①c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),根據(jù)物料守恒得:②2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3),根據(jù)①②可得:c(HCO3-)+3c(H2CO3)+2c(H+)=c(CO32-)+2c(OH-),故C錯(cuò)誤;
D.混合液中一定滿足電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),故D正確;
E.碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子,碳酸根離子和碳酸氫根離子都水解導(dǎo)致溶液呈堿性,但水解程度較小,所以溶液中離子濃度大小順序是:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故E正確;
F.碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子,則c(HCO3-)>c(CO32-),碳酸根離子和碳酸氫根離子都水解導(dǎo)致溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),故F錯(cuò)誤;
故選BDE;
(5)0.2mol/LHCl與0.1mol/L NaAlO2溶液等體積混合,設(shè)體積都為1L,反應(yīng)后生成Al(OH)3和Al3+,其中Al3+為$\frac{1}{3}$mol,Al3+水解呈酸性,離子濃度大小順序?yàn)閏(Cl-)>c(Na+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-),
故答案為:c(Cl-)>c(Na+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-).

點(diǎn)評 本題以鹽類水解為載體考查了離子濃度大小比較,題目難度中等,試題題量較大,知識點(diǎn)較多,根據(jù)相同濃度鈉鹽溶液堿性強(qiáng)弱確定酸根離子水解程度大小,再結(jié)合守恒思想分析解答,注意明確溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.液流電池是一種新型可充電的高性能蓄電池,其工作原理如圖.兩邊電解液存儲罐盛放的電解液分別是含有V3+、V的混合液和VO2+、VO2+酸性混合液,且兩極電解液分開,各自循環(huán).下列說法不正確的是( 。
A.充電時(shí)陰極的電極反應(yīng)是V3++e-=V2+
B.放電時(shí),VO2+作氧化劑,在正極被還原,V2+做還原劑,在負(fù)極被被氧化
C.若離子交換膜為質(zhì)子交換膜,充電時(shí)當(dāng)有1mol e-發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí),左槽電解液的H+的物質(zhì)的量增加了1mol
D.若離子交換膜為陰離子交換膜,放電時(shí)陰離子由左罐移向右罐

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8.某無色溶液可能含有NH4+、Na+、Mg2+、Al3+、Fe3+、S042-、S032-、S2032-、C032一中的若干離子.為了探究其組成,分別取溶液100mL進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.溶液中一定含有NH4+、C032-
B.溶液中離子濃度c(Na+)=c(S042一
C.溶液中一定不含Mg2+、Al3+、Fe3+
D.溶液可能是由Na2C03與(NH42S04組成的混合溶液

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5.下列表述正確的是( 。
A.SO3和NxOy都屬于酸性氧化物
B.實(shí)驗(yàn)室制取氯氣時(shí),先加熱二氧化錳,后滴入濃鹽酸
C.鍶與鎂、鈣、鋇同族,由于碳酸鈣和碳酸鋇都難溶,所以碳酸鍶也難溶
D.結(jié)構(gòu)和組成相似的物質(zhì),沸點(diǎn)隨相對分子質(zhì)量增大而升高,所以NH3沸點(diǎn)低于PH3

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12.現(xiàn)用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%、密度為1.84g•cm-3的濃H2SO4來配制250mL、0.2mol•L-1的稀H2SO4.可供選擇的儀器有:①容量瓶 ②藥匙 ③燒杯 ④托盤天平 ⑤量筒?⑥玻璃棒 ⑦膠頭滴管 ⑧燒瓶.請回答下列問題:
(1)上述儀器中,在配制稀H2SO4時(shí)用到的有①③⑤⑥⑦(填代號).
(2)經(jīng)計(jì)算,需濃H2SO4的體積為2.7.現(xiàn)有①10mL  ②50mL  ③100mL三種規(guī)格的量筒,你選用的量筒是①
(3)將濃H2SO4加適量蒸餾水稀釋后,冷卻片刻,隨后全部轉(zhuǎn)移到250 mL的容量瓶中,轉(zhuǎn)移時(shí)應(yīng)用玻璃棒引流.轉(zhuǎn)移完畢,用少量蒸餾水洗滌燒杯2-3次,并將洗滌液全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,再加適量蒸餾水,振蕩容量瓶,使溶液混合均勻.然后緩緩地把蒸餾水直接注入容量瓶直到液面接近刻度1-2cm處.改用膠頭滴管滴加蒸餾水到瓶頸刻度的地方,使溶液的凹液面最低處與刻度線相切.振蕩、搖勻后,裝瓶、貼簽.
(4)在配制過程中,其他操作都準(zhǔn)確,下列操作中:
錯(cuò)誤的是②③⑤⑥⑦,能引起誤差偏高的有②(填代號).
①洗滌稀釋濃H2SO4后的燒杯,并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中
②未等稀釋后的H2SO4溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中
③定容時(shí),加蒸餾水超過標(biāo)線,又用膠頭滴管吸出
④轉(zhuǎn)移前,容量瓶中含有少量蒸餾水
⑤將濃H2SO4直接倒入燒杯,再向燒杯中注入蒸餾水來稀釋濃H2SO4
⑥定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于標(biāo)線,又用膠頭滴管加蒸餾水至標(biāo)線
⑦定容時(shí),仰視標(biāo)線.

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2.下列離子方程式書寫正確的( 。
A.Na2CO3溶液中通入少量SO2:SO2+H2O+2CO32-═SO32-+2HCO3-
B.漂白粉中滴加濃鹽酸加熱制取氯氣:ClO-+Cl-+2H+ $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Cl2+H2O
C.將0.1mol•L-1的NH4Al(SO42溶液與0.2mol•L-1的Ba(OH)2溶液等體積混合:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═AlO2-↓+2BaSO4↓+2H2O
D.含0.4molFeI2的溶液中通入0.3mol氯氣:4Fe2++2I-+3Cl2═4Fe3++I2+6Cl-

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9.已知酸性K2Cr2O7溶液可與FeSO4反應(yīng)生成Fe3+和Cr3+,現(xiàn)將硫酸酸化的K2Cr2O7溶液與FeSO4溶液混合,充分反應(yīng)后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物質(zhì)的量隨加入的KI的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示,下列說法中不正確的是( 。
A.圖中AB段的氧化劑為K2Cr2O7
B.圖中BC段發(fā)生的反應(yīng)為2Fe3++2I-═2Fe2++I2
C.開始加入的K2Cr2O7為0.25 mol
D.若將上述過程中的KI溶液換為K3[Fe(CN)6]溶液,則有藍(lán)色沉淀生成

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6.所謂合金,就是不同種金屬(也包括一些非金屬)在熔融狀態(tài)下形成的一種熔合物,根據(jù)下列四種金屬的熔、沸點(diǎn):
NaCuAlFe
熔點(diǎn)97.5℃1083℃660℃1535℃
沸點(diǎn)883℃2595℃2200℃3000℃
其中不能形成合金的是( 。
A.Cu和NaB.Fe和CuC.Cu與AlD.Al與Na

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7.白磷(P4)在氯氣中燃燒有白色的煙霧生成,其產(chǎn)物為PCl3和PCl5的混合物,試回答下列問題.
(1)P元素基態(tài)原子3P能級上電子排布圖為;
(2)P4分子的空間結(jié)構(gòu)是正四面體形,每個(gè)分子中含6個(gè)σ鍵,鍵角為60
(3)PCl3分子中P原子的雜化類型為sp3;
(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正六面體形陰離子,熔體中P-Cl的鍵長只有198nm和206nm兩種,這兩種離子的化學(xué)式為PCl4+和PCl6-;
(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,它的熔體也能導(dǎo)電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,試用電離方程式解釋PBr5熔體能導(dǎo)電的原因PBr5═PBr4++Br-

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