Question

19．丙酮是一種常用的有機溶劑，也是合成很多有機化合物的重要原料．由丙酮合成藥物G的路線如下：

（1）寫出化合物C中官能團的名稱碳碳雙鍵、羰基；化合物G的分子式為C₁₀H₁₆O₃．
（2）反應①的類型為加成反應，反應②的類型為加成反應．
（3）反應①還會得到另一產(chǎn)物H，其分子式為C₈H₁₄O₂，寫出H的結構簡式．
（4）反應⑥的產(chǎn)物為F和CH₃COOH（寫結構簡式）．
（5）一分子G消去一分子水可得物質J，同時滿足下列條件的J的同分異構體共有11種．
①能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應；②苯環(huán)上的取代基有2種共4個．
（6）以CH₃OH、CH≡CH為原料合成聚丙烯醇，寫出合成流程圖（無機試劑任用）．合成流程圖示例如下：
CH₂=CH₂$\stackrel{HBr}{→}$CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH₃CH₂OH．

Answer 1

分析 （1）C中含有碳碳雙鍵、羰基；根據(jù)G的結構簡式確定其分子式；
（2）對比物質的結構可知，反應①為加成反應，反應②為加成反應；
（3）反應①還會得到另一產(chǎn)物H，其分子式為C₈H₁₄O₂，2分子丙酮與乙炔發(fā)生加成反應；
（4）E與過氧乙酸反應得到F，由守恒可知還生成乙酸；
（5）一分子G消去一分子水可得物質J，J的分子式為C₁₀H₁₄O₂，不飽和度為$\frac{2×10+2-14}{2}$=4，J的同分異構體符合：①能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，由不飽和度可知，側鏈沒有不飽和鍵；②苯環(huán)上的取代基有2種共4個，則側鏈為2個-CH₂CH₃、2個-OH；
（6）甲醇氧化生成甲醛，甲醛與乙炔發(fā)生加成反應得到HC≡CCH₂OH，再與氫氣發(fā)生加成反應得到CH₂=CHCH₂OH，最后發(fā)生加聚反應得到．

解答 解：（1）由C的結構簡式可知，含有的官能團有碳碳雙鍵、羰基；根據(jù)G的結構簡式，可知其分子式為C₁₀H₁₆O₃，
故答案為：碳碳雙鍵、羰基；C₁₀H₁₆O₃；
（2）對比物質的結構可知，反應①為加成反應，反應②為加成反應，
故答案為：加成反應；加成反應；
（3）反應①還會得到另一產(chǎn)物H，其分子式為C₈H₁₄O₂，2分子丙酮與乙炔發(fā)生加成反應，結構簡式為：，
故答案為：；
（4）E與過氧乙酸反應得到F，由守恒可知還生成CH₃COOH，
故答案為：CH₃COOH；
（5）一分子G消去一分子水可得物質J，J的分子式為C₁₀H₁₄O₂，不飽和度為$\frac{2×10+2-14}{2}$=4，J的同分異構體符合：①能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，由不飽和度可知，側鏈沒有不飽和鍵；②苯環(huán)上的取代基有2種共4個，則側鏈為2個-CH₂CH₃、2個-OH，兩個乙基相鄰時，2個-OH有4種位置，兩個乙基相間時，2個-OH有4種位置，兩個乙基相對時，2個-OH有3種位置，故符合條件的同分異構體共有11種，
故答案為：11；
（6）甲醇氧化生成甲醛，甲醛與乙炔發(fā)生加成反應得到HC≡CCH₂OH，再與氫氣發(fā)生加成反應得到CH₂=CHCH₂OH，最后發(fā)生加聚反應得到，合成路線流程圖為：，
故答案為：．

點評 本題考查有機物的合成、官能團、有機反應類型、限制條件同分異構體書寫等，（5）中同分異構體的書寫為易錯點、難點，是對有機化學的綜合考查．