【題目】已知0.1 mol·L-1 FeCl3溶液與0.01 mol·L-1 KSCN溶液等體積混合,發(fā)生如下反應:FeCl3+3KSCN Fe(SCN)3+3KCl,改變下列條件,能使溶液顏色變淺的是
A. 向溶液中加入少量KCl晶體 B. 向溶液中加入一定量KCl溶液
C. 向溶液中加入少量AgNO3固體 D. 向溶液中滴加幾滴1 mol·L-1 FeCl3溶液
【答案】B
【解析】
該反應的離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,根據(jù)勒夏特列原理進行分析。
該反應的離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,
A、根據(jù)離子反應方程式,K+、Cl-不參與反應,因此加入氯化鉀固體不影響溶液顏色的變化,故A不符合題意;
B、雖然K+和Cl-不參與反應,但加入的是KCl溶液,對原來溶液稀釋,平衡向逆反應方向移動,溶液顏色變淺,故B符合題意;
C、加入AgNO3固體,Ag+與Cl-發(fā)生反應生成AgCl,Cl-不參與化學平衡的反應,因此加入AgNO3固體,溶液的顏色不變淺,故C不符合題意;
D、加入FeCl3溶液,溶液中c(Fe3+)增大,平衡向正反應方向移動,溶液顏色變深,故D不符合題意。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】室溫下,在25 mL 0.1 mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入0.2 mol·L-1CH3COOH溶液,pH與滴加CH3COOH溶液體積的關系曲線如下圖所示,若忽略兩溶液混合時的體積變化,下列有關粒子濃度關系的說法錯誤的是( )
A. 在A、B間任一點,溶液中一定都c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)
B. 在B點:a>12.5,且有c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+)
C. 在C點:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
D. 在D點:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鉍及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)中用途廣泛,某研究小組用浮選過的輝鉍礦(主要成分是Bi2S3,還含少量SiO2等雜質)制備NaBiO3,其流程如下:
已知:水解能力:Bi3+>Fe3+。
回答下列問題:
(1)“浸取”時,為了提高浸取速率,可采取的措施有______________(任寫一條);過濾1的濾渣的主要成分有__________(填化學式)。
(2)浸取時加入過量濃鹽酸的目的是________________________________;“母液”中通入氣體X后可循環(huán)利用,氣體X為______________(填名稱)。
(3)寫出焙燒時生成鉍酸鈉的化學方程式_______________________________,當消耗標準狀況下4.48 L O2時,轉移電子的數(shù)目是__________。
(4)25℃時,向濃度均為0.04 mol·L-1的Cu2+、Pb2+、Bi3+的混合溶液中滴加(NH4)2S溶液(設溶液體積增加1倍),當Pb2+恰好沉淀完全時,所得溶液中c(Cu2+)∶c(Bi3+)=______。[已知:Ksp(CuS)=6.0×10-36、Ksp(PbS)=3.0×10-28、Ksp(Bi2S3)=1.6×10-20]
(5)用雙硫腙(H2Dz,二元弱酸)~CC14絡合萃取法可從工業(yè)廢水中提取金屬離子:H2Dz先將金屬離子絡合成電中性的物質[如Cu(HDz)2等],再用CCl4萃取此絡合物。下圖是用上述方法處理含有Hg2+、Bi3+、Zn2+的廢水時的酸度曲線(E%表示金屬離子以絡合物形式被萃取分離的百分率)。
①當調節(jié)pH=2.5時,鉍(Bi)的存在形式有________________________。
②向萃取后的CCl4中加入NaOH溶液可將鉍元素以氫氧化物的形式沉淀下來,相應的離子方程式為____________________________________。
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【題目】勒夏特列原理是自然界一條重要的基本原理,下列事實能用勒夏特列原理解釋的是
A. NO2氣體受壓縮后,顏色先變深后變淺
B. 對2HI(g) H2(g)+I2(g)平衡體系加壓,顏色迅速變深
C. 合成氨工業(yè)采用高溫、高壓工藝提高氨的產(chǎn)率
D. 配制硫酸亞鐵溶液時,常加入少量鐵屑以防止氧化
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【題目】下列性質的比較中,正確的是
A.非金屬性:Br>ClB.穩(wěn)定性:H2S>H2O
C.酸性:H2CO3>HNO3D.堿性:Ca(OH)2>Mg(OH)2
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【題目】金屬及其相關化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領域有著廣泛的應用;卮鹣铝袉栴}:
(1)下列關于金屬及金屬鍵的說法不正確的是______。(填字母代號)
a.金屬鍵沒有方向性與飽和性
b.金屬鍵是金屬原子與自由電子間的相互作用
c.金屬熔沸點不同的原因可以用金屬鍵強弱解釋
d.電子氣理論可解釋金屬材料的延展性,不能解釋金屬有良好的導電性
(2)釩廣泛用于催化及鋼鐵工業(yè),基態(tài)釩原子的價層電子排布圖為_________________。
(3)二茂鐵又叫雙環(huán)戊二烯基鐵[Fe(C5H5)2],熔點是172.5~173 ℃,100 ℃以上升華,二茂鐵屬于_____晶體。已知分子中的大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為)。已知二茂鐵的每個茂環(huán)帶有一個單位負電荷,則每個環(huán)中的大π鍵應表示為________________。
(4)銅可以形成一種離子化合物[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4,若要確定[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4是晶體還是非晶體,最科學的方法是對其進行______實驗,其中陰離子的空間構型是_____,該化合物加熱時首先失去的組分是H2O,原因是_______________________。
(5)最近發(fā)現(xiàn),只含鎂、鎳和碳三種元素的晶體也具有超導性,該物質形成的晶體的立方晶胞結構如圖所示。
①與Mg緊鄰的Ni有________個。
②原子坐標參數(shù)可表示晶胞內部各原子的相對位置。該晶胞中原子的坐標參數(shù)為a為(0,0,0);b為(1/2,1/2,0);d為(1,1,1)。則c原子的坐標參數(shù)為_______。
③若晶胞中Ni、Mg之間的最短距離為a pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體的密度ρ=______g·cm-3(用含a、NA的代數(shù)式表示)。
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【題目】如圖所示是中學化學中常用于混合物的分離和提純的裝置,請根據(jù)裝置回答下列問題:
(1)從氯化鉀溶液中得到氯化鉀固體選擇裝置___(填代表裝置圖的字母,下同);除去自來水中的Cl-等雜質選擇裝置____。
(2)從碘水中分離出I2,選擇裝置___,該分離方法的名稱為____。
(3)裝置A中①的名稱是____,進水的方向是____。裝置B在分液時為使液體順利滴下,應進行的具體操作是____。
(4)海水中蘊藏著豐富的資源,在實驗室中取少量海水,進行如圖流程的實驗:
問題1:精鹽中含Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質,需要提純后才能綜合利用。粗鹽提純的步驟有:①加入過量的Na2CO3溶液;②加入過量的BaCl2溶液;③加入過量的NaOH溶液;④調節(jié)溶液的pH等于7;⑤溶解;⑥過濾;⑦蒸發(fā)。正確的操作順序是____(填字母)。
a.⑤②③①⑥④⑦ b.⑤①②③⑥④⑦
c.⑤②①③④⑥⑦ d.⑤③②①⑥④⑦
問題2:按所選順序操作時,步驟④的化學方程式是____。
問題3:由海水到氯化鈉晶體的實驗過程中要用到的主要裝置是___(從給定的四種裝置中選擇)。
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【題目】自然界中氟多以化合態(tài)形式存在,主要有螢石(CaF2)、冰晶石(Na3AlF6)等
(1)基態(tài)氟原子中,有_______種能量不同的電子。
(2)螢石(CaF2)難溶于水,但可溶于含Al3+的溶液中,原因是_________________(用離子方程式表示)。(已知AlF63-在溶液中可穩(wěn)定存在)
(3)BF3與一定量的水形成(H2O)2BF3晶體Q,晶體Q在一定條件下可轉化為R:
①晶體R中含有的化學鍵包括_________(填標號)。
A.離子鍵 B.配位鍵 C.共價鍵 D.氫鍵
②R中陽離子的空間構型為_________,陰離子中心原子的雜化方式為_________。
(4)F2與其他鹵素單質反應可以形成鹵素互化物,如ClF3、BrF3等。ClF3的熔沸點比BrF3的低,原因是___________________________________。
(5)Na3AlF6晶胞結構如圖所示:
①位于大立方體體心▽代表________(填離子符號);
②AlF63-做面心立方最密堆積形成正四面體和正八面體兩種空隙,正四面體空隙數(shù)和AlF63-數(shù)之比為_______,其中_________%正八面體空隙被Na+填充;
③晶胞邊長為x nm,則相距最近的兩個Na+之間距離為_____ nm;設Na3AlF6的相對分子質量為M,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶體密度的計算表達式為________g/cm3。
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