8.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,是工業(yè)制硫酸的主要反應(yīng)之一.
(1)該反應(yīng)過程的能量變化如圖所示:
E的大小對該反應(yīng)的反應(yīng)熱有無影響無
(填“有”或“無”),該反應(yīng)通常用V2O5作催化劑,
加入V2O5后,改變的是圖中的B.
A.△H    B.E    C.△H-E     D.△H+E
(2)某溫度下,甲同學(xué)將2mol SO2和1mol O2置于密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡后,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖①所示,若A點(diǎn)二氧化硫的平衡濃度為0.04mol/L,則容器的體積為10L;圖①中B點(diǎn)SO2、O2、SO3的平衡濃度之比為6:3:34;反應(yīng)到達(dá)平衡時,時間t1時縮小容器體積,請在圖②中畫出時間t1之后反應(yīng)速率變化圖象;圖③為壓強(qiáng)等于0.50MPa時不同溫度下SO2轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系圖,圖中T2<T1(填寫“大于”或“小于”)

(3)在2L的密閉容器中,乙同學(xué)投入2mol SO2和b mol O2,25min時達(dá)到平衡,如圖所示,在35min時,改變某一條件,經(jīng)過一段時間后,70min時,反應(yīng)再次達(dá)到平衡,回答下列問題:

①10min時,v(SO2>v(SO3(填“>”“<”或“=”)
②求0~10min時,v(O2)=0.025mol/(L•min)
③反應(yīng)開始至35min時,測得反應(yīng)共放熱138.6kJ,則反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
△H=198kJ/mol
④35min時,改變的條件可能是d
a.加入更多的V2O5      b.從容器中分離出少量O2          c.投入一定量的SO3
d.降低反應(yīng)溫度         e.往容器中加入N2,使容器壓強(qiáng)增大.

分析 (1)加入催化劑,可以使得反應(yīng)活化能減小,反應(yīng)速度加快;
(2)某溫度下,甲同學(xué)將2mol SO2和1mol O2置于密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡后,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖①所示,若A點(diǎn)二氧化硫的平衡濃度為0.04mol/L,圖象中二氧化硫轉(zhuǎn)化率為0.8,結(jié)合三行計算列式計算,
                          2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol)    2                1               0
變化量(mol)  2×0.8           0.8            1.6
平衡量(mol) 0.4               0.2            1.6
體積計算依據(jù)A點(diǎn)二氧化硫的平衡濃度為0.04mol/L和平衡狀態(tài)二氧化硫物質(zhì)的量計算,
圖中B點(diǎn)二氧化硫轉(zhuǎn)化率為0.85,結(jié)合三行計算列式計算得到平衡狀態(tài)下各物質(zhì)的物質(zhì)的量,濃度之比等于其物質(zhì)的量之比,
反應(yīng)到達(dá)平衡時,時間t1時縮小容器體積是增大壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,正逆反應(yīng)速率都增大,據(jù)此畫出變化的速率曲線,
圖③為壓強(qiáng)等于0.50MPa時不同溫度下SO2轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系,先拐先平溫度高;
(3)①圖象中10min時隨時間增大,三氧化硫物質(zhì)的量增大,二氧化硫物質(zhì)的量減小,說明反應(yīng)正向進(jìn)行;
②求0~10min時三氧化硫增大1.0mol,計算三氧化硫表示的反應(yīng)速率v=$\frac{\frac{1.0mol}{2L}}{10min}$=0.05mol/(L•min),速率之比等于化學(xué)方程式計量數(shù)之比計算氧氣的反應(yīng)速率;
③反應(yīng)開始至35min時,生成三氧化硫1.4mol,測得反應(yīng)共放熱138.6kJ,計算生成2mol三氧化硫放出的熱量得到;
④35min時,圖象變化可知二氧化硫減小,三氧化硫增大,平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)是放熱反應(yīng),改變的條件可能是降低溫度.

解答 解:(1)因圖中表示為反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,E為活化能,加入催化劑,活化能減小,但是不會改變反應(yīng)熱的大小,E的大小對該反應(yīng)的反應(yīng)熱無影響,該反應(yīng)通常用V2O5作催化劑,加入V2O5后,改變的是圖中的E
故答案為:無;B;
(2)某溫度下,甲同學(xué)將2mol SO2和1mol O2置于密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡后,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖①所示,若A點(diǎn)二氧化硫的平衡濃度為0.04mol/L,圖象中二氧化硫轉(zhuǎn)化率為0.8,結(jié)合三行計算列式計算,
                          2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol)    2                1               0
變化量(mol)  2×0.8           0.8            1.6
平衡量(mol) 0.4               0.2            1.6
A點(diǎn)二氧化硫的平衡濃度為0.04mol/L,則容器的體積=$\frac{0.4mol}{0.04mol/L}$=10L,
圖中B點(diǎn)二氧化硫轉(zhuǎn)化率為0.85,結(jié)合三行計算列式計算得到平衡狀態(tài)下各物質(zhì)的物質(zhì)的量,
                           2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol)    2                1               0
變化量(mol)  2×0.85        0.85          1.7
平衡量(mol)  0.3              0.15          1.7
濃度之比等于其物質(zhì)的量之比,圖①中B點(diǎn)SO2、O2、SO3的平衡濃度之比=0.3:0.15:1.7=6:3:34,
反應(yīng)到達(dá)平衡時,時間t1時縮小容器體積是增大壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,正逆反應(yīng)速率都增大,據(jù)此畫出變化的速率曲線,,

圖③為壓強(qiáng)等于0.50MPa時不同溫度下SO2轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系,先拐先平溫度高,T1>T2,
故答案為:10;6:3:34;<;
(3)①圖象中10min時三氧化硫和二氧化硫物質(zhì)的量相同,但隨時間增大,三氧化硫物質(zhì)的量增大,二氧化硫物質(zhì)的量減小,說明反應(yīng)正向進(jìn)行,v(SO2>v(SO3,
故答案為:>;
②求0~10min時三氧化硫增大1.0mol,計算三氧化硫表示的反應(yīng)速率v(SO3)=$\frac{\frac{1.0mol}{2L}}{10min}$=0.05mol/(L•min),速率之比等于化學(xué)方程式計量數(shù)之比,計算氧氣的反應(yīng)速率v(O2)=$\frac{1}{2}$v(SO3)=0.025mol/(L•min),
故答案為:0.025mol/(L•min);
③反應(yīng)開始至35min時,生成三氧化硫1.4mol,測得反應(yīng)共放熱138.6kJ,計算生成2mol三氧化硫放出的熱量=$\frac{2mol×138.6KJ}{1.4mol}$=198KJ,
故答案為:198;
④35min時,圖象變化可知二氧化硫減小,三氧化硫增大,平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)是放熱反應(yīng),
a.加入更多的V2O5  是催化劑改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡,故a錯誤;
b.從容器中分離出少量O2 平衡逆向進(jìn)行,二氧化硫物質(zhì)的量增大,故b錯誤;      
c.投入一定量的SO3 ,平衡逆向進(jìn)行,二氧化硫物質(zhì)的量增大,故c錯誤;
d.反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低反應(yīng)溫度 平衡正向進(jìn)行,二氧化硫物質(zhì)的量減小,三氧化硫物質(zhì)的量增大,故d正確;        
e.往容器中加入N2,使容器壓強(qiáng)增大,但各氣體分壓不變,平衡不變,故e錯誤;
故答案為:d.

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡影響因素、平衡計算,主要是平衡移動原理的分析應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.燃燒法是測定有機(jī)化合物分子式的一種重要方法.完全燃燒0.1mol 某烴后測得生成的CO2體積為13.44L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),生成的H2O為12.6g,該烴的同分異構(gòu)體數(shù)目為( 。
A.6B.5C.4D.3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗題

19.制燒堿所用鹽水需兩次精制.第一次精制主要是用沉淀法除去粗鹽水中Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等離子,過程如下:
Ⅰ.向粗鹽水中加入過量BaCl2溶液,過濾;
Ⅱ.向所得濾液中加入過量Na2CO3溶液,過濾;
Ⅲ.濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH,獲得一次精制鹽水.
已知:過程Ⅰ、Ⅱ生成的部分沉淀及其溶解度(20℃/g)如表:
完成下列填空:
CaSO4Mg2(OH)2CO3CaCO3BaSO4BaCO3
2.6×10-22.5×10-47.8×10-42.4×10-41.7×10-3
(1)過程Ⅰ除去的離子是SO42-
(2)檢測Fe3+是否除盡的方法是取少量過程II后的濾液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若溶液不變紅,說明Fe3+已除盡,反之沒除盡.
(3)過程Ⅰ選用BaCl2而不選用CaCl2,請運(yùn)用表中數(shù)據(jù)解釋原因BaSO4的溶解度比CaSO4的小,可將SO42-沉淀更完.
(4)除去Mg2+的離子方程式是2Mg2++2CO32-+H2O═Mg2(OH)2CO3↓+CO2↑.
(5)檢測Ca2+、Mg2+、Ba2+是否除盡時,只需檢測Ba2+即可,原因是在BaCO3、CaCO3、Mg2(OH)2CO3中,BaCO3的溶解度最大,若Ba2+沉淀完全,則說明Mg2+和Ca2+也沉淀完全.
第二次精制要除去微量的I-、IO3-、NH4+、Ca2+、Mg2+,流程示意如下:

(6)過程Ⅳ除去的離子是NH4+、I-
(7)過程VI中,在電解槽的陰極區(qū)生成NaOH,結(jié)合化學(xué)平衡原理解釋H+在陰極上得電子變成H2逸出,使H2O?H++OH-電離平衡向右移動,OH-在陰極區(qū)濃度增大,Na+向陰極區(qū)移動,最后NaOH在陰極區(qū)生成.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.某烷烴含有80個氫原子,那么該烴的分子式是( 。
A.C41H80B.C38H80C.C39H80D.C40H80

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗題

3.工業(yè)中以鋁土礦(主要成分為Al2O3,另含有Fe2O3和SiO2)為原料冶煉鋁過程如圖1所示:

(1)實(shí)驗室進(jìn)行過濾用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、漏斗.
(2)操作 II中生成不溶物C的離子方程式是OH-+CO2=HCO3-;AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
(3)氧化鋁的熔點(diǎn)高達(dá)2050℃,工業(yè)上為降低能耗,在鋁的電解冶煉時,采取的措施是加入冰晶石降低氧化鋁熔點(diǎn).
(4)電解冶煉鋁時,陽極和陰極以碳素材料制成,電解過程中,陽極材料需定期進(jìn)行更換,原因是陽極上生成的氧氣和C反應(yīng)生成二氧化碳.
(5)為了提高綜合經(jīng)濟(jì)效益,實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中常將上述反應(yīng)中的相關(guān)物質(zhì)循環(huán)利用.其部分轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖2所示:

①上述轉(zhuǎn)化中未涉及四種基本反應(yīng)類型中的置換反應(yīng);
②寫出過程③的化學(xué)方程式:不用鋁制品炊具或不用鋁箔包裝食品.
(6)研究表明,人體過量吸入鋁元素會嚴(yán)重危害身體健康.請你結(jié)合實(shí)際提出兩條杜絕鋁元素過量吸入的措施:不用鋁制品炊具或不用鋁箔包裝食品.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列物質(zhì)中,屬于有機(jī)物但不屬于烴的是(  )
A.COB.CH3COOHC.CaCO3D.C2H6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.物質(zhì)的量的單位是( 。
A.千克B.摩爾/升C.摩爾D.千米

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.區(qū)別下列各組中的兩種物質(zhì)的方法錯誤的是( 。
A.甲烷和乙烯:分別通入酸性KMnO4溶液
B.苯和四氯化碳:分別與水混合、振蕩、靜置
C.乙醇和乙酸:分別滴加NaOH溶液
D.棉花織品和羊毛織品:分別燃燒聞氣味

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗題

18.氨在人類的生產(chǎn)和生活中有著廣泛的應(yīng)用,某化學(xué)興趣小組利用圖一裝置探究氨氣的有關(guān)性質(zhì).

(1)裝置A中燒瓶內(nèi)試劑可選用ac(填序號).B的作用是干燥氨氣
a.堿石灰b.濃硫酸c.生石灰d.燒堿溶液
(2)連接好裝置并檢驗裝置的氣密性后,裝入藥品,然后應(yīng)先I(填I(lǐng)或Ⅱ).
Ⅰ.打開旋塞逐滴向圓底燒瓶中加入氨水Ⅱ.加熱裝置C
(3)實(shí)驗中觀察到C中CuO粉末變紅,D中無水硫酸銅變藍(lán),并收集到一種單質(zhì)氣體,則該反應(yīng)相關(guān)化學(xué)方程式為3CuO+2NH3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+N2+3H2O,.該反應(yīng)證明氨氣具有還原性.
(4)該實(shí)驗缺少尾氣吸收裝置,圖二中能用來吸收尾氣的裝置是Ⅱ、Ⅲ(填裝置序號).
(5)氨氣極易溶于水,若標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將2.24L的氨氣溶于水配成0.5L溶液,所得溶液的物質(zhì)的量濃度為0.2mol/L.

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