【題目】苯甲酸是一種重要的化工原料。實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸的原理及裝置示意圖(加熱、 夾持及輔助儀器省略)和一些相關(guān)信息如下:

名稱

性狀

熔點(diǎn)(℃)

沸點(diǎn)(℃)

密度(g/mL)

溶解性

乙醇

甲苯

無色液體易燃易揮發(fā)

﹣95

110.6

0.8669

不溶

互溶

苯甲酸

白色片狀或針狀晶體

112.4(100℃左右升華)

248

1.2659

微溶

易溶

苯甲酸在水中的溶解度如表:

溫度/℃

4

18

75

溶解度/g

0.2

0.3

2.2

某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室制備、分離、提純苯甲酸,并測(cè)定所得樣品的純度,步驟如下:

Ⅰ.在b 中加入 2.7 mL 甲苯、100 mL水和幾片碎瓷片,開動(dòng)電動(dòng)攪拌器,a中通水。將b 中的液體加熱至沸騰,分批加入 8.5 g 高錳酸鉀,繼續(xù)攪拌約5 h,停止加熱和攪拌,靜置。

Ⅱ.在反應(yīng)混合物中加入一定量草酸(H2C2O4)充分反應(yīng),過濾、洗滌,將濾液放在冰水浴中冷卻,再用濃鹽酸酸化,苯甲酸全部析出后減壓過濾,冷水洗滌,干燥,得到粗產(chǎn)品。

Ⅲ.稱取m g產(chǎn)品,配成 100 mL乙醇溶液,移取25.00 mL溶液于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞,然后用標(biāo)準(zhǔn)濃度KOH溶液滴定。請(qǐng)回答下列問題:

(1)裝置a的作用___________

(2)分離提純過程中加入的草酸是一種二元弱酸,反應(yīng)過程中有酸式鹽和無色氣體生成。加入草酸的作用_______,請(qǐng)用離子方式表示該反應(yīng)原理_____。

(3)產(chǎn)品減壓過濾時(shí)用冷水洗滌的原因是_____________

(4)選用下列________(選填字母)操作,可以將粗產(chǎn)品進(jìn)一步提純。

A 溶于水后過濾 B 溶于乙醇后蒸餾

C 用甲苯萃取后分液 D 升華

(5)測(cè)定純度步驟中,滴定終點(diǎn)溶液的顏色變化是__。若m=1.200 g,滴定時(shí)用去0.1200 mol·L-1 標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液20.00 mL,則所得產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______。

【答案】冷凝回流或防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率 將過量的高錳酸鉀轉(zhuǎn)化為二氧化錳,以便過濾除去 3H2C2O4 +2MnO4-= 2HCO3-+2MnO2+2H2O+4CO2 苯甲酸在冷水中的溶解度較小,用冷水洗滌可以減少產(chǎn)品的損失 D 溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪色 97.6%

【解析】

1)苯甲酸是易燃易揮發(fā)的液體,裝置b中甲苯液體加熱至沸騰時(shí)甲苯揮發(fā)降低其利用率,故需用球形冷凝管將甲苯蒸汽冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率;

2H2C2O4具有還原性,可將過量的KMnO4還原為MnO2而過濾除去,H2C2O4KMnO4氧化為KHCO3CO2,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的原理可得反應(yīng)的離子議程式為3H2C2O4 +2MnO4-= 2HCO3-+2MnO2+2H2O+4CO2↑;

3)由表中苯甲酸在水中的溶解度表可知,苯甲酸在冷水中的溶解度較小,將苯甲酸晶體用冷水洗滌可以減少產(chǎn)品的損失;

4)由表中苯甲酸的性質(zhì)可知,苯甲酸在100℃左右升華,KCl的熔沸點(diǎn)很高,不升華,所以提純含有氯化鉀的苯甲酸可以采用升華的方法得到較純的苯甲酸,

故答案為:D

5)向苯甲酸的乙醇溶液中滴加酚酞,溶液無色,用標(biāo)準(zhǔn)濃度KOH溶液滴定,當(dāng)溶液呈淺紅色且半分鐘內(nèi)顏色不褪色時(shí),說明達(dá)到滴定終點(diǎn)。達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),25.00mL樣品溶液中,nKOH=cV=0.02L×0.12molL1 =0.0024mol,苯甲酸與氫氧化鉀等物質(zhì)的量恰好反應(yīng),則n(苯甲酸)=0.0024mol,則其總質(zhì)量為0.0024mol×122g/mol×=1.1712g,所以產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=97.6%。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】2016年我國(guó)科研人員研制出一種室溫“可呼吸”NaCO2電池。放電時(shí)該電池“吸入”CO2,充電時(shí)“呼出”CO2。吸入CO2時(shí),其工作原理如右圖所示。吸收的全部CO2中,有2/3轉(zhuǎn)化為Na2CO3固體沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面。下列說法正確的是:

A.“吸入”CO2時(shí),鈉箔為正極

B.“呼出”CO2時(shí),Na+向多壁碳納米管電極移動(dòng)

C.“吸入”CO2時(shí)的正極反應(yīng):4Na+ + 3CO2 + 4e= 2Na2CO3 + C

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,每“呼出”22.4LCO2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.75mol

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【題目】現(xiàn)用傳感技術(shù)測(cè)定噴泉實(shí)驗(yàn)中的壓強(qiáng)變化來認(rèn)識(shí)噴泉實(shí)驗(yàn)的原理。下列說法正確的是

A. 制取氨氣時(shí)燒瓶中的固體常用CaOCaCl2

B. 將濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙置于三頸瓶口,試紙變紅,說明NH3已經(jīng)集滿

C. 關(guān)閉a,將單孔塞(插有吸入水的膠頭滴管)塞緊頸口c,打開b,完成噴泉實(shí)驗(yàn),電腦繪制三頸瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)變化曲線如圖2,則E點(diǎn)時(shí)噴泉最劇烈

D. 工業(yè)上,若出現(xiàn)液氨泄漏,噴稀鹽酸比噴灑NaHCO3溶液處理效果好

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】欲從含Br-的廢液中提取溴單質(zhì),需經(jīng)過一系列操作,實(shí)驗(yàn)裝置及物質(zhì)的性質(zhì)如下

Br2

CCl4

正十二烷

密度/g·cm-3

3. 12

1.59

0.753

沸點(diǎn)/℃

58.76

76.8

215~217

下列說法中正確的是

A. 可用裝置甲氧化廢液中的Br-

B. 裝置乙中選用正十二烷而不用CCl4,是因?yàn)檎榈拿芏雀?/span>

C. 用裝置丙進(jìn)行蒸餾,先收集正十二烷再收集Br2

D. 用裝置丁長(zhǎng)期貯存液溴

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【題目】某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關(guān)資料,Br2的沸點(diǎn)為59℃,微溶于水,有毒性和強(qiáng)腐蝕性。他們參觀生產(chǎn)過程后,繪制了如裝置簡(jiǎn)圖:

請(qǐng)你參與分析討論:

1)圖中儀器B的名稱:____________________。

2)整套實(shí)驗(yàn)裝置中儀器連接均不能用橡膠塞和橡膠管,其原因是_____________

3)實(shí)驗(yàn)裝置氣密性良好,要達(dá)到提純溴的目的,操作中如何控制關(guān)鍵條件:_________________________________________________。

4C中液體產(chǎn)物顏色為___________________,為除去該產(chǎn)物中仍殘留的少量Cl2,可向其中加入NaBr溶液,充分反應(yīng)后,再進(jìn)行分離的操作是_____________________。

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【題目】Fritz Haber在合成氨領(lǐng)域的貢獻(xiàn)距今已經(jīng)110周年,氮族元素及其化合物應(yīng)用廣泛。

(1)在基態(tài)13N原子中,核外存在__________對(duì)自旋相反的電子,核外電子占據(jù)的最高能級(jí)的電子云輪廓圖為__________形。

(2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,NH3、NO3-、NO2-中,中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同于其他兩種粒子的是________,與NO3-互為等電子體的分子為__________。液氨中存在電離平衡2NH3NH4++NH2-,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,可推知NH2-的空間構(gòu)型為__________,液氨體系內(nèi),氮原子的雜化軌道類型為________。NH3比PH3更容易液化的原因?yàn)?/span>__________________。

(3)我國(guó)科學(xué)工作者實(shí)現(xiàn)世界首次全氮陰離子(N5-)金屬鹽Co(N5)2(H2O)4·4H2O的合成,其結(jié)構(gòu)如圖所示,可知N5-的化學(xué)鍵類型有______________。

(4)把特定物質(zhì)的量之比的NH4Cl和HgCl2在密封管中一起加熱時(shí),生成晶體X,其晶胞的結(jié)構(gòu)圖及晶胞參數(shù)如圖所示。則晶體X的化學(xué)式為__________,其晶體密度為__________(設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,列出計(jì)算式)g·cm-3。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下述實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?

序號(hào)

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

A.

將2.5g CuSO4·5H2O溶解在97.5g 水中

配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.6%的CuSO4溶液

B.

室溫下,用pH試紙測(cè)定濃度為0.1mol·L-1NaClO溶液和0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH

比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱

C.

向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加Na2S溶液

說明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種更難溶的沉淀

D.

分別向2支試管中加入5mL4%、5mL12%的過氧化氫溶液,再各加入幾滴0.2mol·L-1FeCl3溶液

研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響

A. A B. B C. C D. D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下圖是某學(xué)校實(shí)驗(yàn)室從化學(xué)試劑商店買回的硫酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容。據(jù)此下列說法正確的是(  )

A. 該硫酸的物質(zhì)的量濃度為9.2 mol·L-1

B. 1 mol Zn與足量該硫酸反應(yīng)產(chǎn)生2 g氫氣

C. 配制200 mL 4.6 mol·L-1的稀硫酸需取該硫酸50 mL

D. 該硫酸與等質(zhì)量的水混合后所得溶液的濃度大于9.2 mol·L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型,高效、多功能綠色水處理劑,可通過KClO溶液與Fe(NO3)3溶液的反應(yīng)制備。

已知:①KClO在較高溫度下發(fā)生歧化反應(yīng)生成KClO3

②K2FeO4具有下列性質(zhì):可溶于水、微溶于濃KOH溶液;在強(qiáng)堿性溶液中比較穩(wěn)定;在Fe3+催化作用下發(fā)生分解,在酸性至弱堿性條件下,能與水反應(yīng)生成Fe(OH)3O2,如圖所示是實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制備KClO溶液裝置。

(1)B裝置的作用為______________________;

(2)反應(yīng)時(shí)需將C裝置置于冷水浴中,其原因?yàn)?/span>__________________;

(3)制備K2FeO4時(shí),不能將堿性的KClO溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中,其原因是________,制備K2FeO4的離子方程式_________________;

(4)工業(yè)上常用廢鐵屑為原料制備Fe(NO3)3溶液,溶液中可能含有Fe2+,檢驗(yàn)Fe2+所需試劑名稱________,其反應(yīng)原理為______________________(用離子方程式表示);

(5)向反應(yīng)后的三頸瓶中加入飽和KOH溶液,析出K2FeO4固體,過濾、洗滌、干燥。洗滌操作所用最佳試劑為______________________

A. B.無水乙醇 C.KOH溶液

(6)工業(yè)上用間接碘量法測(cè)定高鐵酸鉀的純度:用堿性KI溶液溶解1.00g K2FeO4樣品,調(diào)節(jié)pH使高鐵酸根全部被還原成亞鐵離子,再調(diào)節(jié)pH34,用1.0mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液作為滴定劑進(jìn)行滴定(2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),淀粉作指示劑,裝有Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管起始和終點(diǎn)讀數(shù)如如圖所示:

消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為____________mL

原樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________________。[M(K2FeO4)=198g/mol]

若在配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程中定容時(shí)俯視刻度線,則導(dǎo)致所測(cè)高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)____________(填偏高偏低無影響)。

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