【題目】黃色超氧化鉀(KO2)可作為宇宙飛船艙的氧源。某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)探究KO2的性質(zhì),請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:

I.探究KO2與水的反應(yīng)

實(shí)驗(yàn)操作

現(xiàn)象

結(jié)論與解釋

1)取少量KO2固體于試管中,滴加少量水,將帶火星的木條靠近試管口,反應(yīng)結(jié)束后,溶液分成兩份

快速產(chǎn)生氣泡,木條復(fù)燃

產(chǎn)生的氣體是______

2)一份滴加酚酞試液

先變紅后褪色

可能的產(chǎn)物是______

3)另一份滴加FeCl3溶液

觀察到______

II. 探究KO2SO2的反應(yīng)

4)正確的操作依次是___________________

①打開(kāi)K1通入N2 ,排盡裝置內(nèi)原氣體后關(guān)閉

②拆卸裝置至實(shí)驗(yàn)完成

③檢查裝置氣密性,然后裝入藥品

④打開(kāi)分液漏斗活塞K2

5A裝置發(fā)生的化學(xué)方程式為____________________。

6)用上述裝置驗(yàn)證“KO2SO2反應(yīng)生成O2”還存在不足,你的改進(jìn)措施是_____。

7)改進(jìn)后再實(shí)驗(yàn),待KO2完全反應(yīng)后,將裝置C中固體加水溶解,配成50.00mL溶液,等分為M、N兩份。

①向M溶液中加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,充分反應(yīng)后,將沉淀過(guò)濾、洗滌、__,稱重為2.33g。

②將N溶液移入_______(填儀器名稱)中,用0.40mol/L酸性KMnO4溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗酸性KMnO4溶液20.00mL。

③依據(jù)上述現(xiàn)象和數(shù)據(jù),請(qǐng)寫出該實(shí)驗(yàn)總反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

【答案】O2 KOH和H2O2 產(chǎn)生紅褐色沉淀和氣體 ③①④①②或③④①② H2SO4 + Na2SO3 = Na2SO4 + H2O + SO2 在B、C之間連接一個(gè)盛有濃硫酸的洗氣瓶(或者將B裝置中的飽和NaHSO3溶液替換為濃硫酸) 干燥 錐形瓶 6KO2+3SO2=2K2SO3+K2SO4+4O2

【解析】

(1)根據(jù)帶火星的木條復(fù)燃判斷;

(2)根據(jù)反應(yīng)后溶液中滴加酚酞試液,溶液先變紅后褪色分析判斷;

(3)根據(jù)(1)(2)的分析,結(jié)合過(guò)氧化氫能夠催化分解分析解答;

(4)根據(jù)題示的實(shí)驗(yàn)操作,結(jié)合實(shí)驗(yàn)裝置圖分析解答;

(5)A裝置中70%H2SO4與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫,據(jù)此書(shū)寫反應(yīng)的化學(xué)方程式;

(6)從實(shí)驗(yàn)的裝置圖可知,進(jìn)入硬質(zhì)玻璃管的氣體中含有水蒸氣,據(jù)此分析解答;

(7)2.33g沉淀為硫酸鋇,高錳酸鉀與亞硫酸鈉反應(yīng)的方程式為2KMnO4+5K2SO3+3H2SO4=6K2SO4+2MnSO4+3H2O,計(jì)算出生成的硫酸鉀和亞硫酸鉀的物質(zhì)的量之比,然后書(shū)寫反應(yīng)的方程式。

(1)取少量KO2固體于試管中,滴加少量水,將帶火星的木條靠近試管口,木條復(fù)燃,說(shuō)明生成的氣體為氧氣,故答案為:O2

(2)KO2固體中滴加少量水,反應(yīng)后溶液中滴加酚酞試液,溶液先變紅后褪色,說(shuō)明反應(yīng)生成氫氧化鉀和過(guò)氧化氫,故答案為:KOHH2O2;

(3)KO2固體中滴加少量水,反應(yīng)后溶液中滴加FeCl3溶液,氯化鐵與氫氧化鉀反應(yīng)生成氫氧化鐵紅褐色沉淀,同時(shí)氯化鐵催化過(guò)氧化氫分解放出氧氣,因此看到的現(xiàn)象為產(chǎn)生紅褐色沉淀和氣體,故答案為:產(chǎn)生紅褐色沉淀和氣體;

(4)根據(jù)題示的實(shí)驗(yàn)操作,結(jié)合實(shí)驗(yàn)裝置圖,實(shí)驗(yàn)步驟為:首先檢查裝置氣密性,然后裝入藥品,打開(kāi)K1通入N2 ,排盡裝置內(nèi)的空氣后關(guān)閉,再打開(kāi)分液漏斗活塞K2,反應(yīng)生成二氧化硫,打開(kāi)K1通入N2 ,排盡裝置內(nèi)的二氧化硫后關(guān)閉,拆卸裝置至實(shí)驗(yàn)完成,故答案為:③①④①②或③④①②;

(5)A裝置中70%H2SO4與亞硫酸鈉反應(yīng)放出二氧化硫氣體,反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2SO4 + Na2SO3 Na2SO4 + H2O + SO2,故答案為:H2SO4 + Na2SO3 Na2SO4 + H2O + SO2;

(6)從實(shí)驗(yàn)的裝置圖可知,進(jìn)入硬質(zhì)玻璃管的氣體中含有水蒸氣,干擾了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證“KO2SO2反應(yīng)生成O2的現(xiàn)象,改進(jìn)措施為在BC之間連接一個(gè)盛有濃硫酸的洗氣瓶(或者將B裝置中的飽和NaHSO3溶液替換為濃硫酸),故答案為:在B、C之間連接一個(gè)盛有濃硫酸的洗氣瓶(或者將B裝置中的飽和NaHSO3溶液替換為濃硫酸);

(7)改進(jìn)后再實(shí)驗(yàn),待KO2完全反應(yīng)后,將裝置C中固體加水溶解,配成50.00mL溶液,等分為M、N兩份。

①向M溶液中加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,充分反應(yīng)后,將沉淀過(guò)濾、洗滌、干燥,稱重為2.33g

②將N溶液移入錐形瓶中,用0.40mol/L酸性KMnO4溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗酸性KMnO4溶液20.00mL,說(shuō)明生成的產(chǎn)物中含有亞硫酸鉀。

2.33g沉淀為硫酸鋇,物質(zhì)的量==0.01mol,因此原樣品中含有0.02mol硫酸鉀;高錳酸鉀與亞硫酸鈉反應(yīng)的方程式為2KMnO4+5K2SO3+3H2SO4=6K2SO4+2MnSO4+3H2O,因此原樣品中亞硫酸鉀的物質(zhì)的量=2××0.40mol/L×0.020L=0.04mol,因此KO2SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為6KO2+3SO22K2SO3+K2SO4+4O2,故答案為:干燥;錐形瓶;6KO2+3SO22K2SO3+K2SO4+4O2。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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3)反應(yīng)①~④中,屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))。

4C→D的轉(zhuǎn)化中,生成的另一種產(chǎn)物為HCl,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

5)已知Y中的溴原子被-OH取代得到Z,寫出同時(shí)滿足下列條件的Z的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。

Ⅰ.分子中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)五元環(huán),且都是碳原子形成環(huán);

Ⅱ.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且處于對(duì)位;

Ⅲ.能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)。

6)已知:①CH3CH2OHCH3CH2Br,請(qǐng)寫出以AHOCH2CH2CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:___

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關(guān)于二氧化硅晶體的下列說(shuō)法中,正確的是(  )

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B. 二氧化硅晶體的分子式是SiO2

C. 晶體中Si、O原子最外電子層都滿足8電子結(jié)構(gòu)

D. 晶體中最小環(huán)上的原子數(shù)為8

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物質(zhì)

Mn(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

PbCl2

PbS

PbCO3

Ksp

2×10-13

8.0×10-16

1×10-38

1.6×10-5

8.0×10-28

7.4×10-14

(1)PbCO3的名稱是________。

(2)步驟①中MnO2的作用是________,根據(jù)下圖分析①的最佳反應(yīng)條件是________。

(3)步驟②趁熱抽濾的原因是___________________。

(4)步驟③洗滌用的試劑是____________。

(5)將濾液Y先酸化,然后加入MnO2,反應(yīng)的離子方程式為__________;若反應(yīng)后c(Mn2+)=0.2mol/L,進(jìn)一步調(diào)節(jié)溶液的pH可分離Fe3+Mn2+,溶液所調(diào)的pH范圍為_______[c(Fe3+)1×10-5 mol/L時(shí)表示Fe3+已沉淀完全]。

(6)步驟④反應(yīng)的離子方程式為______________

(7)樣品PbCO3中有少量PbCl2雜質(zhì),提純的實(shí)驗(yàn)方案是________。

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A. MnS的比CuS的

B. 該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí):

C. 往平衡體系中加入少量固體后,變大

D. 的濁液中加入少量可溶性固體后,變大

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A. 200℃時(shí),反應(yīng)從開(kāi)始到平衡的平均速率v(B)=0.04 molL-1min-1

B. 圖Ⅱ所知反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH<0,且a=2

C. 若在圖Ⅰ所示的平衡狀態(tài)下,再向體系中充入He,重新達(dá)到平衡前v>v

D. 200℃時(shí),向容器中充入2 mol A 和1 mol B,達(dá)到平衡時(shí),A 的體積分?jǐn)?shù)小于50%

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A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),N2將完全轉(zhuǎn)化為NH3

B.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),N2、H2NH3的物質(zhì)的量濃度不再變化

C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),反應(yīng)則停止進(jìn)行

D.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),N2H2生成速率比為3:1

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