20.已知飽和酸(A)與足量的乙醇(B)在一定條件下生成酯(C),若M(C)=M(A)+56且A分子比B分子多3個碳原子,則上述反應生成的C最多有(  )
A.4種B.5種C.6種D.7種

分析 乙醇的相對分子質(zhì)量為46,一個羧基與一個羥基發(fā)生酯化反應,羧酸的相對分子質(zhì)量增加28,飽和酸(A)與足量的乙醇(B)在一定條件下生成酯(C),若M(C)=M(A)+56且A分子比B分子多3個碳原子,則酸為二元酸,有5個碳原子,是戊二酸,根據(jù)戊二酸的種類等于酯的種類來解答.

解答 解:乙醇的相對分子質(zhì)量為46,一個羧基與一個羥基發(fā)生酯化反應,羧酸的相對分子質(zhì)量增加28,飽和酸(A)與足量的乙醇(B)在一定條件下生成酯(C),若M(C)=M(A)+56且A分子比B分子多3個碳原子,則酸為二元酸,有5個碳原子,是戊二酸,戊二酸有4種:HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH;HOOC-CH2-CH(CH3)-COOH;(HOOC)2CH-CH2-CH3;HOOC-C(CH32-COOH,所以上述反應生成的C最多有4種,故選A.

點評 本題主要考查了同分異構體,涉及酯化反應原理的運用,確定酸的名稱是解題的關鍵,難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.如圖為實驗室制取蒸餾水的裝置示意圖,根據(jù)圖示回答下列問題.
①A儀器的名稱是蒸餾燒瓶,B儀器的名稱是冷凝管.
②圖中的兩處明顯的錯誤是冷凝水方向、溫度計位置錯誤.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.以下反應會導致溶液導電性減弱的是( 。
A.Na2S04溶液加人BaCl2固體B.Ba(0H)2溶液中加人CuS04(少量)固體
C.Na0H溶液通人HClD.H2O中加人NaCl固體

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,下圖是實驗室制備1,2-二溴乙烷并進行一系列相關實驗的裝置(加熱及夾持設備已略).

有關數(shù)據(jù)列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
狀態(tài)無色液體無色液體[無色液體
密度/g/cm30.792.20.71
沸點/℃78.513234.6
熔點/℃-1309-1l6
請按要求回答下列問題:
(1)實驗開始之前必要的操作是檢查裝置的氣密性.
(2)A中反應的化學方程式CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O.
(3)實驗過程中,若發(fā)現(xiàn)裝置B中水沿導管G上升,則需進行的操作是停止加熱,向燒杯E中加適量溫水.
(4)裝置D中品紅溶液的作用是驗證二氧化硫是否被除盡.
(5)反應過程中應用冷水冷卻裝置E,其主要目的是減少液溴揮發(fā).
(6)判斷該制備反應已經(jīng)結束的最簡單方法是裝置E中小試管內(nèi)的液體由紅棕色變?yōu)闊o色;結果學生發(fā)現(xiàn)反應結束時,無水乙醇消耗量大大超過理論值,其原因是有副反應發(fā)生或反應過于劇烈,一部分乙烯沒有充分反應就逸出(答出其中兩條即可).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.有機物A的分子式為C10H20O2,可發(fā)生如圖的轉(zhuǎn)化,其中B與E互為同分異構體且為同類物質(zhì),則A可能的結構有( 。
A.4種B.8種C.12種D.16種

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.某烴的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性高錳酸鉀溶液褪色.該有機物苯環(huán)上的一氯代物有2種,則該烴是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

12.某可溶性鹽的化學式XmYn(m≠n,不是弱酸弱堿鹽).將一定量的該鹽溶于適量的水中.
(1)若測得溶液的pH為4,則該鹽與水反應的離子方程式為Xn-+nH2O?X(OH)n+nH+;.
(2)若測得溶液的pH為10,則該鹽與水反應的離子方程式為Ym-+H2O?HY(m-1)-+OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

9.設計出燃料電池使汽油氧化直接產(chǎn)生電流是21世紀最富有挑戰(zhàn)性的課題之一.最近有人制造了一種燃料電池,一電極通入空氣,另一電極通入汽油蒸氣,電池的電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導O2-離子.回答如下問題:
(1)以壬烷(C9H20)代表汽油,這個電池放電時發(fā)生的化學反應的化學方程式是:C9H20+14O2=9 CO2+10H2O
(2)固體電解質(zhì)里的O2-的移動方向是:向負極移動;向外電路釋放電子的電極是:負極;該電池正極反應的反應式是:O2+4e-=2O2-;該電池負極反應的反應式是:C9H20+28O2--56e-=9CO2+10 H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.一種重要的有機化工原料有機物X,如圖是以它為初始原料設計出的轉(zhuǎn)化關系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去).Y是一種功能高分子材料.

已知:(1)X為芳香烴,其相對分子質(zhì)量為92
(2)烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側鏈被氧化成羧基:
(3)(苯胺,易被氧化)
請根據(jù)本題所給信息與所學知識回答下列問題:
(1)X的分子式為C7H8
(2)中官能團的名稱為酚羥基、羧基;
(3)反應③的反應類型是還原反應;已知A為一氯代物,則E的結構簡式是;
(4)反應④的化學方程式為n$\stackrel{一定條件下}{→}$+(n-1)H2O;
(5)阿司匹林有多種同分異構體,滿足下列條件的同分異構體有10種:
①含有苯環(huán);②既不能發(fā)生水解反應,也不能發(fā)生銀鏡反應;③1mol該有機物能與2molNaHCO3完全反應.
(6)請寫出以A為原料制備的合成路線流程圖 (無機試劑任用).合成路線流程圖示例如下:CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

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