Question

19．按要求填空
（Ⅰ）①KOH的電子式    ②HClO的結(jié)構(gòu)式H-O-Cl
③乙醛在銀鏡反應(yīng)中發(fā)生氧化反應(yīng)（填氧化或還原）
（Ⅱ）3-對甲苯丙烯酸甲酯（E）是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：

已知：R-CHO+CH₃CHO$\underset{\stackrel{O{H}^{-}，△}{→}}{\;}$ R-CH═CHCHO+H₂O（R代表烴基）
（1）A的分子式為C₈H₈O，B中含氧官能團(tuán)的名稱為醛基
（2）試劑C可選用下列中的BC
A．溴水     B．銀氨溶液    C．酸性KMnO₄溶液   D．新制Cu（OH）₂懸濁液
（3）寫出D與甲醇（CH₃OH）反應(yīng)生成E的化學(xué)反應(yīng)方程式+CH₃OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H₂O
（4）E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為．

Answer 1

分析 （I）①KOH由鉀離子與氫氧根離子構(gòu)成；
②HClO中O原子與H原子、Cl原子之間分別形成1對共用電子對；
③乙醛在銀鏡反應(yīng)中發(fā)生氧化反應(yīng)；
（Ⅱ）由合成路線可知，甲苯與CO發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A與CH₃CHO在堿性條件下反應(yīng)生成B，B為，B中-CHO被氧化為-COOH，而碳碳雙鍵不能被氧化，再酸化得到，則C為弱氧化劑，可以是新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液，D與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為．

解答 解：（I）①KOH由鉀離子與氫氧根離子構(gòu)成，電子式為，故答案為：；
②HClO中O原子與H原子、Cl原子之間分別形成1對共用電子對，結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl，故答案為：H-O-Cl；
③乙醛在銀鏡反應(yīng)中發(fā)生氧化反應(yīng)，故答案為：氧化；
（Ⅱ）由合成路線可知，甲苯與CO發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A與CH₃CHO在堿性條件下反應(yīng)生成B，B為，B中-CHO被氧化為-COOH，而碳碳雙鍵不能被氧化，再酸化得到，則C為弱氧化劑，可以是新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液，D與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為．
（1）A的分子式為C₈H₈O，B為，含氧官能團(tuán)的名稱為醛基，
故答案為：C₈H₈O；醛基；
 （2）試劑C將醛基氧化為羧基，不能氧化碳碳雙鍵，可以是銀氨溶液或新制Cu（OH）₂懸濁液，溴水能與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，酸性高錳酸鉀溶液可以氧化碳碳雙鍵與羧基，
故答案為：BC；
（3）D與甲醇（CH₃OH）反應(yīng)生成E的化學(xué)反應(yīng)方程式：+CH₃OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H₂O，
故答案為：+CH₃OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H₂O；
（4）E為，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物F的結(jié)構(gòu)簡式為，
故答案為：．

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物推斷與合成、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、常用化學(xué)用語等，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，是對有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查．