【題目】2SO2(g)+O2(g) ) 2SO3(g)反應過程的能量變化如圖所示,已知1 mol SO2(g)被氧化為1 mol SO3(g)的ΔH=-98 kJ/mol;卮鹣铝袉栴}:

(1)圖中A、C分別表示:_________________________。E的大小對該反應的反應熱有無影響?_____________ 。該反應通常用V2O5作催化劑,加V2O5會使圖中B點升高還是降低?________,理由是____________________________

(2)圖中ΔH=________kJ/mol。

(3)V2O5的催化循環(huán)機理可能為:V2O5氧化SO2時,自己被還原為四價釩化合物;四價釩化合物再被氧氣氧化。寫出該催化循環(huán)機理的化學方程式:___________________

(4)已知單質硫的燃燒熱為296 kJ/mol,計算由S(s)生成3 mol SO3(g)的ΔH=________

【答案】反應物能量 生成物能量 沒有影響 降低 催化劑改變了反應歷程,使活化能E降低 -196 SO2+V2O5===SO3+2VO2、4VO2+O2===2V2O5 -1182 kJ/mol

【解析】

(1)反應2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)為放熱反應,則反應物總能量大于生成物總能量,E為活化能,反應熱為活化能之差,活化能對反應熱無影響,加入催化劑,改變了反應歷程,活化能降低;

(2)1molSO2(g)氧化為1molSO3(g)的H=-98kJ/mol計算2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)H的值;

(3)V2O5氧化SO2時,自身被還原為四價釩化合物;四價釩化合物再被氧氣氧化為V2O5寫出反應的化學方程式;

(4)根據(jù)蓋斯定律計算由S(s)生成3molSO3(g)ΔH。

(1)1molSO2(g)氧化為1molSO3(g)的H=-98kJ/mol,說明反應2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)為放熱反應,則反應物總能量大于生成物總能量,E為活化能,反應熱為活化能之差,活化能對反應熱無影響,加入催化劑,改變了反應歷程,活化能降低,故答案為:反應物總能量;生成物總能量;沒有影響;降低;催化劑改變了反應歷程,使活化能E降低

(2)已知1molSO2(g)氧化為1molSO3(g)的H=-98kJ/mol,則2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)H=-196kJ/mol,故答案為:-196。

(3)V2O5氧化SO2時,自身被還原為四價釩化合物;四價釩化合物再被氧氣氧化為V2O5相關反應為SO2+V2O5=SO3+2VO2、4VO2+O2=2V2O5,故答案為:SO2+V2O5=SO3+2VO2、4VO2+O2=2V2O5。

(4)單質硫的燃燒熱為296KJ/mol,熱化學方程式為:①S(s)+O2(g)=SO2(g)H=-296kJ/mol2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)H=-196kJ/mol,依據(jù)蓋斯定律①×2+②得到2S(s)+3O2(g)=2SO3(g)H=-296kJ/mol×2+(-196kJ/mol)=-788kJ/mol,則由S(s)生成3molSO3(g)的△H=-788kJ/mol×3/2=-1182kJ/mol,故答案為:-1182kJ/mol。

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A.碳酸氫鈉溶液中加入鹽酸:CO32+2H+=CO2↑+H2O

B.向沸水中滴加飽和的FeCl3溶液制備FeOH3膠體: Fe3++ 3H2O FeOH3↓+3H+

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t/min

2

4

7

9

n(Y)/mol

0.12

0.11

0.10

0.10

下列說法正確的是

A. 反應前2 min的平均速率v(Z)=2.0×10-3 mol·(L·min)-1

B. 其他條件不變,降低溫度,反應達到新平衡前v()>v()

C. 該溫度下此反應的平衡常數(shù)K=1.44

D. 其他條件不變,再充入0.2 mol Z,平衡時X的體積分數(shù)增大

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B. A為濃鹽酸,BMnO2,C中盛有KI淀粉溶液,C中溶液變藍色

C. A為濃氨水,B為生石灰,C中盛有AlCl3溶液,C中先產(chǎn)生白色沉淀后沉淀又溶解

D. AH2O2,BMnO2,C中盛有Na2S溶液,C中溶液變渾濁

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①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=—870.3kJ/mol

②C(s)+O2(g) =CO2(g) ΔH2=—393.5kJ/mol

③2H2(g)+O2(g) =2H2O(l) ΔH3=—285.8kJ/mol

試計算反應2C(s)+2H2(g)+O2(g) =CH3COOH(l)的焓變ΔH=__________________

(2)化學反應可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過程;瘜W鍵的鍵能是形成(或拆開)1 mol化學鍵時釋放(或吸收)的能量。已知N≡N鍵的鍵能是948.9kJ/mol,H—H鍵的鍵能是436.0 kJ/mol,N—H鍵的鍵能是391.55 kJ/mol,則N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) ΔH=_________________。

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【題目】環(huán)戊二烯()是重要的有機化工原料,廣泛用于農(nóng)藥、橡膠、塑料等生產(chǎn)。回答下列問題:

1)已知:(g)= (g)+H2(g) ΔH1=100.3 kJ·mol 1

H2(g)+ I2(g)=2HI(g) ΔH2=11.0 kJ·mol 1

對于反應:(g)+ I2(g)=(g)+2HI(g) ΔH3=___________kJ·mol 1。

2)某溫度下,等物質的量的碘和環(huán)戊烯()在剛性容器內發(fā)生反應③,起始總壓為105Pa,平衡時總壓增加了20%,環(huán)戊烯的轉化率為_________,該反應的平衡常數(shù)Kp=_________Pa。達到平衡后,欲增加環(huán)戊烯的平衡轉化率,可采取的措施有__________(填標號)。

A.通入惰性氣體 B.提高溫度

C.增加環(huán)戊烯濃度 D.增加碘濃度

3)環(huán)戊二烯容易發(fā)生聚合生成二聚體,該反應為可逆反應。不同溫度下,溶液中環(huán)戊二烯濃度與反應時間的關系如圖所示,下列說法正確的是__________(填標號)。

AT1T2

Ba點的反應速率小于c點的反應速率

Ca點的正反應速率大于b點的逆反應速率

Db點時二聚體的濃度為0.45 mol·L1

4)環(huán)戊二烯可用于制備二茂鐵(Fe(C5H5)2結構簡式為),后者廣泛應用于航天、化工等領域中。二茂鐵的電化學制備原理如下圖所示,其中電解液為溶解有溴化鈉(電解質)和環(huán)戊二烯的DMF溶液(DMF為惰性有機溶劑)。

該電解池的陽極為____________,總反應為__________________。電解制備需要在無水條件下進行,原因為_________________________。

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