【題目】如圖為原電池裝置示意圖。

1)將鋁片和銅片用導(dǎo)線相連,一組插入濃硝酸中,一組插入燒堿溶液中,分別形成了原電池,在這兩個(gè)原電池中,作負(fù)極的分別是__(填字母)。

A 鋁片、銅片 B 銅片、鋁片

C 鋁片、鋁片 D 銅片、銅片

寫出插入燒堿溶液中形成的原電池的負(fù)極反應(yīng)式:____。

2)若APbBPbO2,電解質(zhì)為H2SO4溶液,工作時(shí)的總反應(yīng)為PbPbO22H2SO4=2PbSO42H2O。寫出B電極反應(yīng)式:___;該電池在工作時(shí),A電極的質(zhì)量將_(填增加”“減小不變)。若該電池反應(yīng)消耗了0.1 mol H2SO4,則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為__。

3)若A、B均為鉑片,電解質(zhì)為KOH溶液,分別從A、B兩極通入H2O2,該電池即為氫氧燃料電池,寫出B電極反應(yīng)式:_________;該電池在工作一段時(shí)間后,溶液的堿性將___(填增強(qiáng)”“減弱不變)。

4)若A、B均為鉑片,電解質(zhì)為H2SO4溶液,分別從AB兩極通入CH4O2,該電池即為甲烷燃料電池,寫出A電極反應(yīng)式:________;若該電池反應(yīng)消耗了6.4CH4,則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為__

【答案】B Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O PbO22 e-4HSO42-=PbSO42H2O 增加 6.021022 O2+4e-+2H2O=2H2O 減弱 CH4+8e-+2H2O=CO2+8H+ 3.26.021023

【解析】

根據(jù)原電池原理進(jìn)行分析。

1)將鋁片和銅片用導(dǎo)線相連,一組插入濃硝酸中,由于鋁遇濃硫酸發(fā)生鈍化,而銅可以被濃硝酸溶解,故銅為負(fù)極、鋁為正極;另一組插入燒堿溶液中,由于鋁可以被其溶解,而銅不能,故鋁為負(fù)極、銅為正極。綜上所述,在這兩個(gè)原電池中,作負(fù)極的分別是銅片、鋁片,故選B 。

插入燒堿溶液中形成的原電池,負(fù)極上鋁被氧化為偏鋁酸根離子,電極反應(yīng)式為:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O。

2)若APb,BPbO2,電解質(zhì)為H2SO4溶液,工作時(shí)的總反應(yīng)為PbPbO22H2SO4=2PbSO42H2O。B電極為正極,其被還原為硫酸鉛,電極反應(yīng)式為PbO22 e-4HSO42-=PbSO42H2O;該電池在工作時(shí),A電極被氧化為硫酸鉛,故其質(zhì)量將增加;由總反應(yīng)可知,該反應(yīng)若轉(zhuǎn)移2mol電子可以消耗2mol H2SO4,若該電池反應(yīng)消耗了0.1 mol H2SO4,則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為6.021022。

3)若A、B均為鉑片,電解質(zhì)為KOH溶液,分別從AB兩極通入H2O2,該電池即為氫氧燃料電池, B電極為正極,其電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O=2H2O;該電池在工作一段時(shí)間后,雖然總反應(yīng)中不消耗KOH,但是由于電池總反應(yīng)的產(chǎn)物是水,故溶液的堿性將減弱。

4)若A、B均為鉑片,電解質(zhì)為H2SO4溶液,分別從A、B兩極通入CH4O2,該電池即為甲烷燃料電池, A電極為負(fù)極,甲烷被氧化為二氧化碳,其電極反應(yīng)式為:CH4+8e-+2H2O=CO2+8H+;由負(fù)極的電極反應(yīng)可知,16g CH4參加反應(yīng)時(shí),可以轉(zhuǎn)移8mol e-,因此,若該電池反應(yīng)消耗了6.4CH4(其物質(zhì)的量為0.4mol),則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為3.26.021023。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】下列敘述正確的是

A. 1.00mol NaCl中含有6.02×1023個(gè)NaCl分子

B. 1.00mol NaCl,所有Na+的最外層電子總數(shù)為8×6.02×1023

C. 欲配置1.00L ,1.00mol.L-1NaCl溶液,可將58.5g NaCl溶于1.00L水中

D. 電解58.5g熔融的NaCl,能產(chǎn)生22.4L氯氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)、23.0g金屬鈉

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A.四種元素形成的氣態(tài)氫化物中,C元素的氫化物的穩(wěn)定性最強(qiáng)

B.元素D的某種同位素質(zhì)量數(shù)為14,則其中子數(shù)為6

C.B、C兩種元素可形成BC6型化合物,該化合物屬于離子化合物

D.A、B兩種元素的氣態(tài)氫化物均能與它們對應(yīng)的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物發(fā)生反應(yīng),且都屬于氧化還原反應(yīng)

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【題目】苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮,其反應(yīng)和工藝流程示意圖如下:

回答下列問題:

1在反應(yīng)器 A 中通入的 X 。

2反應(yīng)分別在裝置 中進(jìn)行。(填裝置符號)

3在分解釜 C中加入的Y為少量濃硫酸,其作用是 ,優(yōu)點(diǎn)是用量少,缺點(diǎn)是

4反應(yīng) (放熱吸熱”)反應(yīng)。反應(yīng)溫度應(yīng)控制在 5060℃,溫度過高的安全隱患是

5中和釜 D 中加入的 Z 最適宜的是 (填序號。已知苯酚是一種弱酸)。

ANaOH BCaCO3 CNaHCO3 DCaO

6蒸餾塔 F 中的餾出物 T P 分別為 ,判斷的依據(jù)是

7用該方法合成苯酚和丙酮的優(yōu)點(diǎn)是 。

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【題目】能影響水的電離平衡,并使溶液中c(H+)>c(OH-)的措施是( )

A. 將水加熱煮沸,測得pH=6 B. 向水中加入FeCl3固體

C. 向純水中投入一小塊金屬鈉 D. 向水中加入Na2CO3固體

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【題目】用電石制備的乙炔氣體中;煊猩倭H2S氣體。請用圖中儀器和藥品組成一套制備、凈化乙炔的裝置,并可通過測定乙炔的量,從而計(jì)算電石純度。

(1)電石制備乙炔氣體的化學(xué)方程式____________;

(2)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),所制氣體從左向右流,儀器的正確連接順序是____________(填接口字母)

(3)為了使實(shí)驗(yàn)中氣流平穩(wěn),甲中分液漏斗里的液體通常用_______________

(4)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下溴水與乙炔完全反應(yīng)生成C2H2Br4,已知稱取電石m g,測得量筒內(nèi)液體體積V mL,則電石純度可表示為____________;

(5)若沒有裝置戊,測定結(jié)果將會______(偏高、偏低不變”) ,理由是(方程式表示)____

(6)干燥乙炔可用_____________(填選項(xiàng));

A.

B.

C.

D.

(7)為了探究乙炔與HBr發(fā)生加成反應(yīng)后的有關(guān)產(chǎn)物,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):純凈乙炔氣 混合液 有機(jī)混合物Ⅰ 混合液 有機(jī)混合物Ⅱ

①操作b的名稱是________;

②有機(jī)混合物Ⅰ可能含有的物質(zhì)是________(寫結(jié)構(gòu)簡式)

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【題目】在硫酸銅晶體結(jié)晶水含量測定的實(shí)驗(yàn)中,會造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低的是(

A. 加熱時(shí)間過長,固體部分變黑B. 坩堝內(nèi)附有不揮發(fā)雜質(zhì)

C. 晶體不純,含有不揮發(fā)雜質(zhì)D. 加熱過程中有少量晶體濺出

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【題目】實(shí)驗(yàn)室欲使1.6 g Fe2O3完全被還原,事先應(yīng)準(zhǔn)備的CO氣體的標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為(  )

A. 672 mLB. 336 mLC. 大于672 mLD. 小于336 mL

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【題目】I.完成下列制備物質(zhì)的化學(xué)方程式以電石、、食鹽為原料制備PVC____________________

II.由丁炔二醇制取1,3-丁二烯,請根據(jù)下面的合成路線圖填空:

(1)寫出各反應(yīng)的反應(yīng)條件及試劑名稱:X________Y________;Z________

(2)寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式:A____________B____________。

III.下列物質(zhì)在水中可能存在化合物甲、乙、丙有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(C4H10O)條件條件①(C4H8)(C4H8Br2)回答:

(1)甲中官能團(tuán)的名稱是________,甲屬________類物質(zhì),甲可能結(jié)構(gòu)有________種,其中可催化氧化為醛的有________種。

(2)反應(yīng)條件①為______________,條件②為______________。

(3)乙的反應(yīng)類型為____________,乙丙的反應(yīng)類型為____________

(4)丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是________。

A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2

C.CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br

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