磷在自然界常以難溶于水的磷酸鹽如Ca3(PO4)2等形式存在。它的單質(zhì)和化合物有著廣泛的應用。

(1)紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應生成PCl3(g)和PCl5(g)。反應過程和能量關(guān)系如圖所示(圖中的△H表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù))。
請回答問題:
①PCl5分解成PCl3和Cl2的熱化學方程式是                                    。
②P和Cl2分兩步反應生成1 mol PCl5的△H3    
(2)PCl5分解成PCl3和Cl2的反應是可逆反應。T℃時,向2.0 L恒容密閉容器中充入1.0 mol PCl5,經(jīng)過250 s達到平衡。反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:
t / s
0
50
150
250
350
n(PCl3) / mol
0
0.16
0.19
0.20
0.20
 
①反應在50~150s 內(nèi)的平均速率v(PCl3)=            。
②試計算該溫度下反應的平衡常數(shù)(寫出計算過程,保留2位有效數(shù)字)
(3)NaH2PO4、Na2HPO4和Na3PO4可通過H3PO4與NaOH溶液反應獲得,含磷各物種的分布分數(shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數(shù))與pH 的關(guān)系如圖所示。

①為獲得較純的Na2HPO4,pH應控制在      ;pH=6時,溶液中主要含磷物種濃度大小關(guān)系為:                                                 
②Na2HPO4溶液呈堿性,加入足量的CaCl2溶液,溶液顯酸性,溶液顯酸性的原因是(從離子平衡角度分析)                                                               
(1)①PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)△H=+93kJ/mol(2分,方程式1分,△H的表示1分,化學式、狀態(tài)錯誤0分;+、焓變數(shù)值、單位錯漏合扣1分;計量數(shù)用分數(shù)表示與焓變相匹配也給分)
②-399 kJ/mol(2分,單位錯漏扣1分) 
(2)①1.5×10-4mol/(L·s) 或0.00015 mol/(L·s)(2分,單位錯漏扣1分)
②2.5×10-2 mol/L或0.025mol/L
(3)①9~10.5(2分,介于此區(qū)間或區(qū)間內(nèi)的某一點)
c(H2PO4)>c(HPO42) (2分)
②Na2HPO4溶液中存在電離平衡,HPO42H++PO43(1分),加入CaCl2溶液,Ca2與PO43結(jié)合生成Ca3(PO4)2沉淀,促使Na2HPO4電離平衡向右移動,H+濃度增大,溶液顯酸性(1分)。(合理即給分)

試題分析:(1)①題干中特別注明圖中物質(zhì)轉(zhuǎn)化的焓變是生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù),因此PCl5分解成PCl3和Cl2是吸熱反應,其熱化學方程式為:PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)△H=+93kJ/mol;
②計算P和Cl2分兩步反應生成1 mol PCl5 的焓變,根據(jù)蓋斯定律反應的焓變與過程無關(guān),只需將圖像中兩部分的焓變相加即可,所以△H3=-399 kJ/mol。
(2)①計算反應在50~150s 內(nèi)的用PCl3表示的反應速率,只需把數(shù)據(jù)代入公式,因此有v(PCl3)=△C/△t=(0.19-0.16)mol/(2L×100s)= 1.5×10-4mol/(L·s);
②                     PCl5(g)  =   PCl3(g)+Cl2(g)
起始濃度(mol/L)    =0.50     0        0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)     0.10   =0.10     0.10 
平衡濃度(mol/L)      0.40      0.10     0.10      (1分)
K=   = = 2.5×10-2 mol/L或0.025mol/L
(3)此題要學會認真讀圖,該圖表示的是H3PO4與不斷加入的NaOH反應,氫氧化鈉量不斷增大使溶液pH值不斷增大時,溶液中各含磷物種的百分比。每個含磷物種在一定的PH范圍內(nèi)都有百分含量極大和極小的情況,而兩條線交叉部分表示的則是2種含磷物種同時存在的情況。
①要獲得叫純凈的Na2HPO4,則通過圖像找到PH值在9~10.5的范圍內(nèi),HPO42- 的百分含量接近百分百,所以控制的PH只要在這個范圍內(nèi),都可以獲得較純凈的Na2HPO4 。
②Na2HPO4是弱酸酸式鹽,HPO42-存在電離和水解兩個平衡,由于溶液呈堿性,可以看出水解強于電離。但是該鹽溶液加入氯化鈣后,溶液呈酸性,因此可以推測加入的氯化鈣一定改變了電離平衡,使之不斷產(chǎn)生出氫離子,使溶液呈酸性。所以結(jié)合本題的題干“磷在自然界常以難溶于水的磷酸鹽如Ca3(PO4)2等形式存在”,可以解釋平衡的移動為:Na2HPO4溶液中存在電離平衡,HPO42H++PO43,加入CaCl2溶液,Ca2與PO43結(jié)合生成Ca3(PO4)2沉淀,促使Na2HPO4電離平衡向右移動,H+濃度增大,溶液顯酸性。
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

已知反應①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g) ΔH=akJ·mol-1,平衡常數(shù)為K;
反應②CO(g)+1/2O2(g)CO2(g) ΔH=bkJ·mol-1;
反應③Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g) ΔH=ckJ·mol-1。測得在不同溫度下,K值如下:
溫度/℃
500
700
900
K
1.00
1.47
2.40
 
(1)若500 ℃時進行反應①,CO2的起始濃度為2 mol·L-1,CO的平衡濃度為   。(2)反應①為   (選填“吸熱”或“放熱”)反應。(3)700 ℃時反應①達到平衡狀態(tài),要使該平衡向右移動,其他條件不變時,可以采取的措施有   (填序號)。A.縮小反應器體積  B.通入CO2
C.溫度升高到900 ℃   D.使用合適的催化劑
E.增加Fe的量
(4)下列圖像符合反應①的是   (填序號)(圖中v為速率,φ為混合物中CO含量,T為溫度且T1>T2)。

(5)由反應①和②可求得,反應2Fe(s)+O2(g)2FeO(s)的ΔH=   。
(6)請運用蓋斯定律寫出Fe(固體)被O2(氣體)氧化得到Fe2O3(固體)的熱化學方程式:                                              

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

2013年霧霾天氣多次肆虐我國中東部地區(qū)。其中汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一。
(1)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO2CO2(g)+N2(g)
①對于氣相反應,用某組分(B)的平衡壓強(PB)代替物質(zhì)的量濃度(CB)也可以表示平衡常數(shù)(記作KP),則該反應的KP=-                
②該反應在低溫下能自發(fā)進行,該反應的ΔH            0。(選填“>”、“<”)
③在某一絕熱、恒容的密閉容器中充入一定量的NO、CO發(fā)生上述反應,測得正反應的速率隨時間變化的曲線如圖所示(已知:t2 --tl=t3-t2)。

則下列說法不正確的是         。(填編號)
A.反應在c點未達到平衡狀態(tài)
B.反應速率a點小于b點
C.反應物濃度a點大于b點
D.NO的轉(zhuǎn)化率:tl~t2>t2~t3
(2)煤的綜合利用、使用清潔能源等有利于減少環(huán)境污染。合成氨工業(yè)原料氣的來源之一水煤氣法,在催化劑存在條件下有下列反應:



①△H3和△H1、△H2的關(guān)系為△H3=            。
②在恒溫條件下,將l mol CO和1 mol H2O(g)充入某固定容積的反應容器,達到平衡時有50%的CO轉(zhuǎn)化為CO2。在tl時保持溫度不變,再充入1 mol H2O(g),請在圖中畫出tl時刻后H2的體積分數(shù)變化趨勢曲線。

③甲醇汽油可’以減少汽車尾氣對環(huán)境的污染。
某化工廠用水煤氣為原料合成甲醇,恒溫條件下,在體積可變的密閉容器中發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)到達平衡時,測得CO、H2、CH3OH分別為1 mol、1 mol、1 mol,容器的體積為3L,現(xiàn)往容器中繼續(xù)通人3 mol CO,此時v(正)         v(逆)(選填‘‘>”、“<’’或“=”),判斷的理由        。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

在36 g碳不完全燃燒所得氣體中,CO占體積,CO2占體積。且有:
C(s)+O2(g)CO(g) ΔH="-110.5" kJ·mol-1
CO(g)+O2(g)CO2(g) ΔH="-283" kJ·mol-1
與這些碳完全燃燒相比,損失的熱量是(  )
A.172.5 kJB.1 149 kJC.283 kJD.517.5 kJ

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

已知各破壞1 mol N≡N鍵、H—H鍵和N—H鍵分別需要吸收的能量為946 kJ、436 kJ、391 kJ。計算1 mol N2(g)和3 mol H2(g)完全轉(zhuǎn)化為NH3(g)的能量變化理論值為   。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

蓋斯定律認為:不管化學過程是一步或分為數(shù)步完成,這個過程的熱效應是相同的。
已知:H2O(g)= H2O(l) △H1 =-Q1 kJ·mol-1(Q1>0)
C2H5OH(g)= C2H5OH(l) △H2 =-Q2 kJ·mol-1(Q2>0)
C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g) △H3 = -Q3 kJ·mol-1(Q3>0)若使23g液態(tài)乙醇完全燃燒,最后恢復到室溫,則放出的熱量為(kJ)
A.Q1+ Q2+Q3B.0.5(Q1+Q2+Q3
C.0.5 Q1-1.5 Q2+0.5Q3D.1.5 Q1-0.5 Q2+0.5Q3

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

閱讀以下信息,回答問題:
(1)已知NO2、N2O4的結(jié)構(gòu)式分別為、, NO2中氮氧鍵的鍵能為466 kJ·mol-1,N2O4中N-N鍵鍵能為167 kJ·mol-1,氮氧鍵的鍵能為438.5 kJ·mol-1,寫出N2O4轉(zhuǎn)化為NO2的熱化學方程式                                                     ;
(2)某種高能充電電池使用吸收H2后的儲氫合金(用MH表示)作電池負極材料,NiO(OH)作正極材料,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,負極的電極反應為:MH+OH-e= M+H2O,電池充放電時的總反應為:Ni(OH)2+M NiO(OH)+MH
① 電池放電時,正極的電極反應式為                                         
② 充電完成時Ni(OH)2全部轉(zhuǎn)化為NiO(OH),若繼續(xù)充電將在一個電極產(chǎn)生O2,同時擴散到另一個電極發(fā)生電極反應被消耗,此時陰極的電極反應式為                     

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

已知298K時下述反應的有關(guān)數(shù)據(jù):
 

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

研究CO2的利用對促進低碳社會的構(gòu)建具有重要的意義。
(1)將CO2與焦炭作用生成CO,CO可用于煉鐵等。
①已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g) ΔH1=+489.0 kJ·mol1
C(石墨)+CO2(g)=2CO(g) ΔH2=+172.5 kJ·mol1
則CO還原Fe2O3的熱化學方程式為___________________________
②利用燃燒反應可設(shè)計成CO/O2燃料電池(以KOH溶液為電解液),寫出該電池的負極反應式___________________________________________
(2)某實驗將CO2和H2充入一定體積的密閉容器中,在兩種不同條件下反應:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)   ΔH=-49.0 kJ·mol1

測得CH3OH的物質(zhì)的量隨時間變化如上圖所示,回答問題:
①下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是________。
A.升高溫度B.充入He(g)使體系壓強增大
C.將H2O(g)從體系中分離D.再充入1 mol CO2和3 mol H2
②曲線Ⅰ、Ⅱ?qū)钠胶獬?shù)大小關(guān)系為K________K(填“大于”“等于”或“小于”)。
③一定溫度下,在容積相同且固定的兩個密閉容器中,按如下方式投入反應物,一段時間后達到平衡。
容器


反應物投入量
1 mol CO2、3 mol H2
a mol CO2、b mol H2、c mol CH3OH(g)、c mol H2O(g)
 
若甲中平衡后氣體的壓強為開始時的,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分數(shù)相等,且起始時維持反應逆向進行,則c的取值范圍為________。
(3)用0.10 mol·L1鹽酸分別滴定20.00 mL 0.10 mol·L1的NaOH溶液和20.00 mL 0.10 mol·L1氨水所得的滴定曲線如下:

請指出鹽酸滴定氨水的曲線為________(填“A”或“B”),請寫出曲線a點所對應的溶液中各離子濃度由大到小的排列順序________。

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同步練習冊答案