【題目】早在西漢時期就有記載“曾青得鐵則化為銅”,成為現(xiàn)代濕法冶金的先驅(qū),要加快該化學反應的速率,所采取的下列措施無效的是( )
A.增大硫酸銅的濃度B.提高反應的溫度
C.增大壓強D.用鐵粉代替鐵片
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【題目】柴靜霧霾調(diào)查紀錄片《穹頂之下》中的PM2.5是空氣污染物之一,其中PM2.5 指( )
A. 固體小顆粒 B. SO2 C. 氮氧化物 D. CO2
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【題目】過渡金屬催化的反應已成為重要的合成工具,貴金屬成本高,會對環(huán)境造成的不利影響。因此研究成本低廉的含錳、鐵、鈷、鎳、銅等催化劑應用成為熱點。以下是以含鈷廢渣(主要成分CoO、Co2O3,還含有Al2O3、ZnO等雜質(zhì))為原料制備CoCO3的一種工藝流程:
下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0 mol/L計算)
金屬離子 | 開始沉淀的pH | 沉淀完全的pH |
Co2+ | 7.6 | 9.4 |
Al3+ | 3.0 | 5.0 |
Zn2+ | 5.4 | 8.0 |
回答下列問題:
(1)“酸浸”時通入SO2的目的是 ____________,反應的離子方程式為______________。
(2)“萃取”過程可表示為ZnSO4(水層)+2HX(有機層)ZnX2(有機層)+H2SO4(水層),由有機層獲取ZnSO4溶液的操作是 __________________。
(3)“沉鈷”時Na2CO3溶液需緩慢滴加的原因是 ____________。
(4)用得到的CoCO3等為原料采用微波水熱法和常規(guī)水熱法可以制得兩種CoxNi(1-x)Fe2O4(其中Co、Ni均為+2價),均可用作H2O2分解的催化劑,有較高的活性。如圖是兩種不同方法制得的CoxNi(1-x)Fe2O4在10℃時催化分解6%的H2O2溶液的相對初始速率隨x變化曲線。由圖中信息可知:____________法制取得到的催化劑活性更高,由此推測Co2+、Ni2+兩種離子中催化效果更好的是____________ 。
(5)用純堿沉淀轉(zhuǎn)化法也可以從草酸鈷(CoC2O4)廢料得到CoCO3,向含有CoC2O4固體的溶液中滴加Na2CO3溶液,當有CoCO3沉淀生成時,溶液中=___________。[已知Ksp(CoC2O4)=6.3×10-8 Ksp (CoCO3)=1.4×10- 13]
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【題目】已知高能鋰離子電池的總反應式為2Li+FeS=Fe+Li2S,LiPF6·SO(CH3)2為電解質(zhì),用該電池為電源電解含鎳酸性廢水并得到單質(zhì)Ni的實驗裝置如圖所示。下列說法不正確的是
A. 電極Y為Li
B. 電解過程中,b中NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度將不斷減小
C. X極反應式為FeS+2Li++2e-=Fe+Li2S
D. 若將圖中陽離子膜去掉,將a、b兩室合并,則電解反應總方程式發(fā)生改變
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【題目】四氯化鈦(TiCl4)是生產(chǎn)金屬鈦及其化合物的重要中間體。室溫下,四氯化鈦為無色液體。某化學興趣小組同學以TiO2和CCl4為原料在實驗室制取液態(tài)TiCl4,裝置如圖所示。
有關(guān)信息如下:
①反應原理:TiO2(s)+CCl4(g) △ T iCl4(g)+CO2(g)。
②反應條件:無水無氧且加熱。
③有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)如下表:
物質(zhì) | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 其它 |
CCl4 | 23 | 76 | 與TiCl4互溶 |
TiCl4 | 25 | 136 | 遇潮濕空氣產(chǎn)生白霧 |
請回答下列問題:
(1)裝置F橡皮管的作用是_________________________________________,裝置F中有氮氣生成,該反應的化學方程式為__________________________________________。
(2)實驗裝置依次連接的順序為F→B→_____→_____→_____→_____。________________
(3)欲分離C中的液態(tài)混合物,所采用操作的名稱是_____________。
(4)實驗開始前首先點燃____處酒精燈(填“D或F”),目的是___________________。
(5)E裝置______(填“能或不能”)換成B裝置,理由是________________________。
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【題目】二氧化碳的捕捉和利用是我國能源領(lǐng)域的一個重要戰(zhàn)略方向。
(1)工業(yè)上用CO2和H2反應合成二甲醚。已知:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-181.6 kJ·mol-1;
2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-24.5 kJ·mol-1。
寫出CO2(g)和H2(g)轉(zhuǎn)化為CH3OCH3(g)和H2O(g)的熱化學方程式:________________________________________________________________________。
(2)在某壓強下,合成二甲醚的反應在不同溫度、不同投料比時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示。T1溫度下,將6 mol CO2和12 mol H2充入2 L的密閉容器中,5 min后反應達到平衡狀態(tài),則0~5 min內(nèi)的平均反應速率v(CH3OCH3)=______________________________;KA、KB、KC三者之間的大小關(guān)系為______________________________。
(3)若2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH=-204.7 kJ·mol-1在恒溫恒壓下進行,以下敘述能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是________(填序號)。
A.CO和H2的物質(zhì)的量濃度之比是1∶2
B.CO的消耗速率等于CH3OCH3的生成速率的2倍
C.容器中混合氣體的體積保持不變
D.容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變
E.容器中混合氣體的密度保持不變
(4)如圖P是可自由平行滑動的活塞,關(guān)閉K,在相同溫度時,向A容器中充入1 mol CH3OH(g)和2 mol H2O(g),向B容器中充入1.2 mol CH3OH(g)和2.4 mol H2O(g),兩容器分別發(fā)生反應CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)。已知起始時容器A和B的體積均為a L,反應達到平衡時容器B的體積為1.5a L,容器B中CH3OH轉(zhuǎn)化率為________;維持其他條件不變,若打開K一段時間后重新達到平衡,容器B的體積為________L(連通管中氣體體積忽略不計,且不考慮溫度的影響)。
(5)CO2溶于水形成H2CO3。已知常溫下H2CO3的電離平衡常數(shù)為K1=4.4×10-7、K2=4.7×10-11,NH3·H2O的電離平衡常數(shù)為K=1.75×10-5。常溫下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,NH4HCO3溶液顯________(填“酸性”“中性”或“堿性”);請計算反應NH+HCO+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=________________________________________________________________________。
(6)工業(yè)上采用電化學還原CO2是一種使CO2資源化利用的方法,如圖是利用此法制備ZnC2O4的示意圖(電解液不參與反應),下列說法正確的是____________。
A.Zn與電源的負極相連
B.ZnC2O4在交換膜右側(cè)生成
C.電解的總反應式為2CO2+ZnZnC2O4
D.通入11.2 L CO2,轉(zhuǎn)移
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【題目】25℃時,向25mL 0.1000mo1·L-1 HA溶液滴加同濃度的BOH溶液,混合溶液pH隨滴加BOH溶液的變化如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是
A. BA溶液呈堿性
B. 酸HA的電離常數(shù)約為0.0011
C. M點時c(B+)=c(A-)> c(H+)= c(OH-)
D. N點時加入10mL0.1mol/L HA溶液,將促進A-的水解
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【題目】常溫下,用0.10 mol·L-1鹽酸分別滴定20.00 mL濃度均為0.10 mol·L-1 CH3COONa溶液和NaCN溶液,所得滴定曲線如右圖(忽略體積變化)。下列說法正確的是
A. 溶液中陽離子的物質(zhì)的量濃度之和:點②等于點③
B. 點①所示溶液中:c(CN—)+ c(HCN)=2c(Cl—)
C. 點②所示溶液中:c(Na+)> c(Cl-)> c(CH3COO-)> c(CH3COOH)
D. 點④所示溶液中:c(Na+)+ c(CH3COOH)+ c(H+)>0.10 mol·L-1
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