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20.苯甲醛()、苯甲酸()都是重要的化工原料,都可用甲苯()為原料生產.下表列出了有關物質的部分物理性質,請回答:

名稱性狀熔點(℃)沸點(℃)相對密度
ρ=1g/cm3
溶解性
乙醇
甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶
苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶
苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶.
實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛.實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸和
2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應3小時.
(1)儀器a的主要作用是冷凝回流,防止甲苯揮發(fā)導致產率降低.三頸瓶中發(fā)生反應的化學方程式為
(2)經測定,反應溫度升高時,甲苯的轉化率逐漸增大,但溫度過高時,苯甲醛的產量卻有所減少,可能的原因是溫度過高時過氧化氫分解速度加快,實際參加反應的過氧化氫質量減小,影響產量.
(3)反應完畢后,反應混合液經過自然冷卻至室溫時,還應經過過濾、蒸餾(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產品.
(4)實驗中加入過量的過氧化氫并延長反應時間時,會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸.
①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是dacb(按步驟順序填字母).
a.對混合液進行分液                 b.過濾、洗滌、干燥
c.水層中加人鹽酸調節(jié)pH=2         d.與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩
②若對實驗①中獲得的苯甲酸產品進行純度測定,可稱取2.500g產品,溶于100mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液10.00mL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預先配好的0.1000mol/LKOH標準液滴定,到達滴定終點時消耗KOH溶液20.00mL.產品中苯甲酸的質量分數為97.60%.下列情況會使測定結果偏低的是ad(填字母).
a.滴定時俯視讀取耗堿量       b.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后即盛裝KOH標準液
c.配制KOH標準液時仰視定容       d.將酚酞指示劑換為甲基橙溶液.

分析 (1)由儀器a結構可知為球形冷凝管,甲苯揮發(fā)會導致產率降低;三頸瓶中甲苯被過氧化氫氧化生成苯甲醛,同時還生成水;
(2)但溫度過高時過氧化氫分解,實際參加反應的過氧化氫質量減小;
(3)反應完畢后,反應混合液經過自然冷卻至室溫時,先過濾分離固體催化劑,再利用蒸餾的方法分離出苯甲酸;
(4)實驗中加入過量的過氧化氫并延長反應時間時,會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸.
①先與碳酸氫鈉反應之后為苯甲酸鈉,再分液分離,水層中加入鹽酸得到苯甲酸晶體,最后過濾分離得到苯甲酸;
②苯甲酸的物質的量等于消耗KOH物質的量,再計算產品中苯甲酸的質量分數;
a.滴定時俯視讀取耗堿量,會使KOH溶液體積讀數偏;
b.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后即盛裝KOH標準液,導致消耗氫氧化鉀溶液體積偏大;
c.配置KOH標準液時仰視定容,液面在刻度線上方,配制標準液的體積偏大、濃度偏小,導致滴定時消耗KOH溶液體積偏大;
d.將酚酞指示劑換為甲基橙溶液,終點時溶液呈酸性,消耗氫氧化鉀溶液體積偏。

解答 解:(1)由儀器a結構可知為球形冷凝管,甲苯揮發(fā)會導致產率降低,冷凝回流,防止甲苯揮發(fā)導致產率降低;
三頸瓶中甲苯被過氧化氫氧化生成苯甲醛,同時還生成水,反應方程式為:,
故答案為:冷凝回流,防止甲苯揮發(fā)導致產率降低;;
(2)但溫度過高時過氧化氫分解速度加快,實際參加反應的過氧化氫質量減小,苯甲醛的產量卻有所減少,
故答案為:溫度過高時過氧化氫分解速度加快,實際參加反應的過氧化氫質量減小,影響產量;
(3)反應完畢后,反應混合液經過自然冷卻至室溫時,先過濾分離固體催化劑,再利用蒸餾的方法分離出苯甲酸,
故答案為:過濾、蒸餾;
(4)實驗中加入過量的過氧化氫并延長反應時間時,會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸.
①先與碳酸氫鈉反應之后為苯甲酸鈉,再分液分離,水層中加入鹽酸得到苯甲酸晶體,最后過濾分離得到苯甲酸,再洗滌、干燥得到苯甲酸,故正確的操作步驟是:dacb,
故答案為:dacb;
②若對實驗①中獲得的苯甲酸產品進行純度測定,可稱取2.500g產品,溶于100mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液10.00mL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預先配好的0.1000mo/L KOH標準液滴定,到達滴定終點時消耗KOH溶液20.00mL.
苯甲酸的物質的量等于消耗KOH物質的量,則2.500g產品中苯甲酸為0.020L×0.1mol/L×$\frac{100ml}{10ml}$×122g/mol=2.44g,產品中苯甲酸的質量分數為$\frac{2.44g}{2.500g}$×100%=97.60%;
a.滴定時俯視讀取耗堿量,會使KOH溶液體積讀數偏小,計算苯甲酸的質量偏小,測定結果偏低,故a符合;
b.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后即盛裝KOH標準液,導致消耗氫氧化鉀溶液體積偏大,測定結果偏高,故b不符合;
c.配置KOH標準液時仰視定容,液面在刻度線上方,配制標準液的體積偏大、濃度偏小,導致滴定時消耗KOH溶液體積偏大,測定結果偏高,故c不符合;
d.將酚酞指示劑換為甲基橙溶液,終點時溶液呈酸性,消耗氫氧化鉀溶液體積偏小,測定結果偏低,故d符合,
故答案為:97.60%;ad.

點評 本題考查有機物合成實驗、物質的分離提純、實驗方案設計、對操作的分析評價、物質含量測定等,較好的考查學生對數據的應用、閱讀獲取信息的能力以及知識遷移應用,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.金屬鈦(Ti)被譽為21世紀金屬,具有良好的生物相容性,它兼具鐵的高強度和鋁的低密度,其單質和化合物具有廣泛的應用價值.氮化鈦(Ti3N4)為金黃色晶體,由于具有令人滿意的仿金效果,越來越多地成為黃金的代替品.以TiCl4為原料,經過一系列反應可以制得Ti3N4和納米TiO2(如圖1).

圖中的M是短周期金屬元素,M的部分電離能如下表:
I1I2I3I4I5
電離能/kJ•mol-1738145177331054013630
請回答下列問題:
(1)Ti的基態(tài)原子外圍電子排布式為3d24s2
(2)M是Mg(填元素符號),該金屬晶體的堆積模型為六方最密堆積,配位數為12.
(3)納米TiO2是一種應用廣泛的催化劑,納米TiO2催化的一個實例如圖2所示.化合物甲的分子中采取sp2方式雜化的碳原子有7 個,化合物乙中采取sp3方式雜化的原子對應的元素的電負性由大到小的順序為O>N>C.
(4)有一種氮化鈦晶體的晶胞與NaCl晶胞相似,如圖3所示,該晶胞中N、Ti之間的最近距離為a pm,則該氮化鈦的密度為$\frac{4×62}{{{N_A}×(2a×{{10}^{-10}}{)^3}}}$g•cm-3(NA為阿伏加德羅常數的值,只列計算式).該晶體中與N原子距離相等且最近的N原子有12.
(5)科學家通過X-射線探明KCl、MgO、CaO、TiN的晶體與NaCl的晶體結構相似.且知三種離子晶體的晶格能數據如下:
離子晶體NaClKClCaO
晶格能/kJ•mol-17867153401
KCl、CaO、TiN三種離子晶體熔點由高到低的順序為TiN>CaO>KCl.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.鋇鹽生產過程中排出大量鋇泥【主要含有BaCO3、BaSO3、Ba(FeO22等】,某工廠本著資源利用和降低生產成本的目的.在生產BaCO3同時,充分利用鋇泥來制取Ba(NO32晶體及其它副產品,其部分工藝流程如圖:

已知:①Fe(OH)3和Fe(OH)2完全沉淀時溶液的pH分別為3.2和9.7
②Ba(NO32在熱水中的溶解度大,在冷水中的溶解度小
③Ksp(BaSO4)=1.1×10-10   Ksp(BaCO3)=5.1×10-9
(1)該廠生產的BaCO3因含有少量BaSO4而不純,提純的方法是:將產品加入足量飽和的Na2CO3溶液中充分攪拌、過濾、洗滌.用離子方程式說明該提純的原理BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq).
(2)上述流程中Ba(FeO22與HNO3溶液反應生成兩種鹽,反應的化學方程式為Ba(FeO22+8HNO3═Ba(NO32+2Fe(NO33+4H2O.
(3)結合本廠生產實際X試劑應選下列中的B.
A.BaCl2        B.BaCO3 C.Ba(NO32       D.Ba(OH)2
(4)廢渣2為Fe(OH)3
(5)操作Ⅲ為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶.
(6)過濾Ⅲ后的母液應循環(huán)到容器c中(選填a、b、c)
(7)稱取w克的晶體樣品溶于蒸餾水中加入足量的稀硫酸,反應后經一系列操作稱重所得沉淀質量為m克,則該晶體的純度可表示為$\frac{261m}{233w}$×100%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.電解法促進橄欖石(主要成分是Mg2SiO4)固定CO2的部分工藝流程如圖1:
已知:Mg2SiO4(s)+4HCl(aq)═2MgCl2(aq)+SiO2 (s)+2H2O(l)△H=-49.04kJ•mol-1

注:堿式碳酸鎂3MgCO3•Mg(OH)2•3H2O
(1)固碳時主要反應的方程式為NaOH(aq)+CO2 (g)=NaHCO3 (aq),該反應所用反應物主要是工業(yè)上通過電解法得到,請在圖1虛框內補充一步工業(yè)生產流程
(2)流程圖中濾渣的主要成分是SiO2
(3)寫出礦化反應的離子方程式3HCO3-+4Mg2++5H2O+5NH3═Mg2(OH)2CO3↓+5 NH4+
(4)下列物質中也可用作“固碳”的是c.(填字母)
a.CaCl2  b.CH3COONa  c.(NH42CO3
(5)由圖2可知,90℃后曲線A溶解效率下降,分析其原因120min后,溶解達到平衡,而反應放熱,升溫平衡逆向移動,溶解效率降低.
(6)經分析,所得堿式碳酸鎂產品中含有少量NaCl和Fe2O3.為提純,可采取的措施依次為:對溶解后所得溶液進行除鐵處理、對產品進行洗滌處理.判斷產品洗凈的操作是取少量最后一次的洗滌液,加硝酸酸化的硝酸銀溶液,如無沉淀產生,則已洗凈.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.S2Cl2是工業(yè)上常用的硫化劑,實驗室制備S2Cl2的反應原理有兩種:
①CS2+3Cl2$\frac{\underline{\;95-100℃\;}}{\;}$CCl4+S2Cl2;
②2S+Cl2$\frac{\underline{\;111-140℃\;}}{\;}$S2Cl2
已知:S2Cl2易與水反應;S2Cl2+Cl2$\stackrel{△}{?}$2SCl2
下表是幾種物質的熔沸點,如圖是反應裝置圖:
物質沸點/℃熔點/℃
S445113
CS247-109
CCl477-23
S2Cl2137-77
(1)利用上圖裝置(部分夾持儀器已略去)來制備S2Cl2,反應原理是①(填寫以上兩種反應原理的數字序號).
(2)若裝置C更換成干燥管,則裝置C中可選用的固體試劑是無水CaCl2(或固體P2O5).
(3)D裝置中冷凝管的作用是冷凝、回流、導氣;反應結束后,將D裝置錐形瓶內的混合物中分離出產物的方法是蒸餾.
(4)S2Cl2與足量水反應有黃色沉淀生成,產生的無色氣體能使品紅溶液褪色,則該反應的化學方程式為2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl↑.
(5)為了提高制得的產品S2Cl2的純度,關鍵的操作是控制好溫度和控制濃鹽酸的滴速不能太快.
(6)上圖尾部裝置不夠完善,改進措施是在D和E之間增加干燥裝置,同時尾氣吸收要防倒吸.
(7)若A中消耗了26.1g MnO2,得到10.8g產品,本實驗的產率是80%.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

5.二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化.醋酸亞鉻水合物{[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,相對分子質量為376}是一種深紅色晶體,不溶于冷水和醚,易溶于鹽酸,是常用的氧氣吸收劑.實驗室中以鋅粒、CrCl3溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備醋酸亞鉻水合物,其裝置如圖所示,

制備過程中發(fā)生的反應如下:
Zn(s)+2HCl(aq)═ZnCl2(aq)+H2(g);
2CrCl3(aq)+Zn(s)═2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)=[Cr(CH3COO)2]2•2H2O (s)
請回答下列問題:(1)儀器1的名稱是分液漏斗,所盛裝的試劑是鹽酸.
(2)本實驗中所用的溶液,配制用的蒸餾水都需事先煮沸,原因是去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化.
(3)裝置4的主要作用是防止空氣進入裝置3.
(4)實驗開始生成H2氣后,為使生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液順利混合,應打開閥門A關閉閥門B(填“打開”或“關閉”).
(5)本實驗中鋅粒須過量,其原因是與CrCl3充分反應得到CrCl2;產生足量的H2,將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應.
(6)已知其它反應物足量,實驗時取用的CrCl3溶液中含溶質6.34g,實驗后得干燥純凈的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 5.64g,則該實驗所得產品的產率為75%.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

12.氯化亞砜(SOCl2)是一種液態(tài)化合物,沸點為77℃,在農藥、制藥行業(yè)中用途廣泛.SOCl2遇水劇烈反應,液面上產生白霧,并帶有刺激性氣味的氣體產生.實驗室合成原理:SO2+Cl2+SCl2═2SOCl2,部分裝置如圖所示,回答以下問題:

(1)儀器c的名稱是球形冷凝管,裝置f的作用是吸收逸出有毒的Cl2、SO2,防止空氣中的水蒸氣進入反應裝置,防止SOCl2水解.
(2)SOCl2與水反應的化學方程式為SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑.蒸干AlCl3溶液不能得到無水AlCl3,使SOCl2與AlCl3•6H2O混合加熱,可得到無水AlCl3,試解釋原因:AlCl3溶液易水解,AlCl3•6H2O與SOCl2混合加熱,SOCl2與AlCl3•6H2O中的結晶水作用,生成無水AlCl3及SO2和HCl氣體,SOCl2吸水,產物SO2和HCl抑制AlCl3水解.
(3)下列四種制備SO2的方案中最佳選擇是。
方案
發(fā)生裝置
所選試劑NaHSO3固體18.4mol/LH2SO4+Cu4mol/LHNO3+Na2SO370%H2SO4+K2SO3
(4)裝置e中產生的Cl2經過d后進入三頸燒瓶,請在d的虛線框內畫出所需實驗裝置圖,并標出試劑.
(5)試驗結束后,將三頸燒瓶中混合物分離開的實驗操作是蒸餾;(已知SCl2的沸點為50℃)若反應中消耗的Cl2的體積為896ml(已轉化為標準狀況,SO2足量),最后得到純凈的SOCl24.76g,則SOCl2的產率為50% (保留三位有效數字).

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

9.亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑,探究小組開展如下實驗,回答下列問題:
實驗Ⅰ:制取NaClO2晶體按如圖裝置進行制。

已知:NaClO2飽和溶液在低于38℃時析出NaClO2•3H2O,高于38℃時析出NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl.
(1)裝置C的作用是防止D瓶溶液倒吸到B瓶中;
(2)已知裝置B中的產物有ClO2氣體,則裝置B中反應的方程式為2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2 ClO2↑+2Na2SO4+H2O;裝置D中反應生成NaClO2的化學方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2;反應后的溶液中陰離子除了ClO2-、ClO3-、Cl-、ClO-、OH-外還可能含有的一種陰離子是SO42-;檢驗該離子的方法是取少量反應后的溶液,先加足量的鹽酸,再加BaCl2溶液,若產生白色沉淀,則說明含有SO42-;
(3)請補充從裝置D反應后的溶液中獲得NaClO2晶體的操作步驟.
①減壓,55℃蒸發(fā)結晶;②趁熱過濾;③用38℃~60℃熱水洗滌;④低于60℃干燥,得到成品.
(4)如果撤去D中的冷水浴,可能導致產品中混有的雜質是NaClO3和NaCl;
實驗Ⅱ:樣品雜質分析與純度測定
(5)測定樣品中NaClO2的純度.測定時進行如下實驗:
準確稱一定質量的樣品,加入適量蒸餾水和過量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生如下反應:ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-,將所得混合液稀釋成100mL待測溶液.取25.00mL待測溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用c mol•L-1 Na2S2O3標準液滴定至終點,測得消耗標準溶液體積的平均值為V mL(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-).請計算所稱取的樣品中NaClO2的物質的量為c•V•10-3mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列說法中,正確的是( 。
A.1 mol NO的質量是30g
B.標準狀況下,1 mol H2O的體積是22.4 L
C.17 g NH3含有的氫原子總數為6.02×1023
D.0.1 mol Na2CO3中,Na+的物質的量為 0.1 mol

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