15.下列說法中正確的是( 。
A.原電池是把電能轉變?yōu)榛瘜W能的裝置
B.原電池中電子流出的一極是負極,發(fā)生氧化反應
C.原電池的兩極發(fā)生的反應均為氧化還原反應
D.形成原電池后,原電池中的陽離子向負極方向移動

分析 將化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置是原電池,其電極材料是兩種活潑性不同的金屬或導電的非金屬,負極上發(fā)生氧化反應,正極上發(fā)生還原反應,電子從負極流向正極,電流方向相反,以此解答該題.

解答 解:A.原電池是向外提供電能的裝置,將化學能轉變?yōu)殡娔,故A錯誤;
B.原電池的負極上失電子發(fā)生氧化反應,正極上得電子發(fā)生還原反應,電子由負極經(jīng)外電路流向正極,故B正確;
C.正極發(fā)生還原反應,故C錯誤;
D.原電池工作時,陽離子向正極移動,故D錯誤.
故選B.

點評 本題考查原電池原理,為高頻考點,題目難度不大,注意原電池的電極材料不一定都是金屬,且不一定是較活潑的金屬作負極,如鎂、鋁和氫氧化鈉溶液構成的原電池中,鋁作負極,為易錯點.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.苯乙烯是重要的基礎有機原料.工業(yè)中用乙苯(C6 H5-CH2 CH3)為原料,采用催化脫氫的方法制取苯乙烯(C6 H5-CH=CH2)的反應方程式為:
?催化劑═CH2(g)+H2(g)
(1)向體積為VL的密閉容器中充入a mol乙苯,反應達到平衡狀態(tài)時,平衡體系組成(物質的量分數(shù))與溫度的關系如圖所示:由圖可知:在600℃時,平衡體系中苯乙烯的物質的量分數(shù)為25%,則:
①氫氣的物質的量分數(shù)為25%;
②乙苯的平衡轉化率為33.3%;
③計算此溫度下該反應的平衡常數(shù)$\frac{a}{6V}$.
(2)已知某溫度下,當壓強為101.3kPa時,該反應中乙苯的平衡轉化率為30%;在相同溫度下,若反應體系中加入稀釋劑水蒸氣并保持體系總壓為101.3kPa,則乙苯的平衡轉化率>30%(填“>、=、<”).
(3)已知:
化學鍵C-HC-CC=CH-H
鍵能/kJ/mol412348612436
計算上述反應的△H=+124kJ/mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列溶液中,氯離子濃度最大的是( 。
A.100mL 1mol•L-1的NaCl溶液B.150mL 1mol•L-1的MgCl2溶液
C.200mL 1mol•L-1的HCl溶液D.10mL 1mol•L-1的AlCl3溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.設NA是阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法不正確的是( 。
A.46gNO2和N2O4混合氣體中含有原子總數(shù)為3NA
B.1molCl2與足量的鐵反應,轉移的電子數(shù)為2NA
C.常溫常壓下,Na2O2與足量H2O反應,共生成0.2molO2,轉移電子的數(shù)目為0.2NA
D.1 mol Na 與足量O2 反應,生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去NA個電子

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.在通常狀況下,A為固態(tài)單質.根據(jù)下圖轉化關系,回答:
(1)寫出A、B、C的化學式:
AS,BH2S,CSO2
(2)寫出A在加熱條件下與H 2反應的化學方程式:H2+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$H2S.
(3)已知B與C在常溫下即可反應生成A,該反應的化學方程式為2H2S+SO2=3S↓+2H2O.
(4)已知C、D的相對分子質量之比為4:5,則D的化學式是SO3,D與水反應的化學方程式為SO3+H2O=H2SO4

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列有機化合物命名正確的是( 。
①1-甲基丙烷  
②3,4-二甲基戊烷
③2-乙基丁烷    
④3-乙基-2-甲基戊烷.
A.只有②③B.只有③④C.都正確D.都錯誤

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.25℃時,某明礬[KAl(SO42•12H2O]水溶液的pH=3,則此溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OHˉ)=10-3mol/L;用離子方程式表示明礬溶液用于凈水的原因:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.某實驗小組用工業(yè)上廢渣(主要成分Cu2S和Fe2O3)制取純銅和綠礬(FeSO4•7H2O)產(chǎn)品,設計流程如圖:

(1)在實驗室中,欲用98%的濃硫酸(密度為1.84g•mL-1)配制500mL1.0mol•L-1的硫酸,需要的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還有膠頭滴管、500mL容量瓶.
(2)該小組同學設計如圖裝置模擬廢渣在過量氧氣中焙燒,并驗證廢渣中含硫元素.

①裝置A中反應的化學方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;為控制反應不過于激烈并產(chǎn)生平穩(wěn)氣流,采取的操作及現(xiàn)象是打開分液漏斗上口活塞,控制分液漏斗旋塞,使水勻速逐滴滴下;B處應連接盛有堿石灰的干燥管(或U形管)或濃硫酸的洗氣瓶(填寫試劑及儀器名稱).
②E裝置中加入品紅溶液的目的是檢驗氣體a中的SO2;當F裝置中出現(xiàn)白色沉淀時,反應離子方程式為2SO2+O2+2H2O+2Ba2+=2BaSO4↓+4H+
(3)下列操作中,不屬于步驟⑤中進行的操作的是ad(填下列各項中序號).

(4)為測定產(chǎn)品中綠礬的質量分數(shù),稱取30.000g樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol•L-1酸性KMnO4溶液進行滴定,反應為:10FeSO4+8H2SO4+2KMnO4═2MnSO4+5Fe2(SO43+K2SO4+8H2O.實驗所得數(shù)據(jù)如下表所示:
滴定次數(shù)1234
KMnO4溶液體積/mL20.9020.0219.9820.00
①第1組實驗數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,造成這種異常的原因可能是ad(填代號).
a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗    b.錐形瓶洗凈后未干燥
c.滴定終點時俯視讀數(shù)                        d.滴定終點時仰視讀數(shù)
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算所得產(chǎn)品中綠礬的質量分數(shù)為92.7%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.工業(yè)上;厥找睙掍\廢渣中的鋅(含有ZnO、FeO、Fe2O3、CuO、Al2O3等雜質,并用來生產(chǎn)ZnSO4•6H2O晶體,其工藝流程如下,有關氫氧化物沉淀時的 pH 如下表.

氫氧化物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Zn(OH)2Cu(OH)2
開始沉淀的 pH3.31.56.55.44.2
沉淀完全的 pH5.23.79.78.06.7
(1)上述工藝流程中多處涉及“過濾”,實驗室中過濾操作需要使用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、漏斗.
(2)在“除雜Ⅰ”步驟中,需再加入適量H2O2溶液的目的是將Fe2+完全氧化為Fe3+.為使 Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀完全,而Zn(OH)2不沉淀,應控制溶液的pH范圍為5.2~5.4.為控制上述pH范圍可選擇加入的試劑或藥品是AD.
A.ZnO         B.氨水         C.固體NaOH           D.ZnCO3
(3)常溫下,已知 Ksp[Zn(OH)2]=5×10-17,某 ZnSO4溶液里c(Zn2+)=0.5mol/L,如果要生成Zn(OH)2沉淀,則應調整溶液 pH 大于6.
(4)當向含相同濃度Cu2+、Fe3+、Fe2+的溶液中滴加某濃度的NaOH溶液時,F(xiàn)e3+(填離子符號)先沉淀,Ksp[Fe(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2](填“>”、“=”或“<”)

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