【題目】X、Y、Z、R、W均為元素周期表中前四周期的元素,其原子序數(shù)依次增大;X2-Y+有相同的核外電子排布;Z的氫化物的沸點比其上一周期同族元素氫化物的沸點低;R的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子最多;W為金屬元素,XW形成的某種化合物與Z的氫化物的濃溶液加熱時反應可用于實驗室制取Z的氣態(tài)單質(zhì);卮鹣铝袉栴}(相關(guān)問題均用元素符號或化學式表示):

(1)R的基態(tài)原子的核外電子排布式是_____________________

(2)Z的氫化物的沸點比其上一周期同族元素氫化物的沸點低的原因是_______________。

(3)XZ中電負性較大的是_________;Z的某種含氧酸鹽常用于實驗室中X單質(zhì)的制取,此酸根離子的空間構(gòu)型是__________,此離子中含有的化學鍵類型是__________;X—Z—X的鍵角______109°28'(填“>”“<”“=”)

(4)XY形成的化合物Y2X的晶胞如圖。其中X離子的配位數(shù)為_______,以距離一個X離子最近的所有Y離子為頂點構(gòu)成的幾何體為________。該化合物與MgO相比,熔點較高的是____________

(5)已知該化合物的晶胞邊長為a pm,則該化合物的密度為_________g/cm3。(列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值為NA

【答案】[Ar]3d54s1HF分子間形成氫鍵,HCl分子間不存在氫鍵O三角錐形共價鍵<8正方體MgO

【解析】

X、Y、Z、R、W均為周期表中前四周期的元素,其原子序數(shù)依次增大;X2-Y+有相同的核外電子排布,則XY上一周期,且X位于第VIA族、Y位于第IA族;Z的氫化物的沸點比其上一周期同族元素氫化物的沸點低,則Z氫化物中不含氫鍵,其上一周期同一主族元素氫化物有氫鍵;R的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多,則RCr元素;X位于第二周期,為O元素;Y、Z位于第三周期,YNa元素;W為金屬元素,XW形成的某種化合物與Z的氫化物的濃溶液加熱時反應可用于實驗室制取Z的氣態(tài)單質(zhì),實驗室用濃鹽酸和二氧化錳制取氯氣,所以WMn元素,ZCl元素。

根據(jù)上述分析,XO元素、YNa元素、ZCl元素、RCr元素、WMn元素。

(1)RCr元素,其原子核外有24個電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫R的基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d54s1,故答案為:[Ar]3d54s1;

(2)ZCl元素,氫化物的熔沸點與相對分子質(zhì)量成正比,但含有氫鍵的氫化物熔沸點較高,HCl中不含氫鍵而HF中含有氫鍵,所以HF熔沸點高于HCl,故答案為:HF分子間存在氫鍵、HCl分子間不存在氫鍵;

(3)XO、ZCl,XZ中電負性較大的是O;

Z的某種含氧酸鹽常用于實驗室中X的單質(zhì)的制取,實驗室用氯酸鉀制取氧氣,ClO3-中中心原子價層電子對個數(shù)=3+=4且含有一個孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷此酸根離子的空間構(gòu)型為三角錐形;此離子中含有的化學鍵類型是共價鍵;孤電子對和成鍵電子對之間的排斥力大于成鍵電子對之間的排斥力,所以其鍵角小于109°28′,故答案為:O;三角錐形;共價鍵;<;

(4)ONa形成的化合物Na2O,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,黑球為鈉離子(Y),白球為氧離子(X),則該晶胞中氧離子的配位數(shù)為8;以距離一個氧離子最近的所有鈉離子為頂點構(gòu)成的幾何體為正方體;離子化合物中,化合物的熔沸點與晶格能成正比,晶格能與離子半徑成反比、與電荷成正比,鈉離子半徑大于鎂離子,而電荷小于鎂離子,所以氧化鈉熔沸點低于MgO,故答案為:8;正方體;MgO;

(5)該化合物的晶胞邊長為apm,其體積=(a×10-10 cm )3,該晶胞中鈉離子個數(shù)為8、氧離子個數(shù)=8×+6×=4,則該化合物的密度為=gcm-3,故答案為:

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(1)寫出下列物質(zhì)的化學式:B _______、C_______、E_______。

(2)寫出下列化學方程式

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b.FCO2反應:__________________________________________________;

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ΔH=+85.1 kJ·mol1

反應時間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(p)的數(shù)據(jù)見下表:

時間t/h

0

1

2

4

8

16

20

25

30

總壓強p/100 kPa

4.91

5.58

6.32

7.31

8.54

9.50

9.52

9.53

9.53

回答下列問題:

(1)欲提高A的平衡轉(zhuǎn)化率,應采取的措施為________________________。

(2)由總壓強p和起始壓強p0計算反應物A的轉(zhuǎn)化率α(A)的表達式為________,平衡時A的轉(zhuǎn)化率為________,列式并計算反應的平衡常數(shù)K_______________________________。

(3)①由總壓強p和起始壓強p0表示反應體系的總物質(zhì)的量n和反應物A的物質(zhì)的量n(A),n________mol,n(A)=________mol。

②下表為反應物A濃度與反應時間的數(shù)據(jù),計算:a=________

反應時間t/h

0

4

8

16

c(A)/(mol·L1)

0.10

a

0.026

0.006 5

分析該反應中反應物的濃度c(A)變化與時間間隔(Δt)的規(guī)律,得出的結(jié)論是______________________________________,由此規(guī)律推出反應在12 h時反應物的濃度c(A)________mol·L1。

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已知:①A的結(jié)構(gòu)簡式為:

②E分子的核磁共振氫譜峰有4個,峰面積比為3:3:1:1.

(1)A的化學名稱為__________

(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為_________,B到C的反應條件是_________

(3)生成G的反應類型為_________,H的結(jié)構(gòu)簡式是_______,若H的平均相對分子質(zhì)量為25600,則H的平均聚合度約為________

(4)CD的化學方程式為_________

(5)E有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體共有________種。

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②沒有環(huán)狀結(jié)構(gòu)

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(6)寫出以乙二醇為基本原料(其他試劑自選)合成聚乙二酸乙二酯的合成路線圖(參照乙烯轉(zhuǎn)化為F的格式)_____.

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