【題目】硝酸鈰銨、磷酸錳銨是兩種重要的復(fù)鹽,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有廣泛應(yīng)用。

(1)復(fù)鹽是由兩種或兩種以上金屬離子(或銨根離子)和一種酸根離子構(gòu)成的鹽。下列物質(zhì)屬于復(fù)鹽的是________(填序號(hào))。

ABaFe2O4  BNaHSO4  CKAl(SO4)2·12H2O  DAg (NH3)2OH

(2)硝酸鈰銨[(NH4)2Ce(NO3)6]的制備方法如下:

①“氧化得到CeO2的化學(xué)方程式為______________

洗滌CeO2的方法是_____________。

(3)為測(cè)定磷酸錳銨[(NH4)aMnb(PO4)c·xH2O]的組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

稱取樣品2.4480g,加水溶解后配成100.00mL溶液A;

量取25.00mL溶液A,加足量NaOH溶液并充分加熱,生成NH30.06720L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

另取25.00mL溶液A,邊鼓空氣邊緩慢滴加氨水,控制溶液pH68,充分反應(yīng)后,將溶液中Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3O4,得Mn3O40.2290g。通過(guò)計(jì)算確定該樣品的化學(xué)式(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程) __________。

【答案】C CeCO3NaClO2NaOH===CeO2NaClNa2CO3H2O 向漏斗中注入蒸餾水,浸沒(méi)濾渣,待水流出后重復(fù)2-3 NH4MnPO4·2H2O;過(guò)程如下n()n(NH3)0.003 mol,n(Mn2)3n(Mn3O4)0.003 mol,根據(jù)電荷守恒n()0.003 mol,根據(jù)質(zhì)量守恒得到m(H2O)0.003mol×(18 g·mol-155 g·mol-1 95 g·mol-1)0.108 g,n(H2O)0.006 mol,n()∶n(Mn2+)∶n()∶n(H2O) 1∶1∶1∶2,該樣品的化學(xué)式為NH4MnPO4·2H2O

【解析】

(1)根據(jù)復(fù)鹽的定義進(jìn)行分析。

(2)①“氧化主要是CeCO3、NaClONaOH反應(yīng)得到CeO2NaCl、Na2CO3H2O;洗滌沉淀的方法是向盛有沉淀的漏斗中注入蒸餾水等操作。

(3)先計(jì)算n(),再計(jì)算n(Mn2),根據(jù)電荷守恒n(),根據(jù)質(zhì)量守恒得到m(H2O),再計(jì)算n(H2O),得到n()∶n(Mn2+)∶n()∶n(H2O),最終確定該樣品的化學(xué)式。

(1)ABaFe2O4,陽(yáng)離子是鋇離子和鐵離子,兩種陽(yáng)離子,但氧離子不是酸根離子,因此不是復(fù)鹽;BNaHSO4是強(qiáng)酸酸式鹽,不是復(fù)鹽;CKAl(SO4)2·12H2O,陽(yáng)離子是鉀離子和鋁離子,兩種陽(yáng)離子,陰離子是硫酸根離子,因此是復(fù)鹽;DAg(NH3)2OH,陽(yáng)離子是銀離子,只有一種陽(yáng)離子,不是復(fù)鹽;綜上所述,答案為:C。

(2)①“氧化主要是CeCO3NaClONaOH反應(yīng)得到CeO2、NaCl、Na2CO3H2O,其化學(xué)方程式為CeCO3NaClO2NaOH= CeO2NaClNa2CO3H2O;故答案為:CeCO3NaClO2NaOH= CeO2NaClNa2CO3H2O

洗滌CeO2的方法是向漏斗中注入蒸餾水,浸沒(méi)濾渣,待水流出后重復(fù)2-3次;故答案為:向漏斗中注入蒸餾水,浸沒(méi)濾渣,待水流出后重復(fù)2-3次。

(3)n()n(NH3)0.003 mol,n(Mn2)3n(Mn3O4)0.003 mol,根據(jù)電荷守恒n()0.003 mol,根據(jù)質(zhì)量守恒得到m(H2O)0.003mol×(18 g·mol-155 g·mol-1 95 g·mol-1)0.108 gn(H2O)0.006 mol,n()∶n(Mn2+)∶n()∶n(H2O) 1∶1∶1∶2,該樣品的化學(xué)式為NH4MnPO4·2H2O;故答案為:NH4MnPO4·2H2O;過(guò)程如下n()n(NH3)0.003 mol,n(Mn2)3n(Mn3O4)0.003 mol,根據(jù)電荷守恒n()0.003 mol,根據(jù)質(zhì)量守恒得到m(H2O)0.003mol×(18 g·mol-155 g·mol-1 95 g·mol-1)0.108 g,n(H2O)0.006 moln()∶n(Mn2+)∶n()∶n(H2O) 1∶1∶1∶2,該樣品的化學(xué)式為NH4MnPO4·2H2O

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如下圖所示,關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是

A. 向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開(kāi)K

B. 實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色

C. 裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫

D. 反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶,得到溴苯

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【題目】熒光材料硫化鋅(ZnS)的研究至今已有 150 多年的歷史,可用于制白色顏料、發(fā)光粉、發(fā)光油漆等,其久置于濕空氣中易被氧化為 ZnSO4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)基態(tài) Zn 原子的電子排布式為_________________________,核外電子占據(jù)最高能層的符號(hào)是__________________________, 占據(jù)該能層電子的電子云輪廓圖形狀為__________________________

(2)ZnSO4 中三種元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>__________________________, 的立體構(gòu)型為__________________________,其中 S 的雜化軌道類型為__________________________。

(3)ZnSO4 溶于氨水可生成[Zn(NH3)4]SO4 溶液,[Zn(NH3)4]SO4 溶液中不存在的微粒間作用力有__________________________

A.離子鍵B.共價(jià)鍵C.配位鍵D.范德華力

(4)根據(jù)下列鋅鹵化物的熔點(diǎn)和溶解性,判斷 ZnF2 晶體的類型為______;分析 ZnCl2ZnBr2、ZnI2 熔點(diǎn)依次增大的原因__________________________。

ZnF2

ZnCl2

ZnBr2

ZnI2

熔點(diǎn)/℃

872

275

394

446

在乙醇、乙醚中的溶解性

不溶

溶解

溶解

溶解

(5) 立方 ZnS 晶體的密度為 ρ g/cm3,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖。

S2周?chē)染嚯x且最近的 Zn2__________________________ZnS晶胞中的晶胞參數(shù) a__________________________nm(列出計(jì)算式)。[ M(ZnS)97 g/mol ]

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】HClO4-NaClO4介質(zhì)中,K5[Co3+O4W12O36](簡(jiǎn)記為Co3+W)催化氧化NH2OH的過(guò)程如下:

1Co2+基態(tài)核外電子排布式為________

2NH2OH分子中氮原子軌道的雜化類型是_______,lmolNH2OH分子中含有σ鍵的數(shù)目為_______。

3NH、O三種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?/span>_________

4ClO4-的空間構(gòu)型為__________。

5一種鐵、碳形成的間隙化合物的晶體結(jié)構(gòu)如右圖所示,其中碳原子位于鐵原子形成的八面體的中心,每個(gè)鐵原子又為兩個(gè)八面體共用,則該化合物的化學(xué)式為_________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列各項(xiàng)比較中前者高于(或大于或強(qiáng)于)后者的是

A. 金屬Mg(六方最密堆積)和金屬Cu(面心立方最密堆積)的空間利用率

B. BF3CH4中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)

C. Si-OC-O的鍵能

D. 對(duì)羥基苯甲醛()和鄰羥基苯甲醛()的沸點(diǎn)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是( )

A.將乙醛滴入銀氨溶液中,加熱煮沸制銀鏡

B.1-氯丙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后,冷卻、加入過(guò)量稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,得白色沉淀,證明其中含有氯元素

C.苯與濃溴水反應(yīng)制取溴苯

D.溶液溶液混合后加入的乙醛溶液,加熱煮沸觀察沉淀的顏色

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】I.氟及其化合物用途非常廣泛。回答下列問(wèn)題:

(1)聚四氟乙烯商品名稱為特氟龍,可做不粘鍋涂層。它是一種準(zhǔn)晶體,該晶體是一種無(wú)平移周期序、但有嚴(yán)格準(zhǔn)周期位置序的獨(dú)特晶體?赏ㄟ^(guò)____________方法區(qū)分晶體、準(zhǔn)晶體和非晶體。

(2)(Sb)與砷處于同一主族且相鄰,基態(tài)銻原子價(jià)電子排布式為______[H2F]+[SbF6]-(氟酸銻)是一種超強(qiáng)酸,存在[H2F]+,寫(xiě)出一種與[H2F]+互為等電子體的陰離子是_________。

(3)硼酸(H3BO3)和四氟硼酸銨(NH4BF4)都有著重要的化工用途。

H3BO3NH4BF4涉及的四種元素中第二周期元素的第一電離能由大到小的順序____(填元素符號(hào))。

H3BO3本身不能電離出H+,在水中易結(jié)合一個(gè)OH生成[B(OH)4],而體現(xiàn)弱酸性。[B(OH)4]B原子的雜化類型為_________。

NH4BF4(四氟硼酸銨)可用作鋁或銅焊接助熔劑、能腐蝕玻璃等。四氟硼酸銨中存在_______(填序號(hào))

A 離子鍵 B σ C π D 范德華力 E 配位鍵

(4)CuCl的熔點(diǎn)為426℃,熔化時(shí)幾乎不導(dǎo)電;CuF的熔點(diǎn)為908℃。

CuFCuCl熔點(diǎn)高的原因是_____________

CuF的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1。F-填充在Cu+圍成的_______空隙中,空隙填充率為________%。

Ⅱ.AA705合金(Cu、Al、Zn、MgTi)幾乎與鋼一樣堅(jiān)固,但重量?jī)H為鋼的三分之一,已被用于飛機(jī)機(jī)身和機(jī)翼、智能手機(jī)外殼上等。

(5)CN-、NH3、H2OOH-等配體都能與Zn2+形成配離子。1mol [Zn(NH3)4]2+________ molσ鍵,中心離子的配位數(shù)為__________。

鈦晶體有兩種品胞,如圖所示。

①如圖2所示,晶胞的空間利用率為______(用含п的式子表示)

②已知圖3中六棱柱邊長(zhǎng)為x pm,高為y pm。該鈦晶胞密度為D g·cm-3,NA______mol-1(用含x yD的式子表示)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】鋁及其化合物廣泛應(yīng)用于金屬冶煉、有機(jī)合成等領(lǐng)域。

(1)鋁熱反應(yīng)可以冶煉金屬鉻,Cr基態(tài)核外電子排布式為______。

(2)AlCl3可作以下反應(yīng)的催化劑。

①乙酸酐分子中碳原子軌道的雜化類型為______。

1 mol對(duì)甲基苯乙酮分子中含有的σ鍵為______。

CH3COOHH2O可以任意比例互溶,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外,還因?yàn)?/span>__________。

④單個(gè)AlCl3氣態(tài)分子的空間構(gòu)型為___________,AlCl3可與Cl-形成,與互為等電子體的分子為________。

(3)某遮光劑的晶胞如圖所示,由晶胞可知n______。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖所示,電化學(xué)原理與微生物工藝相組合的電解脫硝法,可除去引起水華的NO3-原理是將NO3-還原為N2。下列說(shuō)法正確的是( 。

A. 若加人的是溶液,則導(dǎo)出的溶液呈堿性

B. 鎳電極上的電極反應(yīng)式為:

C. 電子由石墨電極流出,經(jīng)溶液流向鎳電極

D. 若陽(yáng)極生成氣體,理論上可除去mol

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