Question

【題目】高聚物F 和J的合成路線如下：

已知：

1 乙烯醇不穩(wěn)定，會(huì)迅速轉(zhuǎn)化為乙醛

2 CH2=CH2+1/2O2+CH3COOH-----CH2=CHOOCCH3+H2O

3

（1）G中官能團(tuán)的名稱是_________________。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________。

（3）芳香烴D的一氯代物只有兩種，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________。

（4）反應(yīng)③的反應(yīng)類型是___________________。

（5）反應(yīng)②和⑤的化學(xué)方程式分別是：

反應(yīng)②_________________;_______________

反應(yīng)⑤_________________________________。

（6）E也可由A和2，4-己二烯為原料制備，請(qǐng)寫出該合成路線______________（無機(jī)試劑任選）。

Answer 1

【答案】 碳碳雙鍵 酯基 加聚

【解析】A(乙烯)與溴加成生成B，B為1，2-二溴乙烷，B在氫氧化鈉溶液中水解生成C，C為乙二醇；根據(jù)信息②，乙烯在乙酸存在時(shí)氧化生成G，G為CH2=CHOOCCH3，根據(jù)維綸的結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息③，I為，則H為CH2=CHOH。根據(jù)芳香烴D的一氯代物只有兩種，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D在高錳酸鉀溶液中氧化生成對(duì)二苯甲酸，與乙二醇發(fā)生聚合反應(yīng)生成F，F為。

（1）G為CH2=CHOOCCH3，其中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵，酯基；（2）C為乙二醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（3）芳香烴D的化學(xué)式為C8H10，一氯代物只有兩種，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（4）根據(jù)上述分析，反應(yīng)③是加聚反應(yīng)；（5）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為。反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為；（6）由乙烯和2，4-己二烯為原料制備，2，4-己二烯與乙烯發(fā)生雙烯合成反應(yīng)生成，根據(jù)信息，可知可以轉(zhuǎn)化為對(duì)二甲苯，再氧化即可，合成路線為：+CH2=CH2。