【題目】一定條件下,容積固定的密閉容中對(duì)于可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g) 2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為 c1、c2c3(均不為零),達(dá)到平衡時(shí),X、Y、Z的濃度分別為0.1 mol/L、0.3 mol/L、0.08 mol/L,則下列判斷不合理的是(  )

A. c1c2=1∶3

B. 平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為2∶3

C. 達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化

D. c1的取值范圍為0 mol/L<c1<0.14 mol/L

【答案】B

【解析】A.可根據(jù)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系和平衡濃度計(jì)算初始濃度關(guān)系;

B.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等;

C.反應(yīng)前后氣體的體積減小,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),壓強(qiáng)不變;

D.根據(jù)可逆反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化的角度分析。

A.設(shè)X轉(zhuǎn)化的濃度為x,則

X(g)+3Y(g) 2Z(g)

初始: c1 c2 c3

轉(zhuǎn)化:x 3x 2x

平衡:0.1moL/L 0.3mol/L 0.08mol/L

則:c1c2=(x+0.1moL/L):(3x+0.3mol/L)=13,A正確;

B.平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,則YZ的生成速率之比為32,B錯(cuò)誤;

C.反應(yīng)前后氣體的體積減小,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),壓強(qiáng)不變,C正確;

D.反應(yīng)為可逆反應(yīng),物質(zhì)不可能完全轉(zhuǎn)化,如反應(yīng)向正反應(yīng)分析進(jìn)行,則0c1,如反應(yīng)向逆反應(yīng)分析進(jìn)行,則c10.14molL-1,故有0c10.14molL-1,D正確。

答案選B。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】關(guān)于元素周期表的說(shuō)法正確的是

A.元素周期表有8個(gè)主族B.A族的元素全部是金屬元素

C.元素周期表有7個(gè)周期D.0族原子的最外層電子數(shù)均為8

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】能用H++OH-=H2O來(lái)表示的化學(xué)反應(yīng)是(
A.氫氧化鎂和稀鹽酸反應(yīng)
B.Ba(OH)2溶液滴入稀硫酸中
C.澄清石灰水和稀硝酸反應(yīng)
D.二氧化碳通入澄清石灰水中

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】具有抗菌作用的白頭翁素衍生物N的合成路線如下圖所示:

已知: i

ii

iii (以上R、R、R〞代表氫、烷基或芳基等)

回答下列問(wèn)題:

1物質(zhì)B的名稱是_______,物質(zhì)D所含官能團(tuán)的名稱是_______

2物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。由C→D的反應(yīng)類型為_______

3H生成M的化學(xué)方程式為_______。

4F的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的有______(包含順?lè)串悩?gòu)),寫出核磁共振氫譜有6組峰、面積比為1:1:1:2:2:3的一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________

條件:①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基②存在順?lè)串悩?gòu)

③能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2

5寫出用乙烯和乙醛為原料制備化合物的合成路線 (其他試劑任選)。________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】現(xiàn)用0.1mol/LHCl滴定10ml 0.05mol/L氫氧化鈉溶液,若酸式滴定管未潤(rùn)洗,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)所用鹽酸的體積應(yīng)是( 。
A.10mL
B.5mL
C.大于5Ml
D.小于5mL

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】匹多莫德是一種免疫調(diào)節(jié)劑,其合成路線如下:

已知:i

ii

(1)A中官能團(tuán)名稱________。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。

(3)②的反應(yīng)類型________。

(4)寫出谷氨酸生成F的化學(xué)方程式________。

該過(guò)程,還可能生成高聚物,寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。

(5)③的化學(xué)方程式________

(6)寫出半胱氨酸與HCHO反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式________。

(7)結(jié)合信息,寫出以乙醇和必要無(wú)機(jī)試劑合成的路線________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某研究小組探究電解FeCl2溶液的電極反應(yīng)產(chǎn)物

(1)配制1molL-1FeCl2溶液,測(cè)得pH=4.91,原因______(用離子方程式表示)。從化合價(jià)角度分析, Fe2+具有________。

(2)該小組同學(xué)預(yù)測(cè)電解FeCl2溶液兩極的現(xiàn)象:陽(yáng)極有黃綠色氣體產(chǎn)生,陰極有無(wú)色氣體產(chǎn)生。

該小組同學(xué)用右圖裝置電解1molL-1FeCl2溶液:

①取少量銀灰色固體洗滌后,加稀H2SO4有氣泡產(chǎn)生,再向溶液中加入________(試劑和現(xiàn)象),證明該固體為Fe。

②該小組同學(xué)進(jìn)一步分析紅褐色固體產(chǎn)生的原因,甲同學(xué)認(rèn)為________;乙同學(xué)認(rèn)為2Cl- - 2e- = Cl2↑,Cl2可氧化Fe2+最終生成Fe(OH)3 。

為證實(shí)結(jié)論,設(shè)計(jì)方案如下:用實(shí)驗(yàn)Ⅰ的裝置和1.5v 電壓,電解酸化(pH=4.91)的_______,通電5分鐘后,陽(yáng)極無(wú)明顯現(xiàn)象,證實(shí)乙同學(xué)的推論不正確。丙同學(xué)認(rèn)為仍不嚴(yán)謹(jǐn),原因是產(chǎn)生的氣體溶于水,繼續(xù)實(shí)驗(yàn)________(操作和現(xiàn)象),進(jìn)一步證實(shí)了乙同學(xué)的推論不正確。

3)該小組同學(xué)進(jìn)一步探究電解1molL-1FeCl2溶液電極產(chǎn)物的影響因素。

實(shí)驗(yàn)

條件

操作及現(xiàn)象

電壓

pH

陽(yáng)極

陰極

1.5v

4.91

無(wú)氣泡產(chǎn)生,溶液逐漸變渾濁,5分鐘后電極表面析出紅褐色固體

無(wú)氣泡產(chǎn)生,4分鐘后電極表面有銀灰色金屬狀固體附著

1.5v

2.38

無(wú)氣泡產(chǎn)生,溶液出現(xiàn)少量渾濁,滴加KSCN溶液變紅色

無(wú)氣泡產(chǎn)生,電極表面有銀灰色金屬狀固體附著

1.5v

1.00

無(wú)氣泡產(chǎn)生,溶液無(wú)渾濁現(xiàn)象,滴加KSCN溶液變紅色

有氣泡產(chǎn)生,無(wú)固體附著

3.0v

4.91

無(wú)氣泡產(chǎn)生,溶液逐漸變渾濁,3分鐘后電極表面有紅褐色固體產(chǎn)生

極少量氣泡產(chǎn)生,1分鐘出現(xiàn)鍍層金屬

6.0v

4.91

有氣泡產(chǎn)生,遇濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)。溶液逐漸變渾濁

大量氣泡產(chǎn)生,迅速出現(xiàn)鍍層金屬

①對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ可以得出結(jié)論:

陽(yáng)極Fe2+放電時(shí),酸性較強(qiáng)主要生成Fe3+; 酸性較弱主要生成Fe(OH)3 。陰極________。

②對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ可以得出結(jié)論:

增大電壓,不僅可以改變離子的放電能力,也可以________。

(4)綜合分析上述實(shí)驗(yàn),電解過(guò)程中電極反應(yīng)的產(chǎn)物與________有關(guān) 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】汽車尾氣作為空氣污染的主要來(lái)源之一,其中含有大量的有害物質(zhì),包括CO、NOx、碳?xì)浠衔锖凸腆w懸浮顆粒等.為汽車尾氣的治理,環(huán)境工作者面臨著巨大的挑戰(zhàn).試回答以下問(wèn)題:
(1)用CH4催化還原NO,可以消除氮氧化物的污染.已知: ①CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣1160kJmol﹣1
②CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣574kJmol﹣1
由CH4將NO2完全還原成N2 , 生成CO2和水蒸氣的熱化學(xué)方程式是
(2)NOx也可以被NaOH溶液吸收而生成NaNO3、NaNO2 , 已知某溫度下,HNO2的電離常數(shù)K=﹣9.7×10﹣4 , NO2的水解常數(shù)K=﹣8.0×10﹣10 , 則該溫度下水的離子積常數(shù)=(用含Ka、Kb的代數(shù)式表示),此時(shí)溶液的溫度25℃(填“>”“<”或“=”).
(3)化工上利用CO合成甲醇,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=﹣90.8kJmol﹣1 . 不同溫度下,CO的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示,圖中T1、T2、T3的高低順序是 , 理由是
(4)化工上還可以利用CH3OH生產(chǎn)CH3OCH3 . 在體積均為1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g).

容器換號(hào)

溫度(℃)

起始物質(zhì)的量(mol)

平衡物質(zhì)的量(mol)

CH3OH(g)

CH3OCH2(g)

H2O(g)

387

0.20

0.080

0.080

207

0.20

0.090

0.090

該反應(yīng)的正反應(yīng)為反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”).若起始時(shí)向容器I中充入CH3OH 0.15mol、CH3OCH30.15mol和H2O 0.10mol,則反應(yīng)將向方向進(jìn)行(填“正”或“逆”).
(5)CH3OH燃料電池在便攜式通訊設(shè)備、汽車等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用.已知電池工作時(shí)的總反應(yīng)方程式為2CH3OH+3O2═2CO2+4H2O,電池工作時(shí)的示意圖如圖2所示.質(zhì)子穿過(guò)交換膜移向電極區(qū)(填“M”或“N”),負(fù)極的電極反應(yīng)式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】(以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2 , 負(fù)極通入丙燒,電解質(zhì)是熔融碳酸鹽,電池總反應(yīng)方程式為:C3H8+5O2═3CO2+4H2O.
(1)已知:2C3H8(g)+7O2(g)═6CO(g)+8H2O(l)△H1C(s)+O2(g)═CO2(g)△H2
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H3
則 C3H8(g)+5O2((g)═3CO2(g)+4H2O(l)△H=(用△H1、△H2、△H3表示)
(2)寫出該電池正極的電極反應(yīng)式:,電池工作時(shí)CO32移向(填“正極”或“負(fù)極”);用該電池電解1000mL lmol/L的AgNO3溶液(惰性電極),此電解池的反應(yīng)方程式為

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