【題目】有利于可持續(xù)發(fā)展的生態(tài)環(huán)境是全國文明城市評選的測評項目之一。
(1)已知反應 2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) v 正=k 正·c2(NO)·c2(CO),v 逆=k 逆·c(N2)·c2(CO2)(k正、k逆為速率常數(shù),只與溫度有關)。一定條件下進行該反應,測得 CO 的平衡轉化率與溫度、起始投料比m= 的關系如圖 1 所示。
①達到平衡后,僅升高溫度,k正增大的倍數(shù)________填“>”“<”或“=”)k逆增大的倍數(shù)。
②下列說法正確的是_______。
A 投料比:m1<m2<m3
B 汽車排氣管中的催化劑可提高 NO 的平衡轉化率
C 當投料比 m=2 時,NO 轉化率比 CO 轉化率小
D 當體系中 CO2 和 CO 物質的量濃度之比保持不變時,反應達到平衡狀態(tài)
③若在 1L 的密閉容器中充入 1 molCO 和 1 mol NO,在一定溫度下達到平衡時,CO 的轉化率為 40%, 則 k 正︰k 逆=_______(填寫分數(shù)即可,不用化簡)
(2)在 2L 密閉容器中充入 2mol CO 和 1mol NO2,發(fā)生反應 4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH<0,如圖 2 為平衡時 CO2 的體積分數(shù)與溫度、 壓強的關系。
①該反應達到平衡后,為在提高反應速率同時提高 NO 的轉化率,可采 取的措施有______(填字母序號)
a 增加 CO 的濃度 b 縮小容器的體積 c 改用高效催化劑 d 升高溫度
②若在 D 點對反應容器降溫的同時縮小體積至體系壓強增大,達到的平衡狀態(tài)可能是圖中 A G 點中的______點。
(3)近年來,地下水中的氮污染已成為一個世界性的環(huán)境問題。在金屬Pt、Cu和銥(Ir)的催化作用下,密閉容器中的 H2 可高效轉化酸性溶液中的硝態(tài)氮(NO3-),其工作原理如下圖所示。若導電基體上的 Pt 顆粒增多,造成的后果是______。
【答案】< C D ab C 若Pt顆粒增多,NO3-更多轉化為NH4+存在溶液中,不利于降低溶液中含氮量
【解析】
(1)①據(jù)圖1所示,正反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,則k正增大的倍數(shù)<k逆增大的倍數(shù);
②A. 由圖象可知,溫度一定時,增大NO濃度,CO轉化率增大,即起始投料比m越大時,CO轉化率越大,所以投料比:m1>m2>m3,故A錯誤;
B. 催化劑只改變反應速率,不改變平衡轉化率,故B錯誤;
C. 由反應計量關系可知,反應中NO、CO的變化量相同,平衡轉化率α=×100%,所以平衡轉化率與起始量成反比,即投料比m=2時CO轉化率是NO轉化率的2倍,故C正確;
D. 反應正向移動時CO2濃度增大,CO濃度減小,即平衡移動過程中二者濃度比值會發(fā)生變化,所以當二者比值不變時說明反應達到平衡,故D正確;
故答案為:CD;
③若在 1L 的密閉容器中充入 1 mol CO 和 1 mol NO,在一定溫度下達到平衡時,CO 的轉化率為 40%,列三段式有:
達到平衡狀態(tài)時正逆反應速率相等,則k 正c2(NO)c2(CO)=k 逆c(N2)c2(CO2),
則;
(2)①a. 增加CO的濃度平衡正向移動,NO轉化率提高,故a正確;
b. 縮小容器的體積相當于增大壓強平衡正向移動,NO轉化率提高,故b正確;
c. 改用高效催化劑,只改變化學反應速率不影響平衡移動,所以NO轉化率不變,故c錯誤;
d. 該反應焓變小于零,正反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,NO轉化率降低,故d錯誤;
故選ab;
②相同壓強下降低溫度平衡正向移動,CO2體積分數(shù)增大,同一溫度下增大壓強平衡正向移動CO2體積分數(shù)增大,所以符合條件的為C;
(3)由原理的示意圖可知,若導電基體上的Pt顆粒增多,則NO3-會更多的轉化成銨根,不利于降低溶液中的含氮量。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上制備純硅反應的熱化學方程式如下:SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g)ΔH=+Q kJ·mol-1(Q>0),某溫度、壓強下,將一定量的反應物通入密閉容器進行該反應,下列敘述正確的是
A.反應過程中,若增大壓強因為反應速率增大,所以能提高SiCl4的轉化率
B.已知一定溫度下,反應的平衡常數(shù)(k)為定值,向已經達到平衡狀態(tài)的容器中再次加入四種物質,若>k,平衡就要向正反應方向移動
C.反應至4 min時,若HCl的濃度為0.12 mol·L-1,則H2的反應速率為0.03 mol/(L·min)
D.當反應吸收熱量為0.025Q kJ時,生成的HCl可被100 mL 1 mol·L-1的NaOH溶液恰好完全吸收
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】黃銅礦(CuFeS2)是煉銅的主要礦物,在野外很容易被誤會為黃金,因此被稱為愚人金;卮鹣铝袉栴}:
(1)處于激發(fā)態(tài)的S原子,其中1個3s電子躍遷到3p軌道上,該激發(fā)態(tài)S原子的核外電子排布式為__。同族元素的氫化物中,H2O比H2Te沸點高的原因是__。
(2)檢驗Fe2+的試劑有多種,其中之一是鐵氰化鉀(K3[Fe(CN)6]),又稱赤血鹽。
①在配合物K3[Fe(CN)6]中,易提供孤電子對的成鍵原子是__(填元素名稱),含有12molσ鍵的K3[Fe(CN)6]的物質的量為__mol。
②赤血鹽中C原子的雜化方式為__;C、N、O三種元素第一電離能由大到小的排序為___;寫出與CN-互為等電子體的一種化合物的化學式__。
③Fe、Na、K的晶胞結構相同,但鈉的熔點比鉀更高,原因是___。
(3)CuFeS2的晶胞結構如圖所示。已知:晶胞參數(shù)a=0.524nm,c=1.032nm。則CuFeS2的晶胞中每個Cu原子與__個S原子相連,晶體密度ρ=__g·cm-3(列出計算表達式)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】關于下列轉化過程分析不正確的是
A.Fe3O4 中 Fe 元素的化合價為+2、+3
B.過程Ⅰ中每消耗 58 g Fe3O4 轉移 1 mol 電子
C.過程Ⅱ的化學方程式為 3FeO+H2OFe3O4+H2↑
D.該過程總反應為 2H2O═2H2↑+O2↑
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某小組用如裝置比較氯、溴、碘的非金屬性強弱實驗(夾持儀器已略去,氣密性已檢驗)。
實驗步驟:
①打開彈簧夾,打開活塞a,滴加濃鹽酸;
②當B和C中的溶液都變?yōu)辄S色時,夾緊彈簧夾;
③當B中溶液由黃色變?yōu)樽丶t色時,關閉活塞a;
④打開活塞b,將少量C中溶液滴入試管D中,關閉活塞b,取下試管D振蕩,靜置后CCl4層變?yōu)樽霞t色。請回答:
(1)裝置A中證明氯的非金屬性強于碘的實驗現(xiàn)象是_______________________。
(2)B中溶液發(fā)生反應的離子方程式是____________________________________。
(3)步驟③實驗的目的是確認C的黃色溶液中無_____(填化學式)。步驟④能否說明非金屬性:Br>I_______(填“能”或“否”)
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鎳鎘(Ni-Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應用。已知某鎳鎘電池的電解質溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進行:Cd + 2NiOOH + 2H2OCd(OH)2 + 2Ni(OH)2 ,有關該電池的說法正確的是
A. 放電時電解質溶液中的OH-向正極移動
B. 充電過程是化學能轉化為電能的過程
C. 放電時負極附近溶液的堿性增強
D. 充電時陽極反應:Ni(OH)2-e- + OH- = NiOOH + H2O
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】的兩種一元酸和,體積均為,稀釋過程中與溶液體積的關系如圖所示。分別滴加溶液()至,消耗溶液的體積為、,則( )
A.為弱酸,
B.為強酸,
C.為弱酸,
D.為強酸,
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得:
下列有關敘述正確的是( )
A. 貝諾酯分子中有三種含氧官能團
B. 可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚
C. 乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應
D. 貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】碳、氮元素及其化合物與生產、生活密切相關,回答下列問題。
(1)K3[Fe(CN)6]中Fe3+與CN-之間的作用為___,該化學鍵能夠形成的原因是___。
(2)某有機物的結構簡式為。該有機物分子中采取sp3雜化的原子對應元素的電負性由大到小的順序為___。
(3)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)分子中氮原子雜化類型為___。
(4)NH4Cl中陽離子中心原子的價層電子對數(shù)為___,該物質中不含有___。
A.離子鍵 B.極性共價鍵 C.非極性共價鍵 D.配位鍵 E.σ鍵 F.π鍵
(5)NCl3的立體構型為___,其中心原子的雜化軌道類型為___。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com