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4.通過煤的氣化和液化,使碳及其化合物得以廣泛應用.
Ⅰ.工業(yè)上先用煤轉化為CO,再利用CO和水蒸氣反應制H2時,存在以下平衡:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
(1)向1L恒容密閉容器中充人CO和H2O(g),800℃時測得部分數(shù)據(jù)如下表.
t/min01234
n(H2O)/mol0.6000.5200.4500.3500.350
n(CO)/mol0.4000.3200.2500.1500.150
則該溫度下反應的平衡常數(shù)K=1.2.
(2)相同條件下,向2L恒容密閉容器中充入1molCO、1mol H2O(g)、2molCO2、2mo1H2,
此時υ(正)< υ(逆)(填“>”“=”或“<”).
(3)一定溫度下,在恒容密閉容器中NO2與O2反應如下:4NO2(g)+O2(g)?2N2O5(g);若已知K350℃<K300℃,則該反應是放熱反應(填“吸熱”或“放熱”).
Ⅱ.已知CO(g)、H2(g)、CH3OH(l)的燃燒熱分別為283kJ•mol-1、286kJ•mol-1、726kJ•mol-1
(4)利用CO、H2合成液態(tài)甲醇的熱化學方程式為CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l)△H=-129kJ•mol-1
(5)依據(jù)化學反應原理,分析增加壓強對制備甲醇反應的影響增加壓強使反應速率加快,同時平衡右移,CH3OH產率增大.
Ⅲ.為擺脫對石油的過度依賴,科研人員將煤液化制備汽油,并設計了汽油燃料電池,電池工作原理如圖所示:

一個電極通入氧氣,另一電極通入汽油蒸氣,電解質是摻雜了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導O${\;}_{2}^{-}$
(6)以辛烷(C8H18)代表汽油,寫出該電池工作時的負極反應方程式C8H18-50e-+25O2-=8CO2+9H2O.
(7)已知一個電子的電量是1.602×10-19C,用該電池電解飽和食鹽水,當電路中通過1.929×105C的電量時,生成NaOH80g.
Ⅳ.煤燃燒產生的CO2是造成溫室效應的主要氣體之一.
(8)將CO2轉化成有機物可有效地實現(xiàn)碳循環(huán).如:
a.6CO2+6H2O$\stackrel{光照/葉綠素}{→}$C6H12O6+6O2        
b.2CO2+6H2$→_{△}^{催化劑}$C2H5OH+3H2O
c.CO2+CH4$→_{△}^{催化劑}$ CH3COOH               
d.2CO2+6H2$→_{△}^{催化劑}$CH2=CH2+4H2O
以上反應中,最節(jié)能的是,反應c中理論上原子利用率為100%.

分析 I.(1)化學平衡常數(shù)為平衡時,生成物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應物濃度系數(shù)次冪乘積的比值;
(2)溫度不變,利用濃度商與化學平衡常數(shù)的大小,判斷平衡移動方向,得到答案;
(3)若已知K350℃<K300℃,說明平衡常數(shù)隨溫度升高減;
Ⅱ.(4)根據(jù)CO和CH3OH的燃燒熱先書寫熱方程式,再利用蓋斯定律來分析甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式;
(5)分析壓強對化學反應速率和化學平衡的影響,得到答案;
(6)電解質能在高溫下能傳導O2-,負極發(fā)生氧化反應,即C8H18)失去電子生成CO2,根據(jù)質量守恒和電荷守恒寫出電極反應式;
(7)一個電子的電量是1.602×10-19C,當電路中通過1.929×105 C的電量時,電子的個數(shù)=$\frac{1.929×1{0}^{5}C}{1.602×1{0}^{-19}C}$=1.204×1024,電子的物質的量=$\frac{1.204×1{0}^{24}}{6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}$=2mol,根據(jù)轉移電子和氫氧化鈉的關系式計算;
(8)最節(jié)能的措施應使用太陽能;原子利用率等于期望產物的總質量與生成物的總質量之比.

解答 解:I.(1)反應物和生成物濃度不變時,達到平衡狀態(tài),3min后達到平衡狀態(tài),容器體積為1L,則c(H2O)=0.350mol/L,c(CO)=0.150mol/L,c(H2)=c(CO2)=0.600mol/L-0.350mol/L=0.250mol/L,化學平衡常數(shù)表達式為:K=$\frac{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}{c(CO)c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.250×0.250}{0.350×0.150}$=1.2,
故答案為:1.2;
(2)向2L恒容密閉容器中充入1mol CO、1mol H2O(g)、2mol CO2、2mol H2,各物質濃度分別為:0.5mol/L、0.5mol/L、1mol/L、1mol/L,濃度商=$\frac{1×1}{0.5×0.5}$=4>1.2,平衡向逆反應方向移動,所以υ(正)<υ(逆),
故答案為:<;
(3)一定溫度下,在恒容密閉容器中NO2與O2反應如下:4NO2(g)+O2(g)?2N2O5(g);若已知K350℃<K300℃,升溫平衡逆向進行,則該反應是放熱反應,故答案為:放熱;
Ⅱ.(4)由CO(g)和CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-283.0kJ•mol-1和-726.5kJ•mol-1,則
①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
②CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2 H2O(l)△H=-726.5kJ•mol-1
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-286kJ•mol-1
由蓋斯定律可知用①+③-$\frac{2}{3}$②得反應CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l),該反應的反應熱△H═-283.0kJ•mol-1+(-286kJ•mol-1)-$\frac{2}{3}$(-726.5kJ•mol-1)=-129kJ•mol-1,CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l)△H=-129kJ•mol-1
故答案為:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l)△H=-129kJ•mol-1;
(5)增加壓強,縮小體積,反應物濃度增大,反應速率加快,正反應速率加快大于逆反應速率,化學平衡向正反應方向移動,
故答案為:增加壓強使反應速率加快,同時平衡右移,CH3OH產率增大;
(6)電解質能在高溫下能傳導O2-,負極發(fā)生氧化反應,即1molC8H18失去電子生成CO2,共失去8×[+4-(-$\frac{18}{8}$)]=50mole-,18molH原子轉化為9molH2O,根據(jù)質量守恒和電荷守恒寫出電極反應為:C8H18-50e-+25O2-=8CO2+9H2O,
故答案為:C8H18-50e-+25O2-=8CO2+9H2O;  
(7)一個電子的電量是1.602×10-19C,當電路中通過1.929×105 C的電量時,電子的個數(shù)=$\frac{1.929×1{0}^{5}C}{1.602×1{0}^{-19}C}$=1.204×1024,電子的物質的量=$\frac{1.204×1{0}^{24}}{6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}$=2mol,根據(jù)轉移電子和氫氧化鈉的關系式得NaOH的質量=$\frac{2mol}{2}×2$×40g/mol=80g,
故答案為:80;
(8)最節(jié)能的措施應使用太陽能,以上反應中,最節(jié)能的是a,原子利用率等于期望產物的總質量與生成物的總質量之比,反應c中理論上原子利用率為100%,
故答案為:a;100%.

點評 本題考查影響化學平衡的因素、化學平衡的建立等,難度較大,構建平衡建立的途徑進行比較是關鍵;探討了能源的循環(huán)利用和溫室效應的解決,著重考查了物質催化反應的過程,結合考查了化學反應速率和對圖表的理解解析能力,綜合能力要求較高.另外讀圖時要注意觀察橫縱坐標的含義和單位.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的原子序數(shù)依次增大.其中A元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1.C是電負性最大的元素.D原子次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)2倍,E是第Ⅷ族中原子序數(shù)最小的元素.
(1)寫出基態(tài)C原子的電子排布式1s22s22p5
(2)A、B兩種元素的第一電離能由大到小的順序為N>O(用元素符號表示),原因是N原子的2p能級處于較穩(wěn)定的半滿狀態(tài).
(3)已知DC4常溫下為氣體,則該物質的晶體類型是分子晶體,組成微粒的中心原子的軌道雜化類型為sp3,空間構型是正四面體.
(4)Cu2+容易與AH3形成配離子[Cu(AH34]2+,但AC3不易與Cu2+形成配離子,其原因是電負性F>N>H,在NF3分子中,共用電子對偏向F原子,使得N原子上孤電子對難與銅離子形成配位鍵.
(5)A、B兩元素分別與D形成的共價鍵中,極性較強的是Si-O.A、B兩元素間能形成多種二元化合物,其中與A3-互為等電子體的物質的化學式為N2O.
(6)已知E單質的晶胞如圖所示,則晶體中E原子的配位數(shù)為8,一個E的晶胞質量為$\frac{112}{{N}_{A}}$g.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

5.以Al和不同的銅鹽溶液間的反應為實驗對象,探索Al與不同銅鹽溶液反應的多樣性.
實驗向試管中加入2ml溶液實驗現(xiàn)象
實驗Ⅰ:0.5mol/LCuCl2溶液15s:大量氣泡且有紅色物質析出
60s:反應進一步加快且反應劇烈放熱,液體幾乎沸騰
120s:鋁片反應完,試管中析出大量蓬松的紅色物質
實驗Ⅱ:0.5mol/LCuSO4溶液15s 無明顯現(xiàn)象
60s:鋁片表面有極少氣泡
120s:有少量氣泡溢出,鋁片邊緣有很少紅色物質生成
(1)對實驗Ⅰ進行研究②④
①實驗Ⅰ中生成紅色物質的離子方程式為:2Al+3Cu2+=2Al3++3Cu
②經檢驗實驗Ⅰ中產生的氣體為氫氣,用離子方程式解釋溶液中存在H+的原因:Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+
③請寫出60s后反應進一步加快可能的原因(寫出兩條)Cu和Al在酸性條件下形成原電池;反應放熱,溫度升高速率加快
(2)對實驗Ⅱ進行研究
實驗Ⅱ反應明顯比實驗Ⅰ緩慢,說明Al與不同的銅鹽溶液反應呈現(xiàn)多樣性,其原因可能有:
假設一:SO42-對Al與Cu2+的置換反應存在一定的抑制作用.
假設二:Cl-對Al與Cu2+的置換反應存在促進作用
(3)為進一步研究上述假設,設計如下實驗:
實驗向試管中加入2mL溶液實驗現(xiàn)象
實驗Ⅲ:0.5mol/LCuCl2溶液+1g Na2SO4固體加入 Na2SO4固體后速率幾乎不變,仍有大量氣泡產生,紅色物質生成且劇烈放熱,鋁片反應完全,溶液沸騰
實驗Ⅳ:0.5mol/L CuCl2溶液+5g Na2SO4固體加入Na2SO4固體后速率幾乎不變,仍有大量氣泡產生,紅色物質生成且劇烈放熱,鋁片反應完全,溶液沸騰
實驗Ⅴ:0.5mol/LCuSO4溶液+0.02mol NaCl固體未加入 NaCl固體前幾乎沒現(xiàn)象,加入后,鋁片表面迅速產生大量氣體和紅色物質,溶液溫度上升至沸騰,鋁反應完全
實驗Ⅵ:0.5mol/LCuSO4溶液+0.02mol NH4Cl固體未加入 NH4Cl固體前幾乎沒現(xiàn)象,加入后,鋁片表面迅速產生大量氣體和紅色物質,溶液溫度上升至沸騰,鋁反應完全
實驗Ⅵ的設計目的是:對照實驗,排除Na+的干擾,證明Na+對該反應不造成影響
其中,實驗Ⅰ與實驗Ⅲ、Ⅳ做對比,結論為:SO42-對Al與Cu2+的置換反應沒有抑制作用
其中,實驗Ⅱ與實驗Ⅴ、Ⅵ做對比,結論為:Cl-對Al與Cu2+的置換反應存在促進作用
(4)請設計實驗證明Cl-對Al與H+的反應同樣起到相似的作用:用砂紙打磨后的鋁片分別與H+濃度均為0.2mol/L的鹽酸和硫酸反應,前者更劇烈.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列實驗操作與預期實驗目的或所得實驗結論一致的是(  )
選項實驗操作實驗目的或結論
A在少量無水乙醇中加入金屬Na,緩慢生成可以在空氣中燃燒的氣體CH3CH2OH是弱電解質
B將SO2氣體通入紫色石蕊溶液中,觀察溶液顏色的變化能證明SO2具有漂白性
C向2mL1mol•L-1NaOH溶液中先加入0.2mL1mol•L-1FeCl3溶液,再加入0.2mL1mol•L-1MgCl2溶液證明Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3]
D向2mL品紅溶液和2mL加入少許醋酸的品紅溶液中分別滴入3滴“84”消毒液,觀察紅色褪色的快慢證明溶液pH的減少,“84”消毒液的氧化能力增強
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

9.室溫下,向下列溶液中通入相應的氣體至溶液pH=7(通入氣體對溶液體積的影響可忽略),溶液中部分微粒的物質的量濃度關系正確的是(  )
A.向0.10mol•L-1氨水中通SO2:c(NH4+)+c(NH3•H2O)═c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3
B.向0.10mol•L-1KHSO3溶液中通NH3:c(K+)>c(SO32-)>c(NH4+
C.向0.10mol•L-1NH4HS溶液中通H2S:c(NH4+)═c(S2-)+c(HS-
D.向0.10mol•L-1Na2C2O4溶液中通HCl:c(Cl-)═c(HC2O4-)+2c(H2C2O4

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.工業(yè)上根據(jù)污水中所含物質或離子的不同,有多種處理方法:
污水中所含離子H+、OH-CN-Cu2+、Hg2+
處理方法中和法氧化還原法沉淀法
請回答下列問題:
(1)在中和法中,若用CO2來除去污水中的某種離子,其離子方程式為OH-+CO2=HCO3-;
(2)在氧化還原法中,常用Cl2氧化污水中有毒的CN-,使其轉化為CO2和N2,若參加反應的Cl2與CN-的物質的量之比為5:2,則該反應的離子方程式為5Cl2+2CN-+4H2O═10Cl-+2CO2+N2+8H+;
(3)已知有關物質的Ksp如下表:
物質Cu(OH)2CuSFeSPbSHgSCdS
Ksp 2.2×10-208.5×10 -456.3×10 -18 3.4×10-28 4×10-53 8×10-29
如圖為化學沉淀法處理污水的工藝流程示意圖.

①在沉淀法中,NaOH與Na2S相比,除去污水中的Cu2+效果較好的是Na2S;
②若某污水中能與上述沉淀劑反應的陽離子只有Hg2+,且含量為400mg/L,則處理10L這樣的污水至少需要加入該沉淀劑1.6g(精確到0.1).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.某無色溶液,其中可能存在如下離子:Na+、Ba2+、Al3+、AlO2-、S2-、CO32-、SO32-、SO42-,現(xiàn)取該溶液進行有關實驗,結果如圖所示.

(1)生成沉淀甲的離子方程式為2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O.
(2)由溶液甲生成沉淀乙的離子方程式為Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑.
(3)沉淀丙可能是BaCO3或BaCO3與BaSO4的混合物,請設計化學實驗確定其成分在所得沉淀丙中加入稀鹽酸,若沉淀全部溶解,說明沉淀丙是BaCO3,若沉淀僅部分溶解,說明沉淀是BaCO3和BaSO4的混合物.
(4)綜合上述信息,可以肯定存在的離子有Na+、S2-、SO32-、AlO2-,一定不存在的離子是Ba2+、Al3+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.某二價陽離子含24個電子,它的質量數(shù)為59,則該離子核內中子數(shù)是( 。
A.22B.26C.33D.35

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

14.已知有關物質的熔、沸點數(shù)據(jù)如表:
物質MgOAl2O3MgCl2AlCl3
熔點/℃2 8522 072714190(2.5×105 Pa)
沸點/℃3 6002 9801 412182.7
請參考上述數(shù)據(jù)填空和完成問題:
(1)工業(yè)上常用電解熔融MgCl2的方法生產金屬鎂,電解Al2O3與冰晶石熔融混合物的方法生產鋁.為什么不用電解MgO的方法生產鎂,也不用電解AlCl3的方法生產鋁?MgO的熔點太高,電解MgO消耗能量多,經濟效益低;AlCl3晶體為分子,在熔融狀態(tài)不電離、不導電,不能被電解.
(2)設計可靠的實驗證明MgCl2、AlCl3所屬的晶體類型,其實驗方法是將兩種晶體加熱到熔化狀態(tài),MgCl2能導電而AlCl3不能導電,故證明MgCl2為離子晶體,AlCl3為分子晶體.

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