【題目】現(xiàn)有烴的衍生物A，還原A時形成醇B，氧化A時形成酸C。B、C反應可生成高分子化合物，下列敘述錯誤的是( )

A.A屬于醛類，其相對分子質(zhì)量為58，1 mol A與足量的銀氨溶液反應可生成4 mol Ag

B.B在一定條件下可通過縮聚反應得到新的高聚物

C.高分子化合物的組成與B、C等物質(zhì)的量的混合物的組成相同

D.B、C生成該高聚物的反應為縮聚反應

【答案】C

【解析】

有機反應中得氫失氧被還原，得氧失氫被氧化，烴的衍生物A，還原A時形成醇B，氧化A時形成酸C，由高分子結構可知，A為OHC-CHO，B為HOCH2CH2OH，C為HOOC-COOH，B、C發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，以此來解答。

根據(jù)上述分析可知A為OHC-CHO，B為HOCH2CH2OH，C為HOOC-COOH。

A. 物質(zhì)A為OHC-CHO，1 mol A中含有2 mol-CHO，與足量的銀氨溶液反應可生成4 mol Ag單質(zhì)，A正確；

B. 物質(zhì)B為HOCH2CH2OH，含有2個-OH，在一定條件下可通過縮聚反應得到新的高聚物，B正確；

C. 高分子化合物中n不能確定，由物質(zhì)結構可知，其與B、C等物質(zhì)的量的混合物的組成不同，C錯誤；

D. B、C反應除存在該高聚物外，還有水生成，因此反應類型為縮聚反應，D正確；

故合理選項是C。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】

鎳及其化合物是重要的合金材料和催化劑。請回答下列問題：

（1）基態(tài)鎳原子的價電子排布式為_____，排布時能量最高的電子所占能級的原子軌道有____個伸展方向。

（2）鎳能形成多種配合物如正四面體形的Ni(CO)4 和正方形的[Ni(CN)4]2-、正八面體形的[Ni(NH3)6]2+等。下列說法正確的有___

A．CO與CN-互為等電子體，其中CO分子內(nèi)σ鍵和π鍵個數(shù)之比為1:2-

B．NH3的空間構型為平面三角形

C．Ni2+在形成配合物時，其配位數(shù)只能為4

D．Ni(CO)4和[Ni(CN)4]2-中，鎳元素均是sp3雜化

（3）丁二酮肟常用于檢驗Ni2+：在稀氨水中，丁二酮肟與Ni2+反應生成鮮紅色沉淀，其結構如圖所示。該結構中，除共價鍵外還存在配位鍵和氫鍵，請在圖中用“→”和“”分別表示出配位鍵和氫鍵。_____

（4）NiO的晶體結構類型與氯化鈉的相同，相關離子半徑如下表：

NiO晶胞中Ni2+的配位數(shù)為____，NiO熔點比NaCl高的原因是_____。

（5）研究發(fā)現(xiàn)鑭鎳合金LaNix是一種良好的儲氫材料。屬六方晶系,其晶胞如圖a中實線所示，儲氫位置有兩種，分別是八面體空隙（“ ”）和四面體空隙（“ ”），見圖b、c，這些就是氫原子存儲處，有氫時，設其化學式為LaNixHy。

①LaNix合金中x的值為_____；

②晶胞中和“”同類的八面體空隙有___個，和“”同類的四面體空隙有___個。

③若H進入晶胞后，晶胞的體積不變，H的最大密度是______g/cm-3（保留2位有效數(shù)字，NA=6.0×1023，=1.7）

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】科學家最近在℃的低溫下合成了一種烴X，核磁共振氫譜表明其分子中的氫原子所處的化學環(huán)境相同。根據(jù)分析，繪制了該分子的球棍模型(如圖所示)。下列說法不正確的是( )

A.該分子的分子式為B.該分子中有2種不同化學環(huán)境的碳原子

C.烴X在一定條件下能發(fā)生加成反應D.該分子中只有碳碳單鍵，沒有碳碳雙鍵

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】是一種有機烯醚，可以用烴A通過下列路線制得：

則下列說法正確的是（ ）

A.的分子式為C4H4O

B.A的結構簡式是CH2=CHCH2CH3

C.A能使高錳酸鉀酸性溶液退色

D.①、②的反應類型分別為取代反應、水解反應

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】PBT是最堅韌的工程熱塑性材料之一，它是半結晶材料，有非常好的化學穩(wěn)定性、機械強度、電絕緣性和熱穩(wěn)定性其結構簡式為，下列敘述錯誤的是( )

A.合成PBT的單體是苯甲酸和丁醇

B.合成PBT的單體是對苯二甲酸和1，丁二醇

C.由單體合成PBT的反應屬于縮聚反應

D.與溶液反應時，最多可消耗

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】常溫下，用0.10 mol/L NaOH溶液分別滴定20.00 mL濃度均為0.10 mol/LCH3COOH溶液和 HCN 溶液所得滴定曲線如圖[Ka（CH3COOH）＞Ka（HCN）]。下列說法正確的是

A.點①和點②所示溶液中：c(CH3COO﹣)＜c(CN﹣)

B.點①和點②所示溶液中：c(CH3COO﹣)-c(CN﹣) = c(HCN)-c(CH3COOH)

C.溶液中水的電離程度：③＞④

D.點③和點④所示溶液中都有：c(CH3COO﹣)+c(OH﹣) = c(CH3COOH)+c(H+)

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】某柔性屏手機的柔性電池以碳納米管做電極材料，以吸收ZnSO4溶液的有機高聚物做固態(tài)電解質(zhì)，其電池結構如圖甲所示，圖乙是有機高聚物的結構片段。

（1）Mn2+的核外電子排布式為______________；有機高聚物中C的雜化方式為_____。

（2）已知CN-與N2互為等電子體，推算擬鹵素(CN)2分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為____。

（3）NO2-的空間構型為__________。

（4）MnO是離子晶體，其晶格能可通過如圖的Born－Haber循環(huán)計算得到。

Mn的第一電離能是____，O2的鍵能是____，MnO的晶格能是____。

（5）鋅與某非金屬元素X形成的化合物晶胞如圖所示，設阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA，該晶胞中Zn的半徑為r1 nm， X的半徑為r2 nm，X的相對原子質(zhì)量為M，則該晶體的密度為___________g·cm－3(用含r1、r2、M、NA的代數(shù)式表示)。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】在一定條件下，將3molA和1molB兩種氣體混合于固定容積2L的密閉容器中，發(fā)生如下反應：3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)。經(jīng)2min該反應達到平衡狀態(tài)，生成0.8molD，測得C的濃度為0.8mol/L。則下列判斷錯誤的是

A.x=4

B.2min內(nèi)B的反應速率為0.1mol·L-1·min-1

C.B的轉(zhuǎn)化率為40％

D.該溫度下平衡常數(shù)的值為1.2

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】根據(jù)下圖回答，下列說法不正確的是

A.此裝置用于電鍍銅時，電解一段時間，硫酸銅溶液的濃度不變

B.若a為純銅，b為粗銅，該裝置可用于粗銅的電解精煉

C.燃料電池中正極反應為O2＋4e－＋2H2O = 4OH－

D.電子經(jīng)導線流入b電極

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